Дифференциальные спектры поглощения

Рис. 7.17. Дифференциальные спектры поглощения комплекса кобальта с реагентом R 245]

Изучение дифференциальных спектров поглощения дало богатую информацию о двух фотохимических системах. Дифференциальные спектры исследуются при одновременном поглощении [c.454]

Практически матрицу изменений оптических плотностей можно получить несколькими путями 1) снимают дифференциальные спектры поглощения (в кювете сравнения любой из семейства анализируемых растворов) 2) из каждой строки обычной матрицы D вычитают одну из строк той же матрицы 3) из каждого элемента обычной матрицы D вычитают среднее значение всех элементов данного столбца. С некоторыми из этих приемов читатель уже сталкивался в разделе 2.3. [c.40]

Рис. 5. Дифференциальный спектр поглощения омагниченного бидистиллята по отношению к обычному (V — частота).

Практически матрицу изменений оптических плотностей можно получить несколькими путями 1) снимают дифференциальные спектры поглощения (в кювете сравнения любой из семейства [c.51]

В верхней части схемы — времена жизни промежуточных продуктов, в нижней — максимумы в дифференциальных спектрах поглощения, нм [c.79]

При пересечении спектральных кривых под небольшими углами, а также при низких значениях оптических плотностей истинность получаемых и. т. может вызывать сомнения. Описано два приема, позволяющих решить вопрос об истинности подобных и. т. Мак-Кей и Скар-гилл [41] использовали дифференциальную спектрофотометрию, помещая в кювету сравнения любой из серии анализируемых растворов. Тогда при длинах волн, отвечающих в обычном спектре Яи. т, в дифференциальном спектре поглощение должно быть равно нулю. [c.28]

Впоследствии это принципиально было подтверждено исследованиями А. В. Карякина с сотрудниками по сложной дифференциальной методике. В каналы применяемого спектрометра СФ-8 помещали кюветы с водой, имеющей разную температуру. В отличие от наших прежних опытов в этих опытах снимались дифференциальные спектры поглощения воды в обертонной области. Магнитная обработка тоже была своеобразной и, по-видимому, не лучшей бидистиллят помещали на 2 ч в постоянное магнитное поле. Дифференциальный спектр поглощения омагниченного бидистиллята по отношению к обычному приведен на рис. 8. Эти опыты показали. [c.36]

На дифференциальном спектре имеются пики и впадины, соответствующие точкам перегиба на обычном спектре, но степень разрешения гораздо выше. На рис. 3-16 сравниваются обычный и дифференциальный спектры раствора для никелевого гальванопокрытия, содержащего небольшое количество сахарина [12]. (Сахарин, имид о-сульфобензойной кислоты, улучшает физические свойства гальванопокрытия из никеля.) На обычном спектре видны два небольших отклонения, которые с таким же успехом можно и не заметить, а на производной кривой они превратились в максимумы, легко поддающиеся измерению. , I На рис. 3-17 приведены обычный и дифференциальный спектры поглощения двух близких по строению стероидов [13](. Полосы поглощения обоих соединений гораздо легче обнаружить на дифференциальном, а не на обычном спектре. [c.67]

Спектр поглощения (А) реакционных центров РЦ и дифференциальный спектр поглощения (свет минус темнота) Б) [c.310]

О различии промежуточных продуктов, образующихся в результате фотохимических реакций фотосистем I (длинноволновая) и II (коротковолновая), свидетельствуют и дифференциальные спектры поглощения (свет — темнота) фотосинтезирующих клеток, подвергаемых интенсивному длинноволновому и коротковолновому освещению. Анализ полученных спектров, как и темновых дифференциальных спектров окислительно-восстановительного титрования, возникающих при изменениях [c.70]

Непосредственная связь морфогенетического эффекта с фотопревращением форм фитохрома вытекает из данных по измерению дифференциальных спектров поглощения этиолированных растений. Концентрация активных форм фитохрома может быть определена по изменению оптической плотности этиолированных листьев после К- и ДК-освещения [c.180]

Влияние органических растворителей на чувствительность реакции в системе Ьа-ЭХЦК-Р проверено путем добавления 20% по объему этанола, ацетона, пропанола, изопропанола, I,4-диоксана. Сравнение дифференциальных спектров поглощения растворов системы Ьа-ЭХЦН-Р (на. фоне бинарной системы Ьа-ЭХЦК) и расчеты условного молярного коэффициента погашения ( е ) свидетельствуют о том, что по положительному влиянию органические раство- [c.40]

Спектрофотометрическое титрование комплексов железа и меди с сидерофилином также показало значение тирозильных остатков в металлсвязывающей функции белка [75, 76]. В дифференциальных спектрах поглощения белка в ультрафиолетовой области в присутствии щелочи по сравнению со спектрами при нейтраль- [c.346]

Рис. 3. Дифференциальный спектр поглощения раствора люмифлавина с дифениламином при фотовозбуждении.

Известно, что поглощение кванта света молекулами светособирающей антенны приводит к тому, что за время существования возбуждения и перехода на первый синглетный возбужденный уровень (рис. Х.5) Sq S происходит обеднение основного уровня Sq. Вследствие этого наблюдается уменьшение поглощения в основной полосе и появление отрицательного максимума в длинноволновой области дифференциального спектра поглощения при световом возбуждении (выцветание основной полосы поглощения). Однако, кроме этого, при возбуждении появляются также положительные максимумы в коротковолновой области спектра. Затухание этих индуцированных абсорбционных изменений происходит, во-первых, в изолированных комплексах Бхл 875 за времена xi 15 пс вследствие ухода возбуждения к другим группам пигментов (Бхл 875 Бхл 896) и, во-вторых, при дезактивации состояния S всего комплекса и перехода его на основной уровень S So за время Т2 600 ПС. Как видно, эти времена xi и Т2 соответствуют компонентам затухания флуоресценции в ССПБК пурпурных бактерий. Большие величины абсорбционных изменений показывают, что в них должны участвовать несколько молекул Бхл, выцветающих на время существования возбуждения. [c.307]

На рис. xxvn. 16, Б приведены дифференциальные спектры поглощения (свет минус темнота) при образовании Р+ с положительными максимумами 435,1250 нм и отрицательными максимумами, соответствующими выцветанию полос поглощения при 600, 870 нм, а также сдвигу и выцветанию полосы при 800 нм. Все эти изменения характерны для образования катион-радикала димера фотоактивного Бхл+. Выцветание полос при 545 и 760 нм свидетельствует о превращении Бфф, а положительный максимум при 670 нм — о появлении при этом анион-радикала Бфф . Кроме того, увеличение поглощения при 670 нм характерно также и для анион-радикала Бхл. Выцветание полосы при 275 нм обусловлено образованием восстановленного убихинона и образованием убисемихинона. Носле выключения света эти спектральные изменения исчезают, что вызвано рекомбинацией между Р+ и Q . [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология