Бис индол индигоиды

Бис (индол) индигоиды, например 2,2 -бис (индол) индиго [c.444]

Молекулы бис (индол) индигоидов содержат гетероциклические пиррольные остатки, конденсированные с бензольными (остатки бензопиррола, или индола), нафталиновыми и др. [c.446]

В группе бис (индол) индигоидов практическое значение имеют симметричные красители, а именно 2,2 -бис (индол) индигоиды. Синтез этих красителей сводится к получению индоксила и его замещенных с последующим окислением, которое протекает очень легко. [c.446]

В отличие от бис (индол) индигоидов (собственно индигоидных красителей) бис (бензотиофен) индигоиды (тиоиндигоидные красители) содержат в пятичленном гетероцикле атом серы вместо атома азота. Строение, способы получения, продукты превращения и закономерности цветности тиоиндигоидных красителей в основном аналогичны таковым для собственно индигоидных красителей. [c.452]

Бис (индол) индигоиды, например [c.373]

Важнейшим представителем бис (индол) индигоидов является синий краситель Индиго (4), который получают из анилина и монохлоруксусной кислоты. Взаимодействием анилина с монохлоруксусной кислотой в водной суспензии Fe (ОН) 2 (приготовленной действием щелочи на раствор FeSOe) в течение 3 ч при 93—97 °С получают железную соль фениламиноуксусной кислоты (фенилглицина) (18), которая нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают после охлаждения реакционной массы до 35 °С и отмывают горячей водой от растворимых примесей. Обработкой раствором КОН сначала при 70—75°С, затем при 95—97°С соль (18) переводят в растворимую калиевую соль (19), горячий раствор фильтруют для удаления нерастворимых примесей, упаривают в выпарном аппарате, а затем высушивают досуха в вакууме при 90 °С и измельчают на мельнице. Сухую соль (19) постепенно, в течение [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология