Нитро метилбензоил бензойная кислота

Нитрофталевый ангидрид с л-крезолом и хлористым алюминием в сил.-тетрахлорэтане при нагревании в течение 1,5 часа при 120—130° дает только 3-нитро-2-(2-окси-4-метилбензоил)-бензойную кислоту [158]. [c.546]

Было показано, что конденсация 3-нитрофталевого ангидрида с толуолом также протекает с образованием двух изомерных кислот, 6-нитро-2-(4-метилбензоил)-бензойной кислоты и 2,3-изомера. Однако 4-нитрофтале-вый ангидрид дает только 4-нитро-2-(4-метилбензоил)-бензойнуюкислоту [154]. [c.546]

В ряде случаев кислород карбонильной группы может быть заменен на водород действием молекулярного водорода в присутствии катализаторов. Так, нитробензальдегиды и их ацетали восстанавливаются на скелетном никелевом катализаторе до толуидинов . Гладко получаются ароматические амины с насыщенной боковой цепью из 3—5 атомов углерода при восстановлении водородом (в среде уксусной кислоты, в присутствии палладия, Haine eHHoro на сульфат бария) соответствующих амино- или ацетаминофенилкетонов . о-(3-Амино-4-метилбензил)-бензойную кислоту получают восстановлением водного раствора натриевой соли о-(3-нитро-4-метилбензоил)-бензойной кислоты посредством водорода в присутствии никелевого катализатора при 80—90° и 8—10 ат давления. В этом случае одновременно с кетогруппой восстанавливается и нитрогруппа . [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология