Влияние длины углеродной цепи парафинов

Теперь уже можно на основании большого и достоверного экспериментального материала говорить о некоторых общих закономерностях в изменении свойств углеводородов с изменением их химического строения. Особенно много данных накопилось по выяснению влияния строения, молекулярного веса и положения в углеродной цепи заместителя на свойства углеводородов. Так как экспериментальные данные, опираясь на которые, можно сделать некоторые общие выводы, имеющие большое значение для химии нефти вообще и в особенности для химии высокомолекулярных соединений нефти, разбросаны в специальных периодических изданиях разных стран, то представлялось целесообразным предпослать общую выборочную сводку данных (табл. 7) обсуждению вытекающих из них выводов. В приводимых ниже таблицах мы ограничиваемся сопоставлением влияния длины углеродной цепи, а также степени и характера разветвления ее на такие основные свойства парафиновых углеводородов, как температура плавления и кипения,, удельный вес, коэффициент преломления и отчасти кинематическая вязкость. [c.239]

Влияние длины пряной цепи углеродных атомов на детонационную стойкость нормальных парафиновых углеводородов [c.176]

Используя факт ориентации молекул некоторых веществ, можно найти значение толщины слоя, определяющего поверхностное натяжение. Так как а для всех веществ, имеющих парафиновую цепочку, независимо от их полярности равно а парафинов, то межфазное натяжение определяет только та часть ориентированной молекулы, которая непосредственно граничит с другой фазой. Толщину слоя, определяющего поверхностное натяжение, можно считать равной длине углеводородной цепи в два-три углеродных атома. Например, у диметилформамида, уксусного ангидрида, ацетонитрила, в которых ориентируется лишь метильная или этильная группы, значение о выше, чем у соединений, содержащих более длинную парафиновую цепочку, однако ниже, чем следовало бы иметь по уравнению (13). Таким образом, хотя алкильная группа их и ориентирована в газовую фазу, полярная группа оказывает влияние на поверхностное натяжение. [c.434]

Как видно из табл. 50, во фракции 250—300° С содержатся моноциклические ароматические углеводороды, в цикле и боковых цепях которых имеется примерно одинаковое число углеродных атомов. Для этих углеводородов масса боковых цепей в отношении к массе всей молекулы составляет 50,6%. Во фракциях, выкипающих ниже 250° С, содержатся моноциклические ароматические углеводороды, в которых ароматический цикл значительно превалирует над боковыми цепями во фракциях выше 300° С боковые цепи превалируют над ароматическим циклом. Это обстоятельство имеет важное значение при оценке свойств моноциклических ароматических углеводородов, поскольку при увеличении длины боковых цепей изменяются химические свойства углеводородов, например, уменьшается нагарообразующая способность и увеличивается теплота сгорания. Однако для моноциклических ароматических углеводородов керосино-газойлевых фракций, выкипающих до 350° С, влияние боковых цепей на свойства этих углеводородов не может быть резко выраженным. Это связано с тем, что число атомов С в боковых цепях этих у глеводородов больше, чем в цикле максимум только на 1. Если учесть также, что боковые цени этих углеводородов, как правило, короткие, то становится очевидным ярко выраженный ароматический характер этих углеводородов. Что же касается более высококипящих фракций нефти, например масляных дистиллятов, то в них содержатся моноциклические ароматические углеводороды, для которых ароматическое начало менее ярко выражено. По своим свойствам эти углеводороды более приближаются к парафиновым или нафтеновым, чем к ароматическим углеводородам. [c.122]

На стойкость углеводородов к окислению и на характер образующихся продуктов окисления оказывает влияние их строение. Наименее стойки ненасыщенные углеводороды нормального или разветвленного строения, особенно с несколькими ненасыщенными связями. Многие из этих продуктов легко окисляются на воздухе уже при комнатной температуре. Эти углеводороды очень реакционноспособны и легко взаимодействуют с кислотами, галоидами и другими химически активными веществами. Значительно более стойки к окислению насыщенные углеводороды парафинового ряд . Для их окисления необходимо повышение температуры, присутствие катализаторов или сильных окислителей. При наличии в цепи разветвлений с третичным углеродным атомом их стойкость к окислению повышается, а с четвертичным — понижается. Углеводороды нормального строения весьма стойки к воздействию таких окислителей, как азотная кислота. Из циклических углеводородов без боковых цепей ароматические лучше противостоят окислению, чем нафтеновые, которые в этом отношении примерно равноценны парафиновым углеводородам. Окисляемость циклических углеводородов возрастает по мере увеличения в молекуле числа колец. При наличии у циклических углеводородов боковых цепей, увеличении их числа и длины химическая стабильность ухудшается. Циклические углеводороды с боковыми цепями составляют основную массу товарных масел, получаемых из нефти. Наряду с парафиновыми углеводородами нормального и разветвленного строения они являются важной составной частью широко применяемых загустителей смазок — петролату-мов и церезинов. Поскольку групповой химический состав минеральных масел и твердых углеводородов существенно зависит от сырья и способа получения, от этих же факторов в свою очередь зависит и стойкость их к окислению. Подробно вопрос окисляемости углеводородов рассматривается в монографии Черножукова и Крейна [154]. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология