Нитросоединения восстановление

Методы введения аминогруппы в ядро ароматических соединений чрезвычайно разнообразны и многочисленны, главнейшие из них восстановление нитросоединений и нитрозосоединений электрохимическое восстановление нитросоединений восстановление азосоединений образование аминогруппы из галоидопроизводных. [c.219]

Нитрозосоединения могут быть восстановлены до первичных аминов или окислены в нитросоединения. Восстановление нитрозодиметиламина цинком в уксусной кислоте является удобным методом получения асимм-диметилгидразина (СОП, 2, 199 выход 73%) [c.494]

В таком случае уменьщается расход восстановителя и результаты определения получаются заниженными. Процесс восстановления нитросоединений следует проводить быстро с применением избытка восстановителя в достаточно кислой среде, а также введением в реакцион-ную массу уксусной кислоты для растворения нитросоединения. Восстановление нитросоединений цинковой пылью проводят в солянокислой и уксуснокислой среде при этом нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу. Полученные аминосоединения титруют раствором азотистокислого натрия (диазотируют) [c.225]

Гидрирование нитросоединений. Восстановление нитросоединений в амины, открытое Н. Н. Зининым в 1842 г., было первым процессом этого типа, осуществленным в промышленности для получения анилина [c.495]

Множество разнообразных методов используется для восстановления нитросоединений. Восстановление первичных и вторичных нитропарафинов хлористым оловом приводит к оксимам [c.492]

В других работах В. М. Шмониной выяснено влияние заместителей в бензольном ядре на восстановление нитросоединений. Восстановление нитрофенолов, нитробензойных кислот и других соединений осуществлялось очищенным электролнти- [c.211]

Для прямого введения иода в ядро ароматических углеводородов из упомянутых па стр. 141 методов обычно могут быть использованы только те, в которых реакция проходят особенно активно. Так, в наиболее пригодном для бензола и алкнлбензолов сильно экзотермичном процессе иодирования [414] при помощи иода и 1ШО, (d = 1,5) н качестве побочных продуктов получаются фенолы и нитросоединения. ФенолаЛ удаляют встряхиванием неочищенного продукта реакции с 10%-ньш раствором NaOHy J нитросоединения — восстановлением железными опилками и НС1 иодароматичеоки соединения отгоняют с водяным даром из подкисленного раствора (индикатор конго), ( [c.144]

Методы анализа ароматических нитрозосоединейий основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентного титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя (см. стр. 271). [c.294]

Восстановление водородом ароматических нитросоединений восстановление нитроксилола в ксилидин [c.154]

Функциональная нитро-группа легко восстанавливается и в протонодонорных, и в апротонных растворителях. Эта реакция в водных растворах вызывает интерес с точки зрения аналитической в апротонных системах она привлекла значительное внимание как удобный путь к получению стабильных анион-радикалов ароматических нитросоединений. Восстановлением алифатических нитросоединений, которые образуют значительно менее устойчивые радикалы, занимались относительно мало. Нитро-группа чрезвычайно устойчива к анодному окислению, так что нитрометан является удобным растворителем для процессов электролитического окисления. В литературе, по-видимому, имеются данные о систематических исследованиях анодного окисления только ароматических нитросоединений при этом происходит удаление электрона с наивысшей заполненной орбитали, на которое нитро-группа заметно не влияет. [c.322]

Количество нитросоединения, восстановленного 1 мл катализатора в час (г нитросоединения мл катализатора-ч). [c.393]

Аминопиридины. Аминопиридины могут быть приготовлены следующими методами из амидов кислот по реакции Гофмана из нитросоединений восстановлением (Р-аминопиридин) реакцией Чичибабина (стр. 537) (а-аминопиридин). 3-Аминопиридин обычно получается из 3-бромпиридина действием аммиака при 140° в присутствии сульфата меди. [c.542]

Такая неспецифичность этого метода вполне понятна, так как многие ароматические соединения, содержащиеся в названных продуктах, при нитровании дают нитросоединения. Восстановлением этих нитросоединении получаются амины, далее—диазосоединения, которые с оксихинолином образуют азокрасители, маскирующие окраску от соответствующих производных ДДТ. [c.97]

При использовании вместо альдегидов или кетонов алифатических нитросоединений восстановления не происходит, и взаимодействие представляет собой по существу реакцию Кнёвенагеля, хотя обычно такую реакцию тоже называют реакцией Толленса [c.397]

При катодном восстановлении ароматических нитросоединений восстановлению подвергаются только функциональньш группы, в то время как присоединения водорода по двойным связям бензольного кольца не наблюдается. В то же время катодное восстановление гетероароматических соединений, в частности пиридина, связано с гидрированием по двойным связям, и этот процесс используется в промыщленцостч для электрохимического синтеза пнперн [c.452]

Электролитич. В. о. с. характеризуется первичным актом перехода электрона от катода к органич. соединению. Наряду с препаративным значением этой реакции (синтез п-аминофенола из нитробензола, получение азо- и гидразосоединений из ароматич. нитросоединений, восстановление пиридина в пиперидин и др.) метод катодного восстановления нашел широкое применение в аналитич. практике (см. Поляро-графи.ч). В. о. с. нри действии соединений элементов, находящихся в состоянии низшей валентности (ЗпОг, РеЗОл, На-зЗ и др.), также связано с переходом электрона к органич. молекуле. Под до11ствием этих соединений восстанавливаются имидхлориды в альдимины, ароматич. нитросоединения в амины и др. [c.332]

Применение микрометода позволяет также значительно сократить продолжительность реакций (гидролиз клетчатки, восстановление нитросоединений, восстановление азокрасителей и т. д.). Появилась возможность поставить такие опыты, которые при прежней технике не могли быть, выполнены в течение одного занятия, например выделение мочевины из мочи. [c.5]

Применение микрометода позволило также значительно сократить продолжительность реакций (гидролиз клетчатки, восстановление нитросоединений, восстановление азокрасителей и т. д.). Появилась возможность поставить такие опыты, которые при прежней технике не могли быть выполнены в течение одного занятия, например выделение мочевины из мочи. Наконец, мы убедились в том, что применение микрометода, требуя от студентов большей сосредоточенности в работе, быстрее развивает у них наблюдательность — качество, столь необходимое для практической деятельности молодого специалиста. [c.11]

Азосоединения всегда образуются вместе с азоксипродуктом, но в небольших сравнительно количествах. Образуются они преимущественно в конце первой стадии процесса, когда концентрация нитросоединения становится уже малой. В начале процесса, когда концентрация нитросоединения велика, восстановление затрагивает почти исключительно этот продукт по мере израсходования нитросоединения восстановление распространяется на азо1ссисоедияения, переводя их в азо- и далее в гидразопродукты. Эту стадию можно представить как последовательное присоединение водорода и дегидратацию б [c.285]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.232 , c.395 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.121 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.351 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.808 , c.809 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.124 , c.125 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.447 , c.448 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.510 , c.512 , c.513 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.286 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.600 , c.602 ]

История химии (1975) -- [ c.354 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.55 , c.56 , c.87 , c.267 , c.270 , c.278 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.224 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.191 , c.195 , c.269 , c.308 , c.310 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.158 , c.161 , c.223 , c.256 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.147 , c.190 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.289 , c.300 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.122 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1773 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1773 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.275 , c.282 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.122 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.526 , c.533 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.506 , c.510 , c.537 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.61 , c.447 , c.448 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.61 , c.97 , c.104 , c.106 , c.236 , c.393 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология