Убихинол

В сильно упрощенном виде, следуя терминологии школы Д. Грина, дыхательную цепь можно представить в виде четырех относительно независимых комплексов I — НАДН убихинон-оксидоредуктаза, И — сукцинат убихинон-оксидоредуктаза П1 — убихинол цитохром с-оксидоредуктаза, IV—цитохром с Ог-оксидоредуктаза, объединяемых функционально чрезвычайно липофильным убихиноном и весьма гид- [c.415]

Рис. 17-10. У бихинон, или кофермент р и-число изопреновых звеньев в боковой цепи (см. текст). Группы, изображенные на красном фоне, участвуют в переносе атомов водорода. Обратите внимание, что при восстановлении убихинона 8 убихинол изменяется также и положение двойных связей в кольце.

Влияние ротенона и антимицина А на перенос электронов. Ротенон (токсичное вещество, вырабатываемое одним из видов растений) резко подавляет активность митохондриальной NADH-дегидрогеназы. Токсичный антибиотик антимицин А сильно ингибирует окисление убихинола. [c.548]

В дыхат. цепи имеется неск. участков, к-рые характеризуются значит, перепадом окислит.-восстановит. потенциала АЕ и сопряжены с запасанием энергин (генерацией А 1Н ). Таких участков, наз. пунктами или точками сопряжения, обычно три НА ДН убихинои-редуктазное звено (АЕ 0,35-0,4 В), убихинол цитохром-с-редуктазное звено (АЕ 0,25 В) и цитохром-с-оксидазный комплекс (АЕ 0,6 [c.339]

Убихинон цитохром с-оксидоредуктаза катализирует окисление добавленных гомологов убихинола цитохромом с с образованием окисленного гомолога и восстановленного цитохрома с. Комплекс представляет собой липопротеидный ансамбль, содержащий цитохромы Ь, си железо-серный белок, прочносвязанный убихинон и фосфолипиды. В литературе описаны два основных способа получения комплекса. Первый основан на фракционировании НАДН цитохром с-оксидоре-дуктазы солями в присутствии детергентов. Второй — на специфическом расщеплении сукцинат цитохром с-оксидоредуктазы при щелочных значениях pH на сукцинатдегидрогеназу и убихинон цитохром с-оксидоредуктазу. Препараты, получаемые обоими методами, практически не различаются ни по полипептидному составу, ни по каталитической активности. Оба препарата могут быть включены в состав протеолипо-сом, так что катализируемая ими реакция оказывается сопряженной с векторным перемещением протонов через осмотически активный барьер (второй пункт электрохимического сопряжения). [c.429]

Приготовление убихинола (ОгНг). В пробирке со шлифом объемом около 10 мл помещают 10 мг Сг и растворяют в 3 мл этилового спирта. Добавляют равный объем воды и деаэрируют (продувают 5— 10 мин аргоном с помощью пастеровской пипетки, соединенной с кислородной подушкой, заполненной аргоном). В пробирку вносят несколько кристаллов гидросульфита (дитионита) натрия и 5—10 мг кристаллического КС1. Содержимое пробирки помешивают в токе аргона до полного обесцвечивания раствора (3—5 мин). К раствору добавляют 2 мл деаэрированного циклогексана, пробирку закрывают, встряхивают 2—3 мин и оставляют до полного расслоения фаз. Верхнюю фазу, содержащую хинол в циклогексане, отбирают пастеровской пипеткой и переносят в небольшой сосуд для дальнейшего упаривания в роторном испарителе. Экстракцию циклогексаном повторяют, экстракты объединяют и упаривают досуха в роторном испарителе (конси- [c.430]

Окислительное фосфорилирование и дыхательный контроль. Функция дыхательной цепи—утилизация восстановленных дыхательных переносчиков, образующихся в реакциях метаболического окисления субстратов (главным образом в цикле трикарбоновых кислот). Каждая окислительная реакция в соответствии с величиной высвобождаемой энергии обслуживается соответствующим дыхательным переносчиком НАДФ, НАД или ФАД. Соответственно своим окислительно-восстановительным потенциалам эти соединения в восстановленной форме подключаются к дыхательной цепи (см. рис. 9.7). В дыхательной цепи происходит дискриминация протонов и электронов в то время как протоны переносятся через мембрану, создавая АрН, электроны движутся по цепи переносчиков от убихинола к цитохромоксидазе, генерируя разность электрических потенциалов, необходимую для образования АТФ протонной АТФ-синтазой. Таким образом, тканевое дыхание заряжает митохондриальную мембрану, а окислительное фосфорилирование разряжает ее. [c.311]

Убихинон + 2Н Ч- 2е -> Убихинол Цитохром Ь (окисл.) + е -> Цитохром Ь (восст.) Цитохром l (окисл.) + е Цитохром (восст.) Цитохром с (окисл.) + е - Цитохром с (восст.) Цитохром а (окисл.) + е Цитохром а (восст.) Цитохром Оз (окисл.) -f е" -> Цитохром (восст.) V2O2 + 2Н+ -1- 2е Н2О [c.514]

Убихинол цитохром с — оксидоредуктаза (участок 2) [c.523]

Цитохромы Комплекс III (убихинол цитохром с-оксидо-редуктаза ) Гемопротеины, в которых гем связан с [c.153]

Комплекс III переносит электроны от восстановленного убихинона к цитохрому с, т. е. функционирует как убихинол цитохром с-оксидоредуктаза. В своем составе он содержит цитохромы />555 и fejgo, цитохром i и железосерный белок Риске. По структуре и функции этот комплекс сходен с цитохромным комплексом bg—/ тилакоидов хлоропластов (см. табл. 3.1). В присутствии убихинона комплекс III осуществляет активный трансмембранный перенос протонов. [c.154]

Предполагают наличие двух мест реакций, в которых участвует убихинон, — так называемые центры г и о, локализованные, но-видимому, на противоположных сторонах мембраны. В центре о убихинол окисляется до убихинона с освобождением двух протонов, причем один электрон от убихинола поступает к железосерному белку Риске, а затем к цитохрому С1, в то время как другой поступает к цитохрому б5бб- Восстановленный семихиноном цитохром 6566, в свою очередь, восстанавливает цитохром 6562-Электрон от цитохрома 6562 используется для восстановления убихинона в центре г [c.211]

Электроны передаются на Ре8-центры. Пара электронов от Ре8-центров захватывается двумя молекулами окисленного убихинона, которые принимают два иона Н , образуя семи-хиноны (2QH ) и диффундируя к комплексу III. На эти семи-хиноны поступает еще пара электронов от цитохрома fejgo комплекса III, что делает возможной реакцию семихинонов с еще двумя протонами из матрикса с образованием IQHj. Полностью восстановленный убихинон (убихинол) отдает 2е цитохрому 55g и F Sr - цитохрому l. В результате [c.155]

В центре о убихинол окисляется до убихинона с освобождением двух протонов, причем первый электрон поступает к железосерному белку Риске и затем к цитохрому с(с1), а второй поступает к цитохрому 566. [c.17]

В рассмотренной выше модели предполагалось, что вероятности перехода а и 3 (а соответственно а и 30 вторичного хинона из окисленной формы в семихинонную и из семихинонной формы в полностью окисленную под действием вспышки света не зависят от номера вспышки. Это приближение оправдано лишь при условии, что перед очередной вспышкой света пигмент полностью восстановлен, а окисление полностью восстановленной формы вторичного хинона (убихинола) на каждую вспышку света происходит с одинаковой эффективностью. Ниже мы рассмотрим только нарушение первого условия, которое может происходить как в окислительных условиях, так и при достаточно большой частоте вспышек света, когда за время между вспышками пигмент не успевает полностью восстановиться. [c.278]

Действительно, генерация протонного потенциала Митчеловой цитохромоксидазой есть прямое следствие химизма этого процесса. Если окисление убихинола и восстановление кислорода происходят по разные стороны мембраны, а цитохромоксидаза связывает эти две реакции, перенося через мембрану электроны, то прямым и неизбежным следствием такого процесса окажется накопление ионов Н+ снаружи митохондрий и их потребление внутри. Никакого специального устройства для генерации потенциала здесь не требуется. Достаточно уложить цитохромоксидазу поперек мембраны, как этот известный биохимикам уже 70 лет фермент автоматически становится генератором протонного потенциала. [c.113]

Тогда Митчел указал на другую возможность не происходит ли в системе Викстрема окисление убихинола [c.114]

Присоединив два электрона, убихинон связывает также и два протона, превращаясь в убихинол. Протоны (ионы Н+) черпаются из цитоплазмы, поскольку восстановление убихинона происходит вблизи той поверхности бактериальной мембраны, которая обращена внутрь клетки. Убихинол диффундирует на другую, внешнюю сторону мембраны и отдает электроны окисленному ранее цитохрому с. Окисление убихинола приводит к освобождению ионов Н+ снаружи клетки. [c.118]

Разностный спектр получается вычитанием одного абсолютного спектра поглощения из другого, например вычитанием абсолютного спектра поглощения убихинола из спектра убихинона (рис. 5.5). На практике такой разностный спектр получается, если в кювету сравнения поместить одно вещество, в данном случае убихинол, а в кювету для образца — другое, в данном случае убихинон. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология