Образование двойного соединения типа пАХ тВХ

Образование изопрена при термическом разложении димеров пропилена было обнаружено американскими исследователями Гориным и Обладом в 1946 г. Однако применявшееся ими сочетание газофазной димеризации пропилена над алюмоси-ликатным катализатором при 360 °С с пиролизом димеров при 775—825 С обеспечивало селективность образования изопрена, едва превышавшую 20%. Последующий анализ показал, что из семнадцати различных построению изомерных гексенов, образующихся при димеризации пропилена, только пять при пиролизе дают изопрен. Известно, что при пиролизе олефинов наиболее легко разрывается насыщенная С—С-связь, находящаяся в Р-положении по отношению к двойной связи. Легко убедиться, что этому правилу подчиняются лишь соединения типа 3,3-ди-метил-1-бутена, 2,3-диметил-1-бутена, 2-этил-1-бутена, 2-метил-2-пентена и 3-ме-тил-2-пентена. Наибольший выход изопрена наблюдается при термическом разложении двух последних изогексенов. Из остальных изомеров получаются этилен, пропилен и бутены. Технические перспективы метода стали более определенными, когда на смену среднестатистическому синтезу димеров в присутствии кислотных катализаторов пришел высокоселективный синтез 2-метил-1-пентена из пропилена с применением гомогенных алюмоорганических катализаторов и последующей изомеризацией полученного соединения в прямой предшественник изопрена — 2-метил-2-пентен. [c.376]

Взаимодействуют при сплавлении с образованием двойных соединений типа шпинелей [c.315]

Образование двойного соединения типа пАХ тВХ [c.466]

При отделении хрома от цинка имеет место не только адсорбция, но и образование двойных соединений типа ZnO. СгаОд. Возможность образования этих соединений тем меньше, чем прочнее комплекс цинка. Следовательно, если создать условия для того, чтобы комплекс хлор — цинк — пиридин был более прочен, осаждение цинка с хромом должно уменьшиться. Как показали опыты, этому лучше всего способствует увеличение концентрации хлор-иона в растворе. Следовательно, увеличение количества хлористого аммония при осаждении должно дать уменьшение соосаждения. Поставленные опыты полностью подтвердили это предположение. Увеличение количества прибавляемого хлористого аммония до 30—40 г, т. е. по 15—20 г на каждые 100 мл раствора, дало положительные результаты. Опыты были поставлены в условиях, указанных выше. Результаты опытов приведены в табл. 13. [c.30]

Майо предложил до некоторой степени аналогичную схему, также предусматривающую присоединение радикала К"02- по месту двойной свя.зи с последующим разложением в эпоксидное соединение и радикал К"0 . Однако многие исследованные Майо олефины склонны к полимеризации с образованием промежуточных соединений типа (ХП1) или (XIV), разложение которых с выделением алкоксирадикала Н"0 приводит к деполимеризации с разрывом цепи по двойной связи [c.476]

Для двойных систем с химическими соединениями известно большое число типов диаграмм свойства. Комбинация по три при составлении тройных систем приводит к еще большему числу разновидностей диаграмм тройных систем с двойными соединениями. Однако образование двойных соединений как в идеальных, так [c.138]

По склонности к гидролизу и образованию двойных сульфатов типа квасцов и различных изоморфных солей многие соединения хрома(П1) похожи на соответствующие соединения алюминия и железа(1П). [c.243]

Олеум нли серный ангидрид могут действовать и непосредственно, сульфируя один из атомов углерода при двойной связи. Более вероятно, что эта реакция идет с образованием промежуточного соединения типа карбилсульфата [c.90]

Для того чтобы оценить факторы, влияющие на теплоту образования комплексных соединений типа двойных солей из [c.143]

Справочник типа энциклопедии рассчитан на 4 тома. Приведены. диаграммы со-СТОЯНИЯ, кристаллическая структура, физические и химические свойства двойных сплавов и двойных соединений, образованных металлами и неметаллами. Обширная библиография. Элементы расположены в порядке алфавита т. I А — Б, т. II В Ж и т. д. [c.120]

Получают эмульсии перемешиванием смеси разнополярных жидкостей (масла и воды) в присутствии стабилизатора эмульсии -эмульгатора. В качестве последних могут служить поверхностноактивные вещества (ПАВ), высокомолекулярные соединения ВМС), порошки. Стабилизирующее действие эмульгаторов объясняется образованием двойного электрического слоя при адсорбции на поверхности капелек фазы ионов образованием структурированных гелеобразных слоев эмульгатора микроброуновским движением углеводородных цепей, приводящем к взаимному отталкиванию капелек в эмульсиях типа в/м] образованием брони из крупинок щелочноземельных мыл или порошкообразного эмульгатора. [c.63]

Взаимодействует в присутствии достаточного количества кислорода с образованием двойного соединения типа шпинели гпО-СогОз [c.346]

X у (средняя область концентраций). На поверхности этой системы могут образовываться а) отдельные слои соединений двух металлов б) слой смеси окислов в) слой двойного соединения типа шпинели, иапример М1Мв20 . Поведение сплавов при образовании на них однородных слоев (области концентраций 1 и 2), когда ионы легирующего металла растворимы в поверхностном соединении основного металла, может быть описано для диффузионного механизма процесса теориями Вагнера—Хауффе и Смирнова. [c.83]

Стабилизация солеобразных производных V (+2) и V (+3) достигается также путем образования двойных солей типа квасцов или шеиитов, например MISO4- 2(504)3-24Н20 и 6Н,.0. Подобные соединения отражают тенденцию ванадия к комилексообразованию. [c.309]

Первые исследования реакций алкилирования изопара[инов ациклическими олефинами с использованием в качестве катализатора НР были проведены фирмой "Юниверсал ойл продактс"[1б03. Алки-лирование изопара( инов пропеном, бутенами и пентенами одинаково легко протекает при комнатной температуре ЦК ] . 3 отличие от сернокислотного алкилирования некоторое повышение температуры реакций не вызывает ухудшения качества алкилатов отработанный катализатор легко выделяется из продуктов алкилирования и его расход не превышает 0,2% [162]. Непосредственно алкилирование сопровождается побочной реакцией присоединения НР к олефинам, что приводит к образованию относительно небольших количеств фтористых алкилов, которые при пропускании через слой СаР2 или АГР разлагаются с образованием смеси олефина и НР. При последующей обработке над фторидами щелочных металлов НР извлекается в виде двойных соединений типа г/ -/ [162]. К другим методам очистки от фтористых алкилов относятся обработка алкилатов гидратированной окисью алюминия [163,164] и медно-алюминиевыми сплавами [165]. [c.19]

Взаимодействует с образованием двойной соли типа шпинели Взаимодействует, окисляя до С03О4 Взаимодействует,восстанавливая до металлического кобальта Взаимодействует в токе воздуха с образованием соединения КоО-СоО- ЗС0О2 [c.344]

Металлический гафний реагирует со многими металлами и неметаллами с образованием интерметаллидов, двойных соединений типа карбида, борида, нитрида, а также некоторых тройных соединений. Диаграммы состояния систем с участием гафния изучены еще недостаточно и в ряде случаев приводятся противоречивые сведения. Полных диаграглм построено мало. [c.319]

А/щуктов аминонитренов по двойной углерод-углеродной связи нет и в этом случае. Атака аминонитреном неподеленной электронной пары с образованием промежуточных соединений типа (XXVI) считается также возможной в реакции ДГ-фтальимидонитрена с трифениларсином [84]. [c.140]

Экспериментально исследование взаимодействия трех компонентов методом А. К. Бабко производится следующим образом. Готовятся растворы трех изучаемых компонентов А, В и С в растворителе (S) с одинаковой молярной концентрацией. Два из них, например В и С, смешиваются друг с другом в различных отношениях с таким расчетом, чтобы объем смесей был всегда постоянным. Состав полученных смесей на тройной диаграмдш (рис. 54) будет при этом изображаться точками I, II, III и т. д., лежащими на стороне концентрационного треугольника ВС. Затем полученные смеси двойного состава смешиваются в различных отношениях с раствором третьего компонента А, но также с расчетом, чтобы объел1ы полученных тройных смесей были одинаковыми. Тогда все тройные смеси будут содержать одинаковую суммарную концентрацию трех компонентов А, В и С, т. е. будут изомолярными. Состав их на треугольной диаграмме приходится на разрезы А — I, А — II, А — III и т. д. Для полученных тройных смесей измеряется оптическая плотность при одинаковой толщине слоя раствора. Отложив величину оптической плотности перпендикулярно тройной диаграмме состава и соединив концы отрезков, получим поверхность, являющуюся физико-химической фигурой состав — свойство. Проведя на этой поверхности линии, соединяющие точки с одинаковой величиной оптической плотности, получим изо-хромы, которые будут характеризовать кривизну поверхности. По форме изохром можно судить о взаимодействии между тремя компонентами в растворе. Так, например, если в растворе образуется двойное соединение АВ , то изохромы будут огибать фигуративную точку, отвечающую его составу, в виде дуг (рис. 55). При образовании тройного соединения типа A Bm g на физико- [c.165]

Метод, основанный на проведении гидролиза при помощи аммиака, описан еще Фрезениусом [1]. При этом металлы, соли которых легко гидролизуются, выделяются в виде гидроокисей ряд других металлов образует в присутствии хлористого аммония растворимые аммиачные комшлексы, остающиеся в растворе. Объемистые осадки гидроокисей, образующихся при этом, обладают большой адсорбционной способностью, и при неблагоприятном соотношении разделяемых элементов требуется иногда трех- и четырехкратное переосаждение осадка, чтобы освободиться от металлов, остающихся в растворе в виде аммиачных комплексов. Это может быть объяснено не только большой адсорбционной способностью гидроокисей, выделяющихся в высокодисперсном состоянии, но и образованием двойных соединений, близких по типу к шпинели, чему способствует сравнительно высокая величина pH, [c.5]

Большое значение имеет модифицирующее влияние примесей. Так, добавка нитрата магния способствует кристаллизации азотнокислого аммония в виде дендритов. Кристаллы такой формы не способны образовывать прочные кристаллические мостики между частицами. Следовательно, в пргсутствии примеси нитрата магния слеживаемость селитры будет ниже [1]. Таким же образом на модификационные превращения нитрата аммония влияет нитрат магния. Действие добавок объясняется по-разному. Оно может быть связано с высаливанием нитрата аммония, т. е. со снижением его растворимости в присутствии примесей. Примеси могут избирательно адсорбироваться на гранях кристаллов, изменяя их форму. Наконец, влияние примесей может быть обусловлено образованием твердых растворов и химических соединений. В частности, введение в плав селитры аммония влечет за собой снижение слеживаемости за счет образования двойных солей типа МН4МОз (МН4)25 04 [4]. Полагают, что подобные соединения увеличивают вязкость содержащегося в гранулах маточного раствора. Это в свою очередь затрудняет выход раствора на поверхность частиц и способствует цементированию гранул. Примесь сульфата аммония затрудняет фазовое превращение азотнокислого аммония при 32,3 °С. [c.204]

Достаточно подробно исследовано превращение 2,4-Д и ее аналогов и гомологов в разли шых видах растений [46]. Способность растений разлагать гербициды производные феноксиуксусной кислоты известны с 1950 г. Предполагаются следующие основные пути метаболизма ААКК в растениях реакции разложения по механизму /3-окисления, затрагивающие остаток кислоты в боковой цепи введение оксигруппы в ароматическое кольцо образование двойных соединений с компонентами растений (метаболитами типа глюкозы или аспарагиновой кислоты). Однако деструкция ароматического кольца установлена только для почвенных микроорганизмов. [c.101]

Соответственно активируя двойную связь и второй компонент реакции, можно присоединять к олефинам даже и чисто алифатические углеводороды, прежде всего изопарафины. Этот технически важный процесс алкилирования парафинов хорошо протекает с такими катализаторами, как плавиковая кислота, серная кислота, AI I3, BF3 и другие галогениды металлов в присутствии воды или taлoидoвoлopoд-ных кислот (образование комплексных соединений типа H[Al l4]). [c.240]

Последний можно также получить и в безводном состоянии. Данные термического анализа показывают, что сульфат цинка образует с гало-генидами калия двойные соединения типа каинитов [ ], которые можно назвать цинковыми каинитами. Однако замена галогенидов калия на га-логениды натрия, как это показано на примере системы ZnSO —Na l Р], не приводит к образованию таковых. Кривые удельной электропроводности расплавленных двойных систем из сульфата цинка и галогенидов калия, по измерениям Н. П. Лужной и И. П. Верещетиной р], имеют минимумы при концентрационных отношениях, которые отве- j [c.179]

Сообщается [63], что тетрабромид урана в парах при повышенных температурах реагирует с бромидами щелочных металлов с образованием двойных солей типа МдСВг . Реакция проходит таким же образом, как и в случае соответствующих хлоридов, но не так легко. Продукт, получающийся при взаимодействии бромида калия с парами тетрабромида урана, представляет вещество зеленого цвета, легко растворимое в воде. Получено также аналогичное натриевое производное. Свойства этих соединений изучены недостаточно, и их существование и состав требуют проверки. [c.425]

Атом бора имеет три валентных электрона и четыре валентные орбитали. Обычно он использует три орбитали, образуя 5р -гибриды в таких соединениях, как ВРз- Углерод имеет четыре валентных электрона и четыре орбитали. За исключением тех случаев, когда он образует кратные связи, эти орбитали используются для 5р -гибридизации. Атом азота имеет пять валентных электронов и четыре орбитали. Как правило, он образует три связи с другими атомами в структурах с тетраэдрической конфигурацией, а четвертая гибридная 5р -орбиталь у него занята неподеленной электронной парой (разд. 13-3). Углерод и азот способны образовывать двойные и тройные связи в результате я-перекры-вания, обсуждавшегося в разд. 13-4. По сравнению с длиной простой связи длина двойных связей, образуемых этими элементами, сокращается на 13%, а длина тройных связей-на 22%. Прочность кратной связи повыщается благодаря наличию электронов на связывающей молекулярной п-орбитали, возникающей в результате перекрывания атомных я-ор-биталей. Но перекрывание я-типа между орбиталями становится достаточно больщим для возникновения связи только при близком расположении атомов. По этой причине 81 и другие элементы третьего и следующих периодов неспособны образовывать кратные связи. Кремний имеет 10 внутренних электронов по сравнению с 2 в атомах С и N. Отталкивание этих внутренних электронов не позволяет двум атомам 81 сблизиться настолько, насколько это необходимо для достаточного я-перекрывания р-орбиталей и возникновения двойных связей. Несмотря на все попытки химиков синтезировать соединения со связями 81=81 и 81=С, ни одна из них до сих пор не увенчалась успехом. За небольшими исключениями, образование двойных и тройных связей ограничено элементами второго периода, в атомах которых число внутренних электронов не превышает 2. Исключения, к числу которых относятся 8=0, Р=0 и 81=0, объясняются перекрыванием между р- и -орбиталями, этот вопрос будет рассмотрен в разделе, посвященном кремнию. [c.271]

Во-вторых, нанесение полимерного защитного покрытия резко меняет природу материала подложки место кристаллического атомного соединения - металла - занимает аморфное атомное соединение - полимер, т.е. происходит замена типа электронной структуры материала подложки. Замена кристаллического атомного соединения, у которого каждый электрон взаимодействует сразу со всей системой в целом, на аморфное атомное соединение, электронная структура которого представляет собой набор дискретных уровней, разделенных высокими потенциальными барьерами, препятствующими распределению электронных волн за границу каждой данной межатомной связи, меняет механизм взаимодействия подложки с такими типичными молекулярными твердыми соединениями, какими являются кристаллические парафиновые частицы. В результате такой замены более интенсивная адгезионная связь, основанная на образовании двойного электрического слоя, возникающего в результате контактной электризации поверхностей металла и парафиновой частицы, с энергией более 65 кДж/моль /56/, сменяется адгезионной связью, определяемой ван-дер-ваальсовыми силами, энергия которых не превышает 50 кДж/моль. Поэтому смена металлической поверхности на полимерную уже сама по себе должна привести к ослаблению адгезионной связи. Действительно, как бьшо показано экспериментально /30/, сила прилипания парафина к поверхности такого наиболее интенсивно парафинирующегося полимера, как полиэтилен, в 2,3 раза ниже, чем у стали. [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Образование двойного соединения типа пАХ тВХ: [c.340] [c.589] [c.278] [c.377] [c.487] [c.242] [c.382] [c.431] [c.132] [c.156] [c.431] [c.225] [c.79] [c.134] [c.344] [c.589] [c.372] [c.474] [c.372] [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология