Гидропероксид кумола

При контакте с сильными кислотами также происходит распад многих пероксидов. Например, имели место случаи сильных взрывов вследствие кислотного разложения гидропероксида кумола. Поэтому ускорители и сильные кислоты необходимо хранить обособленно от органических пероксидов, исключать возможность попадания в пероксиды металлов — продуктов коррозии. [c.25]

Для снижения нагарообразующей способности топлив с большим содержанием ароматических углеводородов и сернистых соединений и для предотвращения лакообразования были предложены органические пероксиды, добавляемые в количестве 0,1— 5 7о- Так, при введении в топливо около 2% гидропероксида кумола нагарообразование уменьшилось более чем в два раза [пат. США 3007783 англ. пат. 790978]. Однако позднее было показано, что растворы гидропероксида кумола в топливе совершенно нестабильны, и это не позволило рекомендовать гидропероксид кумола для практического применения. [c.270]

Гидропероксиды могут являться целевыми продуктами аутоокисления, например гидропероксид кумола [c.152]

Кумол более токсичен, чем бензол. Он используется для получения фенола и ацетона через гидропероксид кумола (разд. 8.4.5), а также добавляется в топлива для двигателей. [c.254]

Образующееся соединение (гидропероксид кумола) под действием серной кислоты расщепляется на фенол и ацетон [c.378]

Исследование инициирующей способности пероксиэфиров в реакции жидкофазного окисления [126] показало, что окисление и кумола при 323-363 К, и н-декана при 373-403 К, инициированное пероксиэфира-ми, описывается уравнением неразветвленного цепного процесса, т. е. распад гидропероксидов кумола и н-декана не происходит (рис. 1.6). [c.45]

После пропускания 0.36 моль кетена за 1 ч через смесь 50 г гидропероксида кумола и 50 г кумола при 0-40 °С и отмывки избытка гидропероксида водным раствором КОН с последующей отгонкой кумола в вакууме получен пероксиэфир. Выход 71%. [c.375]

Получение фенола из гидропероксида кумола [c.1735]

Далее кумол окисляют кислородом воздуха при ЮО-ПО С до гидропероксида кумола. [c.1736]

Фенол можно получить окислением изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха в присутствии катализатора с последующим разложением образующегося гидропероксида кумола. В результате получаются фенол и ацетон [c.111]

При 70—80 °С гидропероксид кумола устойчив, и реакция окисления углеводорода протекает как цепная неразветвленная по следующей схеме [c.257]

Окисление кумола в водно-щелочных эмульсиях идет с высокими скоростями и высокой селективностью по гидропероксиду, В дальнейщем гидропероксид кумола подвергают кислотному разложению в фенол и ацетон [c.258]

В табл. 6.20 указаны некоторые исследованные этим методом пероксиды и гидропероксиды и время, необходимое для количественного протекания реакции. Из этих данных очевидно, что нафтенат циркония способствует разложению пероксидов и тем самым ускоряет цветную реакцию. Так, время достижения полной интенсивности окраски для трет-бутилгидропероксида уменьшает ся от 36 ч до 30 мин, а для бензоилпероксида — со 120 до 30 ч. Бензоилпероксид разлагается значительно медленнее остальных исследованных пероксидов даже в присутствии нафтената цир-копия. Для быстро реагирующих гидропероксидов (кумола и трет-бутила) большая доля окрашивания достигается в течение первых 10 мин (рис. 6.5). [c.283]

При окислении гомологов бензола легче всего окисляется атом углерода, соседний с бензольным кольцом (а-углеродный атом). Например, при жидкофазном окислении кумола кислородом воздуха в присутствии солей никеля или кобальта образуется гидропероксид кумола [c.182]

В работе Терентьева [242] было показано, что разбавление простыми и сложными эфирами, приводящее к образованию комплексов с водородными связями, часто можно использовать для определения воды. В этом случае отпадает необходимость приготовления безводных образцов для внесения в кювету сравнения. Аналитическим целям обычно удовлетворяет единый градуировочный график. Комплексообразование воды с диизопропиловым эфиром сопровождается появлением сильных полос поглощения при 3500, 3605 и 3670 см наиболее удобно проводить измерения при 3605 см- . Метод был использован для анализа уксусной кислоты, гидропероксида кумола и анилина при 20-кратном разбавлении эфиром. Лучшие результаты были получены прн содержа- [c.424]

НИИ воды 0,3—2,5%. Была также показана возможность определения воды в ацетоне, гидропероксиде кумола и изопропаноле после 20-кратного разбавления образцов этилацетатом. Поглощение измерялось при 3640 см- . Чувствительность метода составляла 0,5%. Эта методика не пригодна для анализа спиртов. При использовании в качестве разбавителя этилацетата для каждого спирта необходимо построение собственного градуировочного графика. [c.426]

Основными путями улучшения технико-экономических показателей производства фенола и ацетона являются повышение селективности процесса на стадиях окисления изопропилбензола (ИПБ) и разложения полученного гидропероксида кумола (ГПК), что направлено на снижение выхода фенольный смолы, т. е. расхода ИПБ, а также квалифицированное ее использование. [c.236]

В качестве инициаторов используют растворимые в мономере вещества пероксид бензоила, гидропероксид кумола и т п При интенсивном перемешивании образуется дисперсия мономера, стабилизированная ПАВ Капли мономера в таких системах имеют размер от 0,1 до 5 мм [c.41]

Рис. 9.6. Двухколонная установка концентрирования гидропероксида изопропилбензола I, П1, IV, V — растворы гидропероксида кумола в изопропилбензоле 30-35 %, 75-80 %, 34-45 %, 95-96 % соответственно II - изопропилбензол

РОЛЬ СПИРТА В РЕАКЦИИ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ ГИДРОПЕРОКСИДОМ КУМОЛА [c.28]

Рис. 1. Зависимость начальной скорости общего расхода гидропероксида кумола (ГПК) (а) и начальной скорости эпоксидирования октена W о (б) от молярной концентрации спирта ,

Побочные продукты окисления, содержащиеся как примеси к гпдропероксиду (особенно алкилфенилкарбинолы), тоже чувствительны к кислотному катализу. Например, при расщеплении гидропероксида кумола диметилфенилкарбинол отщепляет воду, образуя а-метилстирол, и алкилирует фенол с образованием кумплфе-нола. Кроме того, а-метилстирол частично димеризуется [c.372]

Далее кумол окисляют в жидкой фазе кислородом воздуха, получая гидропероксид кумола (гипериз), содержащий примеси диме-тилбензилового спирта и ацетофенона. Гипериз представляет собой жидкость, стабильную в нормальных условиях, но чрезвычайно быстро разлагающуюся при повышенной температуре в кислой [c.23]

Жирноароматич. соед. обычно окисляются по атому С алкильной группы, соседнему с ароматич. кольцом, с сохранением бензольных колец. Таким способом получают ароматич. к-ты (напр., терефталевую из п-ксилола), альдегиды (п-нитробензальдегид из п-нитротолуола), кетоны (ацетофенон из этилбензола), спирты (трифенилкарбинол из трифенилметана). Большое практич. значение имеет превращ. алкилароматич. соед. в гидропероксиды, термич. разложение к-рых приводит к фенолам и алифатич. карбонильным соед., напр, синтез фенола и ацетона из гидропероксида кумола (р-ция Сергеева). Конденсир. ароматич системы менее устойчивы к окислению, что используется, напр., в синтезе фталевой к-ты из нафталина. [c.200]

Стадия (I) лимипфует суммарную скорость процесса = 39,3 кДж моль). По аналогичной схеме происходит генерирование радикалов в системах гидропероксида кумола, диизопропилбензола или /г-ментана в сочетании с FeSO [c.237]

Из различных замещенных стирола исследованы метилсти-ролы [122], а также дивинилбензол и различные /г-фенилзаме-щенные стирола [121, с. 87]. В связи с тем, что алкилзамещенные стирола восстанавливаются более трудно, чем стирол, определенный интерес в этом случае представляют косвенные методы, например, псевдонитрозитный. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметилстиролы [123], а также а-метилсти-рол [79, с. 117]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидропероксида кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг/мл. Ошибка не превышает 10%. [c.86]

Определение гидропероксида кумола в смеси с пероксидами водорода и ацетофенона в сточных водах описано Бузлановой с сотр. [79, с. 117]. Бузлановой с сотр. [79, с. 49] проведено также полярографическое изучение некоторых перэфиров (трвт-бутилперацетата, трет-бутилпербензоата) с целью их количественного определения. [c.167]

Строение гидропероксида не оказывает такого сильного влияния на легкость протекания эпоксидирования, как, например, природа алкена или катализатора, однако установлено, что присутствие электроноакцепторных заместителей увеличивает скорость эпоксидирования [40]. При катализируемом Мо(СО)б эпоксидировании октена-2 в зависимости от структуры гидропероксида скорость реакции изменяется в ряду гидропероксид п-нитрокумола > гидропероксид кумола > трет-бу-тилгидропероксид. [c.331]

Для отечественной промышленности этот метод получения пропиленоксида имеет ряд преимуществ не только по сравнению с этилбензольным, но и с изобутановым вариантами производства. Окисление ИПБ в гидропероксид протекает значительно легче, чем окисление этилбензола и изобутана и освоено в СССР в крупном масштабе. ИПБ в этом процессе используется как переносчик кислорода и расходуется мало, так как предусматривается отдельная стадия гидрирования ДМФК до ИПБ — исходного продукта для синтеза гидропероксида кумола. Б этой связи реализация кумольного метода возможна в гораздо больших объемах по сравнению с этилбензольным и изобутановым вариантами, развитие которых сдерживается дефицитом сырья и ограничением сбыта сопряженного продукта. Кумольный метод производства пропиленоксида по сырью близок к процессу получения фенола и ацетона, и имеет общие с ним технологические стадии. Поэтому создание кооперированного производства пропиленоксида и ацетона позволит решить не только проблему повышения селективности процесса получения фенола за счет переработки побочных ДМФК и АФ путем их совместного гидрирования с ДМФК, образующимся в эпокси-дировании, но и будет способствовать снижению капитальных затрат в обоих производствах за счет совмещения стадий алкилирования бензола и окисления ИПБ. Блок-схема совместного производства пропиленоксида, фенола и ацетона приведена на рис. 3.23. [c.240]

Ацетон СН3СОСН3. В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. По этому способу отечественной промышленностью производится более 85 % ацетона [26], Ацетон технический (ГОСТ2768— 84) выпускается трех марок. Ацетон применяется для растворения природных смол, масел, диацетата целлюлозы, полистирола, эпоксидных смол, сополимеров винилхлорида, полиакрилатов, хлоркаучука. Высокая летучесть ацетона ограничивает его использование в чистом виде для растворения пленкообразующих веществ, хотя в ряде случаев, например в лакокрасочных материалах, наносимых при отрицательных температурах, в пищевых лаках и красках на основе виниловых полимеров [27, с. 10], такое применение оправдано. [c.38]

В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. Метод основан на синтезе изопропилбензола (кумола) из бензола и прогшлена, окислении кумола воздухом в его гидроперекись и разложении последней до ацетона и фенола [c.43]

Тетраацетат свинца реагирует с 1,3- или 1,4-дигидроперокси-дами с образованием циклических пероксидов уравнение (56) [48]. Гидропероксид кумола дает дикумилпероксид с низким выходом поскольку главными продуктами являются кумиловый спирт и ацетофенон, вероятно, происходит разложение, индуцированное свободными радикалами. [c.466]

Эпоксндирование а-олефинов гидропероксидом кумола в присутствии углеводородных растворителей протекает с низкой конверсией гидропероксида и низкой избирательностью [1, 2]. [c.3]

Рис. 2. Влияние природы спирта на начальную скорость общего расхода гидропероксида кумола (а) и начальную скорость эпоксидирования октена-1 (б) 1 бутанол-1 2 — бутанол-2 3 — 2-метил-пропанол-1 4 — 2-метил-пропа-нол-2 (температура — 383 К с (ГПК)о = 0,85 моль/л с (Мо02(СзН702)г)о = 5,4-10 моль/л молярное отношение октен-1 ГПК = з 1, растворитель— кумол, время реакции — 60 мин)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология