Сульфонильные соединения

Электроноакцепторное действие ЗОг-группы, проявляющееся в сульфоновых кислотах и их производных, выше уже сравнивалось с аналогичным действием карбонильной группы. Здесь будут сопоставлены сходные и отличительные черты сульфонильных соединений и соответствующих им карбонильных соединений. [c.443]

При действии перманганата калия [6] метасистокс(ы) переходит в сульфонильное соединение (У) [c.459]

Для анодного фторирования сульфоннльных соединений предложены два механизма. Согласно одному, происходит анодный разряд аниона фтора, возможно, при одновременной адсорбции сульфонильного соединения на электроде. При таком механизме исключается стадия образования элементного фтора. Согласно другому механизму, на никелевом электролизе происходит разряд фторид-аниона с образованием фторидов трех- или четырехвалентного никеля , которые могут далее выступать в качестве фторирующих агентов. Действительно, в ходе реакции наблюдается отложение двухфтористого никеля на аноде, и вообще никелевые аноды, как замечено [53], очень сильно корродируют в растворах фтористого водорода. [c.172]

Индуцируемые основаниями реакции а-бромсульфонильных соединений с триалкилборанами представляют удобный метод алкилирования сульфонильных соединений схема (130) [301]. Полагают, что механизм реакции аналогичен механизму алкилирования а-бромкарбонильных соединений. [c.414]

Способность сульфонильной группы образовывать водородные связи мало изучена. Наиболее широкое исследование провели Карт, Джонс и Робертсон [117], измерившие AvOH, АЯ и константы равновесия при ассоциации п-хлорфенола с рядом сульфонильных соединений от метансульфонилхлорида до диэтилсульфона. Смещения частот колебаний ОН для этих двух соединений составляют соответственно 58,6 и 176 Во всей исследованной области [c.287]

В табл. 1 сопоставлены свойства полученных веществ. При ее рас-смотренип следует учитывать, что сульфонильные соединения перегонялись при мм без разложения, а сульфинильные разлагались даже при [c.348]

Продуктом реакции, катализируемой описанной выше сульфатредуктазной ферментной системой, служит, как мы уже упоминали раньше, не свободный неорганический сульфит, а белковосвязанный сульфит, который еще не охарактеризован. Тот факт, что сульфит-ион находится в связанном состоянии, доказывается неспособностью продукта рассматриваемой реакции к диализу и другими его физическими свойствами. По-видимому, сульфонильная группа соединена с сульфгидрильной группой аминокислоты фракции С [39]. Таким образом, в данном случае речь может идти о 8-сульфонильном соединении, до некоторой степени подобном по своим химическим свойствам неорганическому тиосульфату. Тот факт, что меркантогруппа, связанная с белком, служит акцептором сульфонильной группы, может объяснить, каким образом неорганические сульфиты, тиосульфаты и тионовые кислоты могут служить в качестве источника серы. Все перечисленные вещества могли бы служить донорами сульфонильной группы для фракции С (ЗНг) [19]. [c.278]

Филд и Мейерсон [282] сопоставили продукты пиролиза и масс-спектры большого числа карбонильных и сульфонильных соединений. Они провели параллели в поведении многих веществ в условиях пиролиза и электронного удара и сделали вывод, что процессы масс-спектрометрической фрагментации могут быть источником информации о новых типах пиролитических реакций. Общей особенностью примеров, приведенных в этой работе, является то, что все эти соединения относятся к ароматическим и при электронном ударе отщепляется нейтральная молекула. [c.88]

Галогены, иные, чем иод, не образуют галогеноводородов, способных быть восстановителями, и поэтому тиол не может остаться в равновесии с дисульфидом при наличии достаточного количества брома или хлора. Действительно водный раствор, содержащий избыточное количество любого из этих галогенов, вызывает дальнейшее окисление тиолов до сульфонильных соединений с образованием сульфохлорида или сульфоновой кислоты [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология