Бис тионафтен индигоиды

Бис (тионафтен) ИНДИГОИДЫ, например [c.373]

Тиоиндоксил, или З-окси-1-тионафтен, десмотропия которого точно соответствует десмотропии индоксила, легко конденсируется с альдегидами и кетонами. Среди синтезированных таким путем индигоидов имеется несколько очень ценных красителей. Таковы например [c.700]

Био(тионафтен)индигоиды содержат в своих молекулах гетероциклические тиофеновые остатки, конденсированные с бензольными [остатки бензтиоф-ена (тиоиафтена)], нафталиновыми [остатки нафто-тиофена (бензтионафтена)] и др. [c.380]

Тионафтен и бис (тионафтен) индигоиды (тиоиндигаидные красители) в отличие от индола и бис(индол)индигоидов (собственно индигоидных крааителей) содержат в пятичленном гетероцикле атом серы в место атома азота. Строение, способы получения, продукты превращения И закономерности цветности тиоиндигоидных красителей в основном аналогичны таковым для собственно индигоидных красителей. [c.380]

Практическое значение в группе бис(тионафтен)индигоидов имеют симметричные красители, а именно 2,2 -бис(тионафтен)индигоиды. Синтез их практически сводится к синтезу 3-окситионафтена и его замещенных, которые далее окисляют. В качестве окислителей обычно применяют серу или иолисульфиды натрия в щелочной среде, чтобы исключить окисление по атому серы в гетероцикле, возможное при действии кислорода воздуха. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология