Ультрафиолетовый свет получение мутантов

Полученные таким образом мутанты Е. oli сами оказываются малоустойчивыми и легко мутируют возвратно (дают ревертанты) с вероятностями огромными по сравнению с обычно наблюдаемыми. Интересно, что это свойство сохраняется во многих последующих поколениях бактерий, выращенных на нормальной среде, т. е. когда бромурацил давно исчез из ДНК, а остались лишь его генетические последствия. Кроме того, присутствие бромурацила в ДНК клеток вызывает немедленные и притом наследуемые изменения в фенотипе клетки, а именно увеличение длины, повьпиен-ную чувствительность (в 10 раз) к ультрафиолетовому свету и др. [c.250]

В 1914 г. В. Генри обнаружил среди выживших после облучения ультрафиолетовым светом бактерий большое количество, как он считал, наследственных вариантов, отличающихся от нормального типа по таким свойствам, как морфология колоний и патогенность. Из этого наблюдения Генри заключил (за 13 лет до того, как Мёллер доказал мутагенное действие рентгеновских лучей на плодовую мушку), что ультрафиолетовые лучи мутагенны для бактерий. Однако доказательство этого утверждения пришло лишь много лет спустя с расцветом в сороковых годах генетики бактерий, когда Демерец показал, что среди 10 клеток Е. соИ штамма Топ (чувствительного к фагу Т1), выживших после облучения определенной дозой ультрафиолетовых лучей, доля мутантов Топ более чем в тысячу раз превышает спонтанный уровень этих мутантов среди необлученных бактерий. Вскоре ультрафиолет стал одним из наиболее широко распространенных мутагенов, используемых для получения мутантов бактерий. Многие мутанты, которые упоминались в предыдущих главах, были отобраны среди клеток, выживших после облучения ультрафиолетом немутантного родительского штамма. Так, например, были получены использованные в опытах по конъюгации (гл. X) Hir- и Р -штам-мы Жакоба и Вольмана с множественными мутациями, а также мутанты Тгр Яновского, использованные для изучения тонкой генетической структуры генов trp (гл. XIV). Однако, хотя молекулярный механизм спонтанных мутаций, а также мутаций, индуцированных аналогами оснований и акридиновыми красителями, к 1960 г. был достаточно хорошо изучен (см. гл. XIII), выяснение механизма мутаций, вызванных ультрафиолетом — исторически первым и долгое время наиболее широко распространенным бактериальным мутагеном, — задержалось до тех пор, пока не был выяснен механизм репараций. [c.381]

Обычно для получения мутантов с повышенным образованием стрептомицина используется метод многократного облучения спор стрептомицета ультрафиолетовым светом с доведением общей дозы до 10 000-20 ООО эрг/мм с последующим применением видимого света. [c.241]

Доказательство существования и изучение механизма эксцизионной репарации стало возможным благодаря получению мутантов Е. oli, чувствительных к летальному действию ультрафиолетового света. Если штаммы Е. соИ, устойчивые к ультрафиолетовому свету, инкубировать в темноте после облучения, то из их ДНК удаляются тиминовые димеры. У мутантов, чувствительных к ультрафиолетовому свету, этого не происходит. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология