Нумерация углеводах

Нумерация атомов в углеводном фрагменте сохраняется та же, что и у свободных углеводов, т.е. ведется от гликозидного центра, но, чтобы отличить их от номеров атомов гетероцикла, они снабжены штрихами. Атом углерода, связанный с гетероциклом, является 1 -атомом, гидроксигруппы у рибонуклеотидов находятся в 2, 3 и 5 -положении, дезоксирибонуклеозиды, являющиеся компонентами ДНК, являются, строго говоря, 2 -дезоксинуклеозидами и содержат гидроксигруппы в 3 - и 5 -положении. [c.50]

Решение. Наиболее употребительной в настоящее время является номенклатура ИЮПАК. По данной номенклатуре для названия алкановых (насыщенных) углеводов главной считается самая длинная цепь углеродных атомов боковые цепи рассматриваются как заместители в главной цепи, причем нумерацию углеродных атомов ведут с того конца, к которому ближе боковая цепь. В непредельных углеводородах главной считается цепь с наибольшим числом кратных связей (причем одна может быть и не самой длинной.) Нумеруют ее вне зависимости от положения боковых цепей так, чтобы кратные связи получили наименьшие номера. Следовательно, названия соединений будут [c.170]

Важнейшей структурной единицей углеводов являются моносахариды, или просто сахара. Такие сахара могут включать три, четыре, пять или шесть атомов углерода, и тогда они соответственно называются трнозами, тетрозами, пентозами или гексозами. Мы рассмотрим здесь только гексозы и подробно наиболее распространенную из них О-глюкозу. Структура О-глюкозы представлена на рис. 21-15, а-в. Рис. 21-15, а показывает нумерацию шести атомов углерода, а также предложенный Фишером способ записи формул для указания структур, включающих асимметрический атом углерода. [c.308]

Циклиты (циклитолы), т. е. циклоалканы, содержащие по одной гидроксильной группе при каждом из трех или более углеродных атомов в цикле, представляются родственными углеводам в силу большого числа содержащихся в них гидроксильных групп. Однако на самом деле их особенности приводят к необходимости применения специальной нумерации и специальной трактовки стереохимической номенклатуры. Ряд ранних методов, равно как и символы R/S, оказались здесь непригодными для общего применения, вследствие чего ШРАС применил новую систему, которая представляется удовлетворительной [14]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология