Индигоид

Производные индиго. Индигоиды [c.698]

Некоторые синтезы индиго, в особенности те из них, для которых исходными продуктами являются производные изатина, имеют значение для получения симметрично и несимметрично замещенных производных индиго. Так, например, индоксил (V) при конденсации с хлорпроизводным. изатина (IV) или с иза-тин-2-анилом (ХХХП) дает индиго. В этой реакции можно исполЕ,зовать соединения, замещенные в ароматическом ядре, что позволяет получать разнообразные по структуре индигоиды. [c.194]

Тиоиндоксил, или З-окси-1-тионафтен, десмотропия которого точно соответствует десмотропии индоксила, легко конденсируется с альдегидами и кетонами. Среди синтезированных таким путем индигоидов имеется несколько очень ценных красителей. Таковы например [c.700]

Смешанные индигоиды, состоящие из азот-, кислород- и серусодержащих гетероциклов в различных комбинациях, могут быть синтезированы аналогичным путем, например из тиоиндоксила и изатина, который можно заменить также его 2-анилом или соответствующим 2,2-дигалогенидом [77]. [c.119]

Изучению индиго (I) и индигоидов в связи с тем значением, которое они имеют в промышленности красителей, посвящены многочисленные исследования. Многие отделы химии индигоидов выходят за рамки настоящего обзора. Здесь будут рассмотрены лишь наиболее значительные факты из области химии индиго, дающие читателю основные понятия об этом интересном разделе химии красителей. Некоторые факты, касающиеся химии индиго, были уже рассмотрены в целях сохранения стройности изложения несколько упомянутых ранее реакций будут приведены и в этом разделе. [c.185]

Работы по определению строения и синтезу Индиго привели к открытию в 1905—1912 гг. класса индигоидных красителей (индигоидов). Так называют красители, которые, подобно Индиго, содержат характерную группировку [c.387]

Исходными продукта.ми для получения индигозолей и кубо- юлей служат главным образом готовые кубовые красители — индигоиды и кубовые полициклокетоновые красители. Лишь в отдельных, немногочисленных случаях сначала получают кислые сернокислые эфиры промежуточных продуктов, которые затем превращают в кубозоли. Получить сернокислые эфиры лейкосоединений кубовы.х красителей непосредственным действием серной кислоты или олеума не удается. Для этой цели приходится применять специальный сульфирующий агент — ангидро-П Иридин-Ы-сульфокислоту. [c.521]

Подобные процессы имеют большое значение в технике получения главным образом сернистых красителей, а также некоторых промежуточных продуктов при получении тиазиновых и индигоид-ных красителей. Продукты воздействия осерняющих агентов еще далеко не достаточно изучены из-за трудности выделения их в чистом виде и вследствие возможности одновременного протекания реакции осернения в разных направлениях с образованием смесей продуктов. [c.675]

Тиоиндиго. Индигоиды. Хромофорной системой молекулы индиготина считается атомная группировка [c.699]

Проба растворяется в щелочи — красители сернистые, антраценовые, пироновые, оксазиновые (протравные азокрасители и нитрозокрасители) проба не растворяется в щелочи — кубовые сернистые (гидроновые и т. п.) и антрахиноновые, индантреновые, алголи, цибаноны и тому подобные красители, спиртовые красители, индиго и индигоиды. [c.449]

Индигозоли 603, 697 Индиговый клей 693 Индигоидные красители 674, 693 Индигоиды 699 Индигосульфокислота 626 Индиготин 693, 695, 696, см. также Индиго Индикан 693, 694, 969, 987 [c.1176]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Основные типы структур и хромофорных систем, например, азосоединения [построенные из ароматических (Н-2, И-16а) или гетероароматических (Н-1, И-4) соединений], производные трифенилметана (Н-3), инданилины (Н-8), индиго (И-5) и индигоиды, цианины (И-6) и меро-цианины (Н-7). [c.416]

Синтез из призводных иидола. Изатин, первый из ставших известными простейших производных индола, был получен Эрдманом и Лораном при изучении строения индиго (I). Названные исследователи нашли, что этот краситель [I] при окислении хромовой [2а] или азотной кислотой дает красное вещество изатин (II) с температурой плавления 200°. Указанное превращение может протекать с выходом 70—80% при окислении индиго хромовой смесью [633]. С момента возникновения химии индигоидов окисление индиго и его замещенных стало широко применяться для получения различных изатинов [516, 634, 637]. [c.152]

Основные типы структур и хромофорных систем, например, азосоединения [построенные из ароматических (Н-2, И-1ба) или гетероароматических (Н-1, Н-4) соединений], производные трифеиилметана (Н 3), инданилины (Н-8), иидиго (Н-5) и индигоиды, цианины (Н-6) н меро-циаиииы (Н-7). [c.416]

Некоторые дисперсные (специально предназначенные для ацетатных волокон), индигоидиые и тиоиндигоидные [c.370]

Ворожцовым-ст., разрабатывались способы производства важнейших промежуточных продуктов, красителей, химикатов для резиновой и других отраслей промышленности. Именно в этот период под руководством Н. М. Кижнера начались работы по синтезу индиго и других индигоид-ных красителей. М. А. Ильинский и сотрудники проводили работы по получению антрахиноновых и кубовых нолициклических красителей. Особое внимание уделялось производству промежуточных продуктов нафталинового ряда — под руководством Н. Н. Ворожцова-ст., бензольного (бензидипа и др.) — под руководством В. А. Измаильского. Деятельность лаборатории контролировалась Техническим совещанием Главанила под председательством крупного технолога анилинокрасочной промыш-лепности Р. К. Эйхмана, который сыграл большую роль в организации производства сернистых красителей и многих промежуточных продуктов, в том числе предложил метод сульфирования бензола в нарах в производстве фенола. [c.199]

В производстве азокрасителей индигоид-ных и тиоиндигоидных красителей [c.811]

Красители, находящиеся в родстве с индиго. Индигоиды. Индиго-Ъ, Ъ -дисулъфокислота называется также индиго-кармин и получается в результате непосредственного сульфирования индиго концентрированной серной кислотой при повышенной температуре. Этот краситель, легко растворимый в воде, имеет тот же синий цвет, что и индиго. [c.656]

Выполнение анализа. К нескольким пылинкам красителя в микропробирке прибавляют 2 капли раствора уксусной кислоты и несколько миллиграммов цинковой пыли. В случае кубовых антрахиноновых красителей, индиго и индигоидов появляется желтое или бурое окрашивание. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология