Спектр поглощения убихинона

Рис. 6.3.2, Спектр поглощения убихинона в этаноле [632].

Рис. 6 3.3. Спектр поглощении убихинона н триплетном состоянии, полу-Ш1 - - -

Убихинон передает электроны на растворимый цитохром С, который, однако, не имеет характерного для восстановленных соединений С-типа спектра поглощения, Обозначается этот цитохром как СС или С430 (так как у него наблюдается фотоиндуцированное изменение поглощения света в области 430 нм). [c.159]

На рис. xxvn. 16, Б приведены дифференциальные спектры поглощения (свет минус темнота) при образовании Р+ с положительными максимумами 435,1250 нм и отрицательными максимумами, соответствующими выцветанию полос поглощения при 600, 870 нм, а также сдвигу и выцветанию полосы при 800 нм. Все эти изменения характерны для образования катион-радикала димера фотоактивного Бхл+. Выцветание полос при 545 и 760 нм свидетельствует о превращении Бфф, а положительный максимум при 670 нм — о появлении при этом анион-радикала Бфф . Кроме того, увеличение поглощения при 670 нм характерно также и для анион-радикала Бхл. Выцветание полосы при 275 нм обусловлено образованием восстановленного убихинона и образованием убисемихинона. Носле выключения света эти спектральные изменения исчезают, что вызвано рекомбинацией между Р+ и Q . [c.309]

Разностный спектр получается вычитанием одного абсолютного спектра поглощения из другого, например вычитанием абсолютного спектра поглощения убихинола из спектра убихинона (рис. 5.5). На практике такой разностный спектр получается, если в кювету сравнения поместить одно вещество, в данном случае убихинол, а в кювету для образца — другое, в данном случае убихинон. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология