Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминирование оксисоединений

    Более употребителен и выгоден способ аминирования оксисоединений нафталина посредством нагревания с сульфитом аммония и аммиаком. [c.245]

    Аминирование оксисоединений осуществляют длительным (до 20 ч) нагреванием (см. получение 7-кислоты, стр. 135), с избытком аммиака в присутствии раствора сульфита аммония при 150—200° и давлении до 25 атм [c.84]

    Аминирование оксисоединений нафталина нагреванием их с сульфитом аммония и аммиаком (разработанное Бухерером имеет большее значение, чем другие приемы проведения этой реакции. [c.446]


    Аминирование оксисоединений антрахинонового ряда [c.449]

    Аминирование оксисоединений в присутствии сернистой кислоты [c.456]

    Реакция аминирования оксисоединений наиболее широко применяется при производстве сульфокислот р-нафтиламина из Р-нафтола. [c.277]

    В каких аппаратах проводят процесс аминирования оксисоединений  [c.277]

    Аминирование оксисоединений нафталина нагреванием их с сульфитом аммония и аммиаком (реакция Бухерера ) имеет большее значение, чем другие приемы проведения этой реакции. Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидролиза аминогруппы и, как будет показано ниже, проходит через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. [c.406]

    ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ НАФТАЛИНОВОГО РЯДА. ПОЛУЧАЕМЫЕ гидролизом АМИНОВ и АМИНИРОВАНИЕМ ОКСИСОЕДИНЕНИЙ [c.412]

    Прервать процесс гидролиза аминосоединений и аминирования оксисоединений на ночь или даже на несколько дней можно в любое время. В перерыве автоклав рекомендуется вскрыть и взять пробу. В пробе хроматографически на бумаге или окиси алюминия на пластинке (или в колонке) определяют наличие исходного продукта и примерное его содержание. [c.84]

    Эти соединения, а также полиоксипроизводные бензола вступают в реакцию легче, чем фенол. Араминирование оксисоединений, аналогично тому что было отмечено при аминировании оксисоединений, идет тем легче, чем больше выражена у оксисоединения способность к реагированию в таутомерной кетоформе. [c.470]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминирование оксисоединений: [c.86]    [c.443]    [c.443]    [c.445]    [c.447]    [c.449]    [c.451]    [c.455]    [c.443]    [c.443]    [c.449]    [c.455]    [c.99]    [c.404]    [c.407]    [c.409]    [c.412]    [c.415]    [c.86]   
Смотреть главы в:

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей -> Аминирование оксисоединений

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей -> Аминирование оксисоединений

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 -> Аминирование оксисоединений


Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.84 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.48 , c.49 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.97 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.404 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.84 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминирование

Аминирование оксисоединений антрахинонового ряда

Аминирование оксисоединений и присутствии сернистой кислоты

Нафталин оксисоединения, аминирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте