Углекислый газ в присутствии водорода

Циангидрин ацетона был получен из ацетона и безводного цианистого водорода в присутствии катализаторов, имеющих основной характер, а именно в присутствии углекислого калия, дкого кали или цианистого калия кроме того, он был получен действием цианистого калия на продукт присоединения бисульфита натрия к ацетону а также действием цианистого водорода, получаемого непосредственно в реакционной смеси, на водный раствор ацетона В более современных промышленных процессах применяют ацетон, цианистый водород и катализатор основного характера [c.567]

Ранее диффузия водородсодержащего газа через мембраны из палладия и его сплавов с серебром была в основном лабораторным методом получения водорода. Однако в последнее время этот метод начали применять в промыщленности [36, 48, 49]. Значительной сложностью при разработке диффузионного разделения было создание мембраны, которая не отравлялась бы примесями, присутствующими в водородсодержащем газе. Основными компонентами, снижающими проницаемость диффузора, являются сероводород, непредельные углеводороды, углекислый газ и пары воды. Поэтому в схему установки диффузионного разделения включают блок очистки сырья. Оптимальные условия работы диффузоров из палладия следующие давление 35—40 ат, температура 300—400° С. [c.112]

Окисление окиси углерода в присутствии водорода 50,0—95,0% водорода, 0,5—2,0% окиси углерода, остальное углекислый газ Прессуют гранулы из порошкообразной меди и мелко измельченных окислов марганца, которые имеют меньше 1 и больше чем i/, атома активного кислорода на атом марганца и получаются из перекиси марганца восстановлением газами при температуре 100—175° 1731 [c.184]

Открытие углерода и водорода. Присутствие углерода во многих органических соединениях можно обнаружить по обугливанию вещества при осторожном его прокаливании. Более общим методом открытия углерода и одновременно с ним водорода является прокаливание в пробирке органического вещества в смеси с окислителем, в качестве которого применяют мелкий порошок окиси меди. При этом происходит окисление углерода органического вещества в углекислый газ Oj, а водорода—в воду, например [c.27]

В зоне эндотермической конверсии сырье реагирует с водяным паром в присутствии катализатора при температуре 330—380° С с образованием конвертированного газа, состоящего из водорода, окиси углерода и углекислого газа. Полученный газ вводят в соседнюю экзотермическую реакционную зону, в которой при температуре 380—480° С в присутствии катализатора образуется газ, обогащенный метаном. Передачу тепла из экзотермической зоны в эндотермическую осуществляют косвенным теплообменом между более горячими газами экзотермической зоны и потоком сырья, поступающего в эндотермическую [c.138]

За последнее время были сделаны многочисленные анализы вулканических газов на разных стадиях их остывания. Проведенные исследования показали, что кроме паров воды в этих газах присутствуют также углекислый газ, водород, окись углерода, двуокись серы, хлористый и фтористый водород с примесью других газов, иногда встречается примесь метана. Выделений нефти из вулканов не наблюдалось. Сопоставление состава вулканических газов с составом газов осадочных пород и газов нефтяных месторождений дано [c.79]

Присутствие углерода и водорода узнается следую щим методом испытуемое вещество смешивают с окисью меди и сжигают в трубочке ), выделяющиеся газы пропускают в раствор гидрата окиси кальция или барита. Помутнение последних (вследствие образования углекислого кальция или бария) указывает на присут-. ствие углерода, а появление небольших водяных капелек на верхней, холодной части трубочки — на присутствие водорода. [c.127]

Гидрогенизация фенола в присутствии водорода 2Ь% Углекислый натрий (твердый катализатор) 121 [c.262]

Гидрогенизация жиров Углекислый никель и формиат никеля смешивают со студнеобразной кремневой кислотой (соли разлагают при 235—250°) смесь закиси никеля и гидрата закиси никеля, содержащую кремневую кислоту, восстанавливают при нагревании в присутствии водорода 3167, 2982 [c.293]

Само собой понятно, что такое нагревание неизвестных веществ следует производить, пользуясь сначала минимальными количествами (в защитных очках), чтобы уберечь себя и других от несчастных случаев. Для нагревания лучше всего приспособить крышку платинового тигля, а при отсутствии таковой — кусочек платиновой жести или платиновый шпатель. На платине легче всего заметить остающийся зольный остаток. Платина может быть повреждена при обугливании и сжигании веществ, содержащих галоиды, серу и фосфор, и в случае применения крышки тигля вместо тигля с такими повреждениями можно меньше считаться, тем более что сохранение постоянного веса не имеет значения. Если путем сожжения присутствие углерода не будет установлено совершенно бесспорно и если желательно доказать также и присутствие водорода, то несколько миллиграммов пробы смешивают с мелкозернистой, свободной от углекислых солей, хорошо прокаленной и сухой окисью меди и помещают смесь (примерно 1 на 20) на дно узкой тугоплавкой пробирки. В случае испытания жидкостей смачивают окись меди одной каплей. Поверх смеси насы- [c.7]

При адсорбции смеси углекислого газа и водорода на древесном угле с повышением содержания СОг в газе время, необходимое для достижения равновесия, уменьшается, а количество газа, требуемое для насыщения поверхности адсорбента, возрастает [1]. Это явление объясняют высокой адсорбционной способностью углекислого газа. Водород адсорбируется слабее, чем углекислый газ, и теплота его адсорбции мала. Аналогичные результаты были получены при адсорбции смеси углекислого газа и окиси углерода. В этом случае насыщение газом поверхности адсорбента происходит быстрее, чем при адсорбции смеси углекислого газа и водорода. Адсорбция смеси этилен — углекислый газ увеличивается с возрастанием содержания СОг в смеси значительно быстрее, чем в предыдущих случаях, однако относительное содержание углекислого газа в газовой фазе увеличивается, а его содержание на поверхности адсорбента падает. Этилен адсорбируется значительно легче. Поэтому вид изотерм адсорбции существенно зависит от того, адсорбируется ли один углекислый газ или его смесь с этиленом. Адсорбция окиси углерода аналогична адсорбции смеси углекислый газ — этилен. Сравнение адсорбции смеси углекислый газ — окись углерода с адсорбцией одной окиси углерода показывает, что количество легко адсорбирующегося газа на поверхности резко уменьшается в присутствии более трудно адсорбируемого вещества. При низких давлениях этилен адсорбируется сильнее, чем углекислый газ при высоких давлениях наблюдается обратная картина. Лоренц объяснил это явление, в соответствии с теорией Лэнгмюра, тем, что при низких давлениях непредельные углеводороды адсорбируются по вторичным связям, в то время как при высоких давлениях все валентности насыщены. [c.141]

Ловушка 3 (длина 40 см, диаметр 10 мм) предназначается для очистки гелия от органических соединений и углекислого газа. Ловушка 6 (длина 80 см, диаметр 4 мм) служит для накопления примесей при погружении ее в сосуд Дьюара с жидким азотом. Ловушка 4 (длина и диаметр такой же, как у ловушки 6) тоже погружается в жидкий азот после определенного промежутка времени, необходимого для накопления водорода в ловушке 6, и таким образом, исключает присутствие водорода в газе-носителе при размораживании и детектировании пробы. В противном случае возможен сильный сдвиг нулевой линии. Колонка длиной 50 см, внутренним диаметром 4 мм, заполненная окисью алюминия, перед анализом погружается в жидкий азот и очищает газ, поступающий в детектор, увеличивая чувствительность к водороду. Кроме того, при десорбции примесей из ловушки 6 аргон, кислород, азот и метан, присутствующие в гелии, вымораживаются на окиси алюминия, а водород полностью вымывается в детектор. [c.125]

Продукты полного горения топлива состоят из углекислого газа, сернистого газа, паров воды, избыточного кислорода и азота. При неполном горении в продуктах горения могут также присутствовать окись углерода, углеводороды, водород и элементарный углерод — сажа. [c.110]

В углекислом газе, используемом для синтеза цеха карбамида Чирчикского электрохимического комбината, в качестве примесей присутствуют водород, азот, метан и окись углерода. Для безопасной работы цеха карбамида содержание водорода в углекислоте не должно превышать 0,01%. Содерл-сание остальных компонентов не нормируется. [c.77]

Нами проводились опыты по конденсации водяного пара в присутствии водорода, аргона, углекислого газа, воздуха и дифтордихлорметана. Все эти опыты показали, что в определенных условиях наблюдалось возрастание скорости конденсации пара 68 [c.68]

Нами разработан новый метод синтеза чистой теллуровой кислоты, основанный на окислении суспензии двуокиси теллура (полученной лю бым способом) раствором перекиси водорода (различных концентраций) в присутствии углекислого или углекислого Кислого натрия или калия [5] с последующей обработкой раствора на сильнокислотном катионите, КУ-2 в Н-форме (6]. [c.93]

НЫМ ситом 5-А, при скорости потока гелия 135 мл мин (см. раздел Г,П,а,1). Выделение пробы описано в разделе А, 11,6,1. Присутствие метана, этана, ацетилена, сероводорода, углекислого газа, водорода и аргона не мешает определению. Сообщалось об аномальных результатах, полученных при определении окиси углерода, элюируемой с колонок, заполненных молекулярным ситом [78]. При построении графика зависимости сигнала детектора (в мв) от давления газа (в мм рт. ст.) получают кривую, не проходящую через начало координат. При давлении окиси углерода 5 мм рт.ст. и ниже не получают пиков, по-видимому, вследствие наличия на цеолите небольшого числа активных центров адсорбции. Наблюдалось увеличение времени удерживания при понижении содержания воды в набивке. [c.185]

Тетра-т/эет.-бутилат тория, обладающий меньшей летучестью, чем аналогичные соединения циркония и гафния, не испытывался на предмет получения пленок пиролизом в паровой фазе. Пиролиз летучего ацетилацетоната тория в присутствии водорода, углекислого газа и в атмосфере гелия приводит к образованию тонких слабосвязанных с подложкой покрытий неопределенного состава. При нагревании на воздухе эти пленки или исчезают, или окисляются и отслаиваются [4]. [c.336]

Присутствие в воде растворенных веществ обычно увеличивает эту стационарную концентрацию. Некоторые растворенные вещества при этом окисляются или восстанавливаются. Органические, вещества могут разлагаться с выделением водорода и углекислого газа. Стационарная концентрация водорода и перекиси водорода повышается, например, при растворении в воде малых количеств бромистого или иодистого калия. Однако выделение брома или иода при этом не наблюдается. [c.552]

В результате процесса конверсии ОКись углерода конвертируется в водород, вследствие чего содержание последнего повышается от 35—45 об. % на выходе печи риформинга до 70— 75 об. % на выходе конвертера. Двуокись углерода, присутствующая в сырьевом газе и дополнительно образующаяся во время конверсии, затем удаляется в скруббере с помощью растворов аминов или углекислого калия, и поток почти чистого водорода рециркулируется после конечной стадии метанизации (для удаления следов окислов углерода) и смешивается с сырьевым потоком лигроина на входе подогревателя. [c.107]

Образовавшийся Н28 может вызывать осаждение металлов из гидротерм. Анализ газа, вьщелившегося из пород, подвергшихся и не подвергшихся гидротермальной проработке, на одних и тех же участках ряда месторождений Каратау, Джунгарского Алатау, Якутии показал, что при проработке во включениях в минералах горных пород резко уменьшается содержание углеводородов, а часто и водорода (табл. 3). При этом содержание углекислого газа существенно увеличивается [5]. Это вполне согласуется с предположениями Э.М. Гали-мова о возникновении сероводородного барьера за счет окисления углеводородов в присутствии сульфат-ионов. Такие барьеры могли быть основой при формировании многих месторождений, относимых к гидротермальным. [c.40]

Значительный интерес представляет состав газов подземных вод на территориях, где не обнаружены нефтяные или газовые залежи. Основным их компонентом является азот, большая часть которого (судя по аргону) невоздушного генезиса. В газах имеется примесь углекислого газа и метана, иногда присутствует водород. Содержание газов сравнительно невелико (18—131 см л). Характерно отсутствие в газах тяжелых УВ (ТУ), невелика и концентрация метана. Глубина залегания газосодержащих горизонтов 1—1,7 км. Л. М. Зорькин и [c.258]

В биометаногенезе участвуют три группы бактерий. Первая перерабатывает органические субстраты в маслянзто, пропионовую и молочную кислоты. Вторая преобразует эти органические кислоты в уксусную кислоту, водород и углекислый газ. Затем метанообразующие бактерии в присутствии водорода превращают углекислый газ в метан. Связывание в этом процессе водорода предупреждает возможное ингибирование деятельности уксуснокислых бактерий. Последние и мета-нообразующне микроорганизмы образуют симбиоз. [c.325]

В качестве катализатора для получения метанола или других кислородсодержащих органических соединений из окиси углерода и водорода предлагался цинк, содержащий хромовый катализатор, приготовленный из 9 частей цинка на 1 часть хрома. Смесь углекислого цинка, или основного углекислого цинка, и соединения хрома, например, хромовокислого цинка, нагревается в присутствии водорода. Хрсмовокислый цинк получается в результате реакции взаимодействия растворимой соли хромовой кислоты с углекислым цинком или основным углекислым цинком, или в результате реакции взаимодействия. растворимой соли цинка с хроматом или бихроматом в присутствии растворимого карбоната, или путем обработки свежеосажденного углекислого цинка хромовой кислотой в водном растворе [429]. Для конверсии минеральных масел, смол и угля рекомендуется применять катализатор, полученный восстановлением окиси цинка и молибденовой кислоты при 480° [133]. Хромовоцинковый катализатор, состоящий из 3 мол. окиси цинка, 1 мол. окиси хрома и 20 мол. воды, перемешивают в течение одного часа в мельнице, добавляют 0,5% окиси меди в виде азотнокислой меди, смесь высушивают и восстанавливают в токе водорода при 300° [291]. [c.295]

В природе совершается, при действии воздуха, бездна таких медленных процессов окисления. К этому особенно способны отжившие организмы и вещества, из них полученные, напр., трупы животных, дерево, шерсть, травы и т. п. Они гавют и истлевают, т.-е. их твердые вещества, постепенно, вполне или отчасти, превращаются в газы, под влиянием влажности, кислорода воздуха и обыкновенно под влиянием развития других организмов, как-то плесени,червей, микроорганизмов (бактерий) и т. п. Это суть процессы медленного горения, медленного соединения с кислородом. Всякий знает, что навоз гниет и развивает тепло, что кучи влажной травы, что сырая мука, солома и т. п. разогреваются и при этом изменяются. При многих из этих изменений образуются те же главные продукты горения, какие заключаются в дыме углерод дает углекислый газ, водород — воду. Для их образования нужен, значит, кислород, как и для горения. Оттого совершенное устранение доступа воздуха препятствует этим изменениям [141], а увеличение доступа воздуха ускоряет их. Механическое разрыхление пахотного слоя плугами, бороньбой и тому подобными способами, имеет целью не только облегчить распространение корней в земле и сделать землю легче проницаемою для воды, но также служит и для облегчения доступа воздуха к составным частям почвы — ради их изменения тлением. При этом органические остатки почвы, истлевая, как бы дышат воздухом, выделяют угольную кислоту, поглощая кислород. С десятины хорошей огородной земли в лето выделяется более 16 т (1000 пуд.) углекислого газа. Не одни растительные и животные вещества в присутствии воды и воздуха подвергаются медленному окислению напр., металлы при этом [c.122]

С ОКИСЬЮ углерода никель вступает в реакцию, образул закись и карбид никеля, растворяющиеся в расплавленном металле. Креме того, окись углерода сама хорошо растворяется в никеле. Так, из 500 с.адз газа, извлеченного из 100 г никеля чистоФой 99 ,0% при 1500°, 90<>/о составляла окись углерода, 2,3% углекислый газ, 3,5% водород и 4,2% азот. Таким образом, присутствие окиси углерода в атмосфере плавильной печи так же вредно для никеля, как и присутствие водорода или углеводородов. [c.639]

Пленки окиси цинка, бериллия, магния п кадмия. могут быть также, получены пиролизом алкокспеоедипений при температуре Г>00—80(1° С или при окислении алкилъпых соединений этих металлов в токе кислорода или углекислого газа. Пиролиз летучих ацетилацетопатов магния и бериллия в присутствии "водорода, углекислого газа и в атмосфере гелия приводит к образовании) топких, слабо связанных с подложкой покрытии неопределенного состава. При нагревании па воздухе эти пленки или исчезают, или окисляются и отслаиваются 14]. [c.315]

Нами проведены опыты по конденсации водяного пара в присутствии водорода, аргона, углекислого газа, воздуха и дифтордихлорметана. В определенных условиях скорость конденсации пара в присутстии газа возрастала (по сравнению с конденсацией чистого пара при том же парциальном давле НИИ). Степень возрастания скорости зависела от природы газа. Экспериментальные значения (д—). где О—скорость конденсации в присутствии газа при Рп = 0,5 мм рт. ст. и Рг = 1,2 мм рт. ст. и Оц. п — скорость конденсации [c.105]

В природных газах, находящихся в толщах осадочных горных пород, кроме углеводородов встречаются также углекислый газ СО , азот N3, водород Н2, сероводород НаЗ, гелий Не, аргон Аг. Встречаются как небольшие примеси и некоторые другие газы. В садшх верхних слоях горных пород часто присутствует и атмосферный воздух, который, как известно, состоит из азота (78,08%), кислорода (20,94%), аргона (0,93%) с примесью углекислого газа (0,033%), благородных газов (гелия, неона, криптона, ксенона) и некоторых других. [c.234]

Гей-Люссак сделал следующее заключение Мне кажется, я имею достаточное право заключить, что при переходе воздуха из одного баллона в другой, равной емкости и эвакуированный, изменения температуры в каждом баллоне равны . Аналогичные опыты Гей-Люссак провел с водородом и углекислым газом и получил одинаковые результаты. Таким образом, опыт Гей-Люссака находится в явном противоречии с его исходной позицией, которая заключалась в предположении, что теплоемкость газа при увеличении объема возрастает, а при уменьшении объема уменьшается. Однако ни сам Гей-Люосак, ни два других выдающихся ученых Лаплас и Бертолле, которые присутствовали при проведении его опыта, не поняли полученного результата, и прошло еще 35 лет, прежде чем Р. Майер празильно истолковал опыт Гей-Люссака и обосновал представление о механическом эквиваленте тепла. [c.32]

Удобный метод получения теллуровой кислоты из двуокиси теллура оснопап на окислении перекисью водорода (в присутствии углекислого калия) с последующей обработкой раствора катионитом КУ-2 в Н-форме . [c.190]

Определение галоидов и серы. Навеску вещества нагревают в запаянной толстостенной стеклянной трубке с азотной кислотой (плотность 1,5 г/сл ) в присутствии азотнокислого серебра. Азотная кислота окисляет углерод и водород органического вещества в углекислый газ и воду, а галоид выделяется в виде труднорастворимого осадка (Ag l, AgBг, AgJ). Его отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. [c.30]

Полупродукт сжимается мембранным компрессором 12 до 150 кПсм , а затем проходит переключающиеся теплообменники-вымораживатели 8, в которых он охлаждается. Одновременно вымораживаются пары воды, следы углекислого газа (которые могут присутствовать в газе после установки очистки от водорода) и конденсируются углеводороды (не окислившиеся на установке очистки от водорода). Сконденсированные примеси углеводородов отделяются в сепараторе 14. Полупродукт с верха сепаратора проходит змеевик, погруженный в ванну жидкого азота гелиевого очистителя 15, в котором охлаждается до температуры жидкого азота, и поступает в сепаратор 16, также погруженный в ванну жидкого азота. Из сепаратора 16 при давлении 150 кГ/см и охлаждении до температуры [c.183]

По этой схсмс а-кетокислоты (в присутствии аммиака и водорода) и амииокис-тоты взаимно превращаются друг в друга. При взаимодействии имино- и кетокислоты возможно необратимое выделение углекислого газа с образованием алвдегидов, переходящих в имниы, превращающиеся при гидрировании в свою очередь в амины. [c.414]

Метиловый эфир л-ацетилбензойной кислоты был получен этери-фикацией зтой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода гидрированием метилового эфира л-трихлорацетилбензой-ной кислоты в присутствии палладия, осажденного на углекислом [c.311]

Газы, которые состоят из атомов одного и того же рода, характеризуются тем, что атомы не обладают заряда.ми свободного электричества. Такие газы, как водород, кислород и азот, не излучают тепловой энергии и совершенно прозрачны для тепловых лучей, излучаемых каким-нибудь посторонни телом. Для технических расчетов большое значение имеет тепловое излучение углекислого газа и водяных паров, так как оба эти газа являются хорошими излучателями и присутствуют в больших количествах в газообразных продуктах горения. Окись углерода сернистый ангидрид и метан также хорошо излучают тепловую энергию, но присутствуют обычно в небольших концентрациях. На рис. 13-1 6 и 13-17 показаны спектры поглощения углекислоты и водяното пара. Из этих рисунков видно, что газы ведут себя не так, как твердые и жидкие тела, поскольку они излучают и поглощают лучистую энергию лишь определенных узких областей спектра. Для водяного пара эти области лежат сравнительно близко друг к другу. Излучение происходит главным образом в области с длиной волн более 1 мк, поэтому оно невидимо для глаза. Из ри-468 [c.468]

Теллуровая кислота с выходом 93% получена окислением суспензии двуониси теллура пе1рекисью водорода в присутствии углекислого нли углекислого кислого калия нлн натрия с последующим ионообменным превращением теллуровокислого калия на ноните КУ-2. Содержание основиого вещества 99,7—99,9%. Библ. 6 назв. [c.115]

Влага воздуха вызывает гидролиз ряда органических соединений (например, металлоорганических соединений, алкоголятов, галоидангид-ридов кислот и др.) Присутствие влаги воздуха надо также исключать прн работе с гигроскопичными веществами. Обычно воздух заменяют каким-либо инертным газом (например, азотом, водородом, углекислым газом) или удаляют из воздуха влагу при помощи осушающих реагентов. [c.637]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология