Изопропилбензол кумол Изопропилтолуол

Получение гидропероксидов. В промышленности в наиболее крупных масштабах получают гидропероксид изопропилбензола (кумола), в менее значительных — гидропероксиды м- и -ци-мола (изопропилтолуола) и ж- и -диизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м- и п-кре-зол, резорцин и гидрохинон. Для эпоксидирования олефинов используют главным образом гидропероксиды этилбеизола и изобутана, а для одного из способов синтеза изопрена нужен грег-пентилгидропероксид. Все они относительно стабильные вещества, особенно в растворах исходных углеводородов в таком виде они нередко используются при дальнейшей переработке. Однако гидропероксиды получают и в концентрированном виде (80—95 %-е) тогда обращение с ними требует специальных мер безопасности (отсутствие перегревов и катализаторов разложения — металлов переменной валентности и их солей, кислот). [c.356]

Первоначально изопропилбензол применяли в качестве высокооктановой добавки к моторным топливам, а в настоящее время основным его потребителем является химическая промышленность. Изопропилбензол перерабатывают в а-метилстирол СбНз—С(СНз) = СН2 (мономер для синтетического каучука) и особенно в больших количествах — в изопропилфенилгидропер-оксид (гидропероксид кумола) СеНз—С (СНз) 2—ООН, из которого получают фенол и ацетон. Аналогичным образом из диизо-пропилбензола производят двухатомные фенолы (гидрохинон и резорцин), из изопропилтолуола — крезолы и ацетон. 2-Изопро-пилнафталин может служить сырьем для синтеза р-нафтола [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология