Номенклатура стереохимическая

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ, предназначена для обозначения строения молекул пространств, изомеров. Для обозначения энантиомеров пользуются В, Ь- или Я, З-номенклатурой. В первом случае конфигурацию соед. (аминокислоты, оксикислоты, сахара), имеющих в Фишера формуле амино- или оксигруппу слева, обозначают знаком справа — В (рис. 1). В К, З-системе прежде всего опре- [c.390]

КОНФИГУРАЦИЯ РАВНОВЕСНАЯ, расположение атомных ядер молекулы (или радикала, иона) в пространстве, соответствующее минимуму ее потенц. энергии. К. р. двухатомной молекулы характеризуется расстоянием между атомными ядрами. Для описания К. р. многоатомных молекул необходимо исппльловат] такие параметры, как длины связей, валентные углы, а также двугранные углы (см. Номенклатура стереохимическая). К. р. молекулы зависит от ее электронного состояния. Так, в оси. состоянии молекула ацетилена имеет линейную конфигурацию, в возбужденном — трансоидную. Параметры молекулы (или ее геометрию) определяют методами рентгеновского структурного анализа, газовой электронографии, микроволновой спектроскопии, нейтронографии и др., а в случае простых молекул также рассчитывают квантовомех. методами. КОНФОРМАЦИИ молекул, различные пространств, формы молекулы, возникающие при изменении относит, ориентации отд. ее частей в результате виутр. вращения атомов или групп атомов вокруг простых ( вя 1еп, изгиба связей и др. При этом стереохим. конфигурация молекулы остается неизменной. Каждой К. соответствует определ. энергия. Так, для молекулы зтана можно представить существование двух максимально ра )личающихся по энергии К.— 1аслоненной (ф-ла la), для к-рой диэдральный угол Ф (см. Номенклатура стереохимическая) имеет значения О, 2, 4, и. заторможенной, или шахматной ([б), с ф = 1, 3, 3. Первой из них соответствует максимум энергии, второй — минимум. Поэтому молекулы этана существуют практически только в заторможенной К. [c.274]

Для обозначения разл. конформаций молекулы используют торсионный угол ф-двугранный (диэдральный) угол между двумя старшими заместителями при связи С—С, к-рый отсчитывают по часовой стрелке. Конформация с углом ф, кратным 60 , имеют спец. обозначения (см. Номенклатура стереохимическая). [c.307]

Номекс 1/623, 805 4/771, 1082-1084 Номенклатура стереохимическая 3/568, 263, 265, 569-572, 606 2/369, 1189 4/848, 859 [c.664]

Надо полагать, что автор лишь утверждает, что нет единой системы обозначения, номенклатуры стереохимических моделей или их проекционных форм. [c.101]

Спец. разделы правил ИЮПАК посвящены Н. элементоорг. и изотопио-замещениых соед,, пространств, изомеров (см. Номенклатура стереохимическая), полимеров, а также стероидов, угленодов, пептидов и др, в. М. Потапов. [c.391]

B. Прелога и Д. Бартона. Рентгенографический метод определения абс. конфигурации (см. Конфигурация молекул) оптически активных соединений (И. Бийвут, 1951) позволил правильно определить пространсти. структуру энантиомерных молекул. В 1966 была разработана универсальная номенклатура стереохимическая (R, S-номенклатура) и введено ноиятне о хиральности (Р. Каи, К. Ингольд и В. Прелог). С этого времени начинается совр. этап [c.544]

ТОРЗИОННЫЙ УГОЛ СВЯЗИ X—Y в группировке атомов А — X — Y — В, двугранный угол между плоскостями AXY и XYB. Напр., для трйнс-конформации группировки С1—С—С—С1 в 1,2-дихлорэтане этот угол равен ISO", для гош-конформации — 60° (см. Номенклатура стереохимическая). Использ. для описания геометрии молекул в тех случаях, когда для этого недостаточно знания межатомных расстояний и валентных углов, особенно часто — ц31я описания строения последоват. звеньев неплоских цепей и циклов [c.585]

Прн теоретич. рассмотрении проблем И. все большее распространение получают топологич. методы для подсчета числа изомеров выведены. )ат. ф-лы. Для обозначения пространств, изомеров разных типов разработана номенклатура стереохимическая, собранная в разделе Е Номенклатурных правил ИЮПАК по химии. [c.189]

Простейшая из альдоз, глицериновый альдегид (глицеро-за, нли альдотриоза), содержит один асим. атом С в положении 2 и существует в внде двух оптич. изомеров-D или L (соотв. R или S по номенклатуре стереохимической Кана- [c.136]

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ (от лат. nomen latura-перечень, список), предназначена для обозначения пространств, строения хим. соединений. Общий принцип Н.с. (правила ИЮПАК, раздел Е) состоит в том, что пространств, строение соед. обозначают префгпссами, добавляемыми к назв., не изменяя этих назв. и нумерации в них (хотя иногда стереохим. особенности могут определять выбор между возможными альтернативными способами нумерации и выбор главной цепи). [c.288]

СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЁРЫ, высокомол. соед., макромолекулы к-рых состоят из определенным способом соединенных между собой звеньев с одинаковым или разным, но закономерно периодически повторяюпщмся расположением атомов в пространстве. Конфигурация звена макромолекулы определяется пространств, расположением заместителей вокруг центров стереоизомерии-тетраэдрич. атома С, двойной связи нли цикла. При одинаковой конфигурации звеньев макромолекула может иметь. шожество конформаций (см. Макромолеку.ш, Конформационный анализ). При описании конформаций указывают величину двугранного угла 0 между старшп.ми заместителями при связи С—С либо словесно обозначают расположение старших заместителей в ф-ле Нью.мена транс-Т, гош-О см. Номенклатура стереохимическая). [c.428]

Атомы или группы атомов, изображаемые в ф-лах Фишера слева и справа, в X. ф. располагаются соотв. над и под плоскостью цикла. Боковые цепи при атоме С-5 в пиранозах или при С-4 в фуранозах изображают над плоскостью цикла при D-конфигурации атома углерода и под плоскостью - при Ьгконфигурации (см. Номенклатура стереохимическая). [c.308]

См. также Номенклатура стереохимическая. ЦИСТАТИОНЙН ЛИАЗА ( у-цистатионаза), фермент класса лиаз, катализирующий у млекопитающих расщепление цистатионина (ф-ла I образуется в организме из гомоцистеи-на и серина см. также 8-Аденозилметионин) с образованием 1 цистеина (П) и 2-оксомасляной к-ты [c.388]

Р-ция стереоспецифична. Если фуппы Н и X находятся в антиперипланарном положении (см. Номенклатура стереохимическая), то при Э. они уходят в противоположном направлении происходит т. наз. анти-Э. Если же фуппы Н и X находятся в синперипланарном положении, то при Э. они уходят в одном направлении (смн-Э.). анти-Э. обычно предпочтительнее, чем син-Э. Известно много примеров обоих видов Э. Так, при элиминировании НВг из л эо-1,2-дибром-1,2-дифенилэтана образуется 1 мс-2-бромстильбен, тогда как из рацемата получается транс-олефин. анти-Элимини-рование эритро-соед. приводит к 1<мс-олефинам, а трео-со-ед.- к транс-изомерам. [c.474]

Номенклатура стереохимическая — правила, используемые для обозначения пространственного строения молекул (0,1-конфигурацион-ные ряды или Р,8-система). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология