Кислота опиановая

При окислении перманганатом калия или азотной кислотой он распадается на опиановую кислоту и гидрастинин. Строение [c.1101]

Окисление заместителей, связанных с ядром изохинолина. Метиленовое звено бензильной группы в положении 1 изохинолинового ядра легко подвергается окислению. Примером реакции этого типа является получение котарнина (LI) и опиановой кислоты (LII) окислением наркотина (L) двуокисью марганца [245] или азотной кислотой [246]. [c.299]

Раствор 1.0 г (4.8 ммоль) опиановой кислоты 1 и 0.8 г (4.8 ммоль) 2-гидразино-бензотиазола 2 [1] в присутствии 2-3 капель конц. НС1 в 15 мл этанола кипятят в течение 6 ч в колбе с обратным холодильником. После охлаждения образовавшиеся кристаллы отделяют и промывают этанолом. После перекристаллизации из этанола получают 1.12 г (68.4%) продукта 3 с 238-239°С. [c.546]

Попутно установлено, что диалкиланилины (пока исследованы только диметил-, метилэтил- и диэтиланилин) являются и алкилирующими средствами. Последнее,— довольно неожиданное,— обстоятельство было совершенно точно доказано при реакции взаимодействия между бензойной кислотой и диметил- и диэтиланилином, причем были выделены метил-и этилбензоаты. На основании проведенного экспериментального исследования был выяснен механизм реакции и подведен ее баланс. Так, для диметоксибензальдегид-о-карбоновой кислоты (опиановой) была доказана следующая схема [c.207]

При прибавлении сппртового раствора к концентрированной серной кислоте и смешении со спиртовым раствором а-нафтола возникает красное окрашивание. При замене а-нафтола кодеином возникает при иагревании розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и синее (опиановая кислота). [c.200]

Смесь 26.60 г (0.2 моль) 1 [1], 3.28 г (0.04 моль) безводного ацетата натрия, 42.04 г (0.2 моль) опиановой кислоты в 200 мл уксусной кислоты кипятят в колбе с обратным холодильником на протяжении 6 ч. Осадок отфильтровывают, промывают метанолом, водой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 61%. Гпл 232-233°С. Структура 2 доказана ИК, масс-спектрами и элементным анализом. [c.583]

Имеются сведения также о реакциях конденсации о-карбоксибензальдегида [90] и опиановой кислоты [91] с нитрометаном. Продукт конденсации опиановой кислоты с нитрометаном был электрохимически восстановлен до соответствующего амина [92]. [c.81]

Затем взбалтывают образовавшуюся опиановую кислоту с эфиром уд. в. 0,720 (3—4 раза сменять эфир). От полученного эфирного раствора опиановой кислоты отгоняют эфир при добавлении воды, но так, чтобы оставалось незначительное количество эфира. За ночь выкристаллизовывается опиановая кислота, ее отсасывают и сушат при обыкновенной температуре. [c.327]

Карбокси-З, 4-диметоксибеизальизоникотиноилгидразои (111). К раствору 3.3 кг (14,21 мол) 92% опиановой кислоты (П) в 60 л дистиллированной воды при 70—80 прибавляют нагретый до 60—70° раствор [c.189]

Смесь 1 ч. наркотина, 2,8 ч. азотной кисл. уд. в. 1,4 и 8 ч. воды нагревается при 49°. Когда по охлаждении не будет больше выделяться хлопьев (представляющих соединение теропиаммон СзоН, ЖЗ ,з), тогда от них жидкость отфильтровывают. К фильтрату прибавляют раствор едкого кали, при этом выделяется котарнин в щелочном же растворе остаются опиановая кислота, меконин и другие продукты разложения. Выделившийся котарнин перекристаллизовывают из бензола. [c.272]

Брейта-Паули 4/788 Гамильтона, см. Гамияыпониан(ы) момента квантового перехода 2/727 химико-технологических схем 2/748, 750 эрмитовы 2/718, 720 Опероны 3/212 4/1229, 1231 Опиановая кислота 5/380 Опиаты 3/765. 766 4/516 Опий 3/1080 Опилон 4/49. 50 Опимеи 5/1004 [c.670]

Ароматические альдегидокнслоты, например опиановая кислота, и сложные альдегиды, например гидрастинин, также дают реакцию Канниццаро. Алифатические альдегиды при действии щелочей в большинстве случаев осмоляются, но под влиянием алкоголятов алю.миния, например алюмината моноэтилового эфира этиленгликоля они прев-ращантгся в сложные эфиры, которые после омыления дают кислоту и спирт, молекулы которых содержат то же число атомов углерода, что и исходный альдегид (реакция Тищенко) [c.383]

Опиановая кислота в циангидриновом синтезе ведет себя как альдегидо-кислота, образуя 3-цианмеконин (XXXIV) [118]. Последний в свою очередь способен к различным превращениям, приведенным на следующей схеме [119] [c.92]

Бензоил-7,8-диметоксиизокумарин (ХХХУП) дает тот же а-дикето (ХХХУП ), который образуется при кипячении фенацилового эфира опиановой кислоты с натрием [19]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология