Наркотин изомеры

Считают, что в этих новых формах рацемизация и изменение конфи- гурации происходят за счет асимметрического атома углерода фталидной J группы, а центр асимметрии в изохинолиновом ядре не затрагивается. Температура плавления (176°) каждого из -изомеров понижается при, прибавлении соответствующего а-наркотина. Удельное вращение /- -наркотина равно [а]д4е —ЮГ (в хлороформе) и —59,2° (в 1 н. соляной кислоте), удельное вращение /-а-наркотина в тех же условиях [а —246° [c.227]

Поскольку синтезы меконина и котарнина уже были осуществлены, Перкину и Робинсону удалось провести полный синтез наркотина путем конденсации этих веществ в присутствии углекислого калия или просто кипячением их смеси в спиртовом растворе . Полученный продукт оказался идентичным гноскопину, оптически неактивному изомеру наркотина. Гноскопин уже был выделен из опия и было показано, что этот алкалоид образуется при кипячении уксуснокислого раствора наркотина . Подобно последнему он окисляется до опиановой кислоты и котарнина и дает те же цветные реакции, что и наркотин. Было найдено также, что при рацемизации наркотина в гноскопин последний частично раз- [c.226]

Справочник химика 21