Кумол Изопропилбензол гидропероксид

Кумольный метод. Этот метод в настоящее время получил наибольшее распространение. Сырьем для производства фенола служат бензол и пропилен. Изопропилбензол (кумол), полученный алкилированием бензола пропиленом, при окислении воздухом образует гидропероксид изопропилбензола, при разложении которого в присутствии серной кислоты получают фенол и ацетон [c.157]

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ, то же, что кумол. ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА ГИДРОПЕРОКСИД, то же, что кумила гидропероксид. [c.212]

Наиболее важным промышленным способом получения простейшего из фенолов является кумольный способ. Исходным веществом служит кумол (изопропилбензол), получаемый алкилированием бензола пропиленом (см. 47). Окисление кумола проводят кислородом воздуха, а образовавшийся гидропероксид кумола разлагают серной кислотой. Способ экономически выгоден, так как одновременно с фенолом получается и другой важный продукт — ацетон [c.170]

Рис. 9.6. Двухколонная установка концентрирования гидропероксида изопропилбензола I, П1, IV, V — растворы гидропероксида кумола в изопропилбензоле 30-35 %, 75-80 %, 34-45 %, 95-96 % соответственно II - изопропилбензол

Фенол можно получить окислением изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха в присутствии катализатора с последующим разложением образующегося гидропероксида кумола. В результате получаются фенол и ацетон [c.111]

Перегруппировка, очень сходная с описанной выше реакцией Байера — Виллигера, наблюдается при катализируемом кислотой разложении гидропероксидов КООН, где остаток К — содержит вторичный или третичный атом углерода, связанный с алкильными или арильными группами. Хорошим примером является разложение гидропероксида (84), полученного при окислении кумола (изопропилбензол) кислородом воздуха этот процесс используют в промышленности для получения фенола и ацетона [c.144]

Из неорганических отвердителей могут быть использованы также пербораты и другие соли, обладающие окислительными свойствами, которые проявляются в присутствии воды. В зарубежной практике в качестве вулканизующего агента кроме диоксида свинца часто применяют гидропероксид кумола (изопропилбензола) — жидкость, легко смешивающуюся с жидким тиоколом, что облегчает дозировку и вообще создает технологические удобства. [c.121]

Основными путями улучшения технико-экономических показателей производства фенола и ацетона являются повышение селективности процесса на стадиях окисления изопропилбензола (ИПБ) и разложения полученного гидропероксида кумола (ГПК), что направлено на снижение выхода фенольный смолы, т. е. расхода ИПБ, а также квалифицированное ее использование. [c.236]

Технический гидропероксид изопропилбензола направляют на сернокислотное разложение, в результате которого образуются фенол и ацетон, а также побочные продукты а-метилстирол, кумол-фенол, димеры а-метилстирола и смолы [c.339]

Получение гидропероксидов. В промышленности в наиболее крупных масштабах получают гидропероксид изопропилбензола (кумола), в менее значительных — гидропероксиды м- и -ци-мола (изопропилтолуола) и ж- и -диизопропилбензола для их последующего превращения соответственно в фенол, м- и п-кре-зол, резорцин и гидрохинон. Для эпоксидирования олефинов используют главным образом гидропероксиды этилбеизола и изобутана, а для одного из способов синтеза изопрена нужен грег-пентилгидропероксид. Все они относительно стабильные вещества, особенно в растворах исходных углеводородов в таком виде они нередко используются при дальнейшей переработке. Однако гидропероксиды получают и в концентрированном виде (80—95 %-е) тогда обращение с ними требует специальных мер безопасности (отсутствие перегревов и катализаторов разложения — металлов переменной валентности и их солей, кислот). [c.356]

Из гидропероксидов чаще применяют гидропероксид изопропилбензола (кумола), гидропероксид трет-бутила. [c.45]

Кумол изопропилбензол) используют в промышленности для синтеза фенола и ацетона (см. 72). Промежуточный продукт этого синтеза — гидропероксид кумола — имеет и стмостоятельное значение как инициатор полимеризации. [c.118]

Решающее значение для развития фенольного производства имело открытие кумольного метода совместного производства фенола и ацетона через гидропероксид изопропилбензола (кумола), теоретические основы и технология которого были разработаны в нашей стране в 1942—49 гг. П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и М.С. Немцовым. В 1949 г. по этому методу впервые в мире начинается промышленное производство фенола в г. Дзержинске, а в 1978 г. вводится в строй завод в г. Уфе. Аналогичное производство было внедрено в Канаде и Франции в 1953 г., в США и ФРГ в 1954 г. [c.354]

Первоначально изопропилбензол применяли в качестве высокооктановой добавки к моторным топливам, а в настоящее время основным его потребителем является химическая промышленность. Изопропилбензол перерабатывают в а-метилстирол СбНз—С(СНз) = СН2 (мономер для синтетического каучука) и особенно в больших количествах — в изопропилфенилгидропер-оксид (гидропероксид кумола) СеНз—С (СНз) 2—ООН, из которого получают фенол и ацетон. Аналогичным образом из диизо-пропилбензола производят двухатомные фенолы (гидрохинон и резорцин), из изопропилтолуола — крезолы и ацетон. 2-Изопро-пилнафталин может служить сырьем для синтеза р-нафтола [c.237]

Изопропилбензол (кумол), получаемый при алкилировании бензола гфопиленом, окисляется кислородом воздуха в гидропероксид кумо-па, который разлагается водньш раствором кислоты в фенол и ацетон [c.41]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. Метод основан на синтезе изопропилбензола (кумола) из бензола и прогшлена, окислении кумола воздухом в его гидроперекись и разложении последней до ацетона и фенола [c.43]

Гидропероксид кумола технический отмыт раствором бикарбоната натрия с массовой долей 10 % и затем водой до pH = 7, осушен путем отгонки изопропилбензола с водой. Массовая доля гидропероксида кумола 80... 90 >/0. Изопропилбензол марки ч очищен и осушен кипячением и перегонкой над металлическим натрием. Пентен-1 получен дегидратацией пента-нола-1 с последующей ректификацией. Спирты пропанол-2, бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2 — очищены разгонкой и осушены цеолитами КА-з до содержания воды с массовой долей не более 0,01 %. Катализатор пропандиолат молибденила получен по методике [7] (массовая доля молибдена —9,5 %). [c.51]

В процессе имеются следующие стадии 1) окисление изопропилбензола (кумол) воздухом 2) выделение изопропилбен-золгидропероксида 3) разложение гидропероксида в присутствии серной кислоты 4) нейтрализация реакционной массы после разложения 5) выделение товарных фенола и ацетона, который не должен содержать других алкилбензолов, фенола. [c.122]

Промышленное значение имеет окисление изопропилбензола (кумола) до а,а-диметилбензилгидропероксида. Напишите уравнение этой реакции по стадиям При обработке гидропероксида кумола кислотой образуется фенол и ацетон (разд. Г,9.1.3). [c.246]

Фенол — крупнотоннажный продукт промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, на долю которого приходится 94— 96 % всего производства фенолов. Среди пяти промышленных методов получения фенола, четыре из которых основаны на бензоле, а один — на толуоле, перспективными являются кумоль-ный метод и процесс окисления толуола. Улучшение технико-экономических показателей кумольного метода обусловлено укрупнением мощности установок до 120— 150 тыс. т в год, разработкой мероприятий по безотходной технологии, усовершенствованиями стадий окисления изопропилбензола (кумола) и разложения гидропероксида изопропилбензола. [c.120]

Реакцию алкилирования бензола пропиленом используют в промышленностп для получення изопропилбензола (кумола), который является важным промежуточным продуктом нефтехимической промышленности Первоначально его применяли в качестве высокооктановой добавки к моторному топливу. Развитие нефтехимии открыло новые пути использования изопро-пилбензола. Дегидрированием из него получают а-метилстирол, широко применяемый в производстве синтетических каучуков и пластмасс окислением — гидропероксид кумола, из которого получают фенол и ацетон, применяемые в производстве различных синтетических продуктов. [c.79]

В фенольной смоле содержатся соли — сульфат и фенолят натрия. Их количество достигает 2%. Соли образуются в процессе нейтрализации реакционной смолы при разложении гидропероксида изопропилбензола в присутствии серной кислоты и 10%-ного раствора щелочи. Они отравляют алюмокобальтмолиб-деновый катализатор. Было предложено [465] разлагать гидропероксид кумола в присутствии катионообменных смол КУ-2—8, КУ-25 и др. Применение их увеличило процент разложения гид-ропероксида и пробег катализатора возрос до 1 400 ч. [c.163]

В настоящее время считают, чТо автоокисление углеводородов атмосферным кислородом является радикально-цепным продессом, в котором в качестве первого стабильного продукта -образуется гидропероксид. Проиллюстрируем эту реакцию на примере изопропилбензола (кумола) 85. Радикалы в системе, по-видимому, образуются за счет реакции (133),- а цепной процесс [реакции (134) и (135)] обусловливает превращение углеводорода в его гидропероксид.- [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология