Нафталин оксисоединения, аминирование

Более употребителен и выгоден способ аминирования оксисоединений нафталина посредством нагревания с сульфитом аммония и аммиаком. [c.245]

Аминирование оксисоединений нафталина нагреванием их с сульфитом аммония и аммиаком (разработанное Бухерером имеет большее значение, чем другие приемы проведения этой реакции. [c.446]

Некоторые амины можно получать не только восстановлением нитросоединений или аминированием хлорпроизводных, но также из оксисоединений, заменяя оксигруппу на аминогруппу. Например, р-нафтиламин получают замещением в р-нафтоле оксигруппы на аминогруппу, а не восстановлением р-нитронафталина, так как последний невозможно получить при нитровании нафталина. Замена оксигруппы на аминогруппу, называемая в технике амин,ированием или аммонолизом, происходит при действии аммиака на оксисоединение [c.276]

Аминирование оксисоединений нафталина нагреванием их с сульфитом аммония и аммиаком (реакция Бухерера ) имеет большее значение, чем другие приемы проведения этой реакции. Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидролиза аминогруппы и, как будет показано ниже, проходит через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. [c.406]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНа-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью й-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения -нитро-нафталина. Поэтому важные технически -пафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 2-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствнн хлористого кальция [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология