Ген природа, генетическая точка зрения

Теперь нам понятно, что забота о потомстве — всего лишь частный случай кин-альтруизма. С генетической точки зрения взрослый индивидуум должен уделять совершенно столько же заботы и внимания своему осиротевшему брату-младенцу, как и собственным детям. Коэффициент его родства с обоими младенцами совершенно одинаков, 1/2. С точки зрения генного отбора ген, детерминирующий альтруистичное поведение старшей сестры, должен иметь столько же шансов распространиться в популяции, как и ген родительского альтруизма. На самом деле это очень сильное упрощение (по многим причинам, которые мы рассмотрим позднее), а братская или сестринская забота отнюдь не столь обычна в природе, как родительская. Здесь, однако, я хочу показать, что с генетической точки зрения нет ничего особенного во взаимоотношениях родители/дети по сравнению со взаимоотношениями братья/сестры. Тот факт, что родители действительно наделяют своих детей генами, а сестры не наделяют ими друг друга, не имеет. значения, поскольку обе сестры получают идентичные реплики одних и тех же генов от одних и тех же родителей. [c.78]

По нашему мнению, различия в качественном и количественном составе нафтеновых УВ в значительной мере обусловлены генетическими причинами. На природу нафтенов нефтей существуют две точки зрения. [c.56]

Правила, регламентирующие проведение экспериментов с рекомбинантными ДНК, были разработаны Национальными институтами здравоохранения США в конце 1970-х гг. и пересмотрены в начале 1980-х гг. Однако остались две неразрешенные проблемы. Во-первых, как регулировать производство и поступление на рынок продуктов, полученных с помощью генной инженерии Во-вторых, как осуществлять контроль за высвобождением генетически модифицированных организмов в окружающую среду Производители считают, что никакие специальные правила, регулирующие производство и поступление на рынок продуктов, полученных с помощью генноинженерных технологий, не нужны и аргументируют свою точку зрения тем, что самое главное - природа продукта [c.530]

Интерес представляют свойства фракций, не растворившихся в газах в условиях опыта (остатков). Состав остатков представляет интерес с различных точек зрения. Во-первых, он прямо указывает на вещества, трудно растворимые в сжатых газах. Сопоставление же углеводородных компонентов остатков и фракций нефти, растворившихся в сжатых газах в одинаковых условиях, дает возможность судить о селективных свойствах сжатых газов как растворителей. Во-вторых, компонентный состав остатков и природа входящих в них углеводородов представляет интерес в связи с возможной генетической связью таких остатков с некоторыми природными жильными асфальтами. [c.53]

По затронутым выше моментам пока еще не существует определенной точки зрения, которая позволила бы прийти к обоснованному общему механизму процесса. Это очевидно уже в случае этилена, где важнее всего понять, почему этот мономер, весьма пассивный в других ионных системах, полимеризуется под влиянием катализаторов Циглера. Сам факт полимеризации этилена указывает на особую природу каталитических центров, генетическая связь которых с исходными анионными и катионными агентами в этом смысле несущественна, поскольку каждый из указанных агентов абсолютно необходим как сокатализатор для другого. Это оправдывает вывод о нецелесообразности расчленения центра по.лимеризации на активный (ион) и неактивный (противоион) компоненты, которое допустимо в простых катионных [c.119]

Признак Топ индуцируется в результате воздействия фага Т1 на культуру бактерий Топ . Можно себе представить, что каждая бактерия Топ после того, как на нее воздействовала фаговая частица, имеет определенную, хотя и малую вероятность, например 10" , пережить это воздействие. В результате метаболизм выжившей клетки оказывается измененным таким образом, что эта клетка и все ее потомки с этого времени обладают уже признаком Топ . Такой взгляд на природу изменчивости бактерий является явной реминисценцией представления о наследовании приобретенных признаков, которое в конце X VHI в. развил Ламарк. Именно потому, что большинство обыкновенных бактериологов, для которых были чужды генетические идеи, в течение длительного времени предпочитали именно эту точку зрения, бактериология и оставалась, по выражению Лурия, последним оплотом ламаркизма . [c.135]

Вирусы впервые были описаны как болезнетворные агенты, которые размножаются только в клетках и имеют настолько малые размеры, что способны проходить через ультратонкие фильтры, задерживающие самые мелкие бактерии До появления электронного микроскопа природа их оставалась неясной, хотя уже тогда высказывалось мнение, что это, возможно, просто гены, которые приобрели способность переходить из одной клетки в другую. В 1930-х годах использование ультрацентрифуги сделало возможным отделение вирусов от компонентов клетки-хозяина. В результате уже в начале 1940-х годов стало более или менее ясно, что все вирусы содержат нуклеиновые кислоты. Это укрепило исследователей в мысли, что вирусы и генетический материал выполняют сходные функции. Подтверждение такой точки зрения было получено при изучении вирусов бактерий (бактериофагов). В 1952 г. удалось показать, что в клетку бактерии-хозяина проникает одна только ДНК бактериофага (без его белка) и что именно она инициирует здесь процесс репликации, приводящий в конечном счете к появлению в инфицированной клетке нескольких сотен дочерних вирусных частиц. Таким образом, вирусы можно рассматривать как генетические элементы одетые в защитную оболочку и способные переходить из одной клетки в другую. Размножение вирусов само по себе часто оказывается летальным для клетки, в которой оно происходит. Многие вирусы разрушают инфицированную клетку (вызывают ее лизис), что и дает возможность потомству вируса переходить в соседние клетки. Клинические симптомы вирусной инфекции во многих случаях отражают именно эту цитолитическую способность вируса Высыпание при [c.314]

Прокариоты, не содержащие клеточной стенки, обнаружены и в природе. Это группа микоплазм, сапрофитов и внутриклеточных паразитов растений, животных и человека. Отсутствие у них клеточной, стенки повлекло за собой ряд морфологических, культуральных и цитологических особенностей. Функции клеточной стенки у микоплазм частично выполняет ЦПМ. Формы, сходные с микоплазмами, были получены также опытным путем с помощью пенициллина, лизоцима и других факторов. Это так называемые Ь-формы. В благоприятных условиях они обладают метаболической активностью и способностью к размножению. Ь-формы могут быть генетически стабильными. Существует точка зрения, что микоплазмы произошли в результате мутации,, нарушившей синтез веществ клеточной стенки, от обычных бактериальных форм аналогично тому, как в экспериментальных условиях получают генетически стабильные Ь-формы. [c.31]

Согласно расчетным данным, в Саратовской области олигофренов в возрасте от 14-ти до 18 лет ежегодно находится на диспансерном учете примерно в 15-19 раз больше, чем психопатов, и в 4-5 раз больше, чем эпилептиков, а коэффициент пораженности преступным поведением у несовершеннолетних психопатов примерно в 7 раз выше, чем у олигофренов, и в 40-50 раз выше, чем у эпилептиков. Что касается преступности психически здоровых несовершеннолетних, не имеющих никаких аномалий, то она в различных районах г. Саратова и области примерно в 1,7-2 раза ниже, чем у олигофренов, в 15-16 раз ниже, чем у психопатов, и в 3-3,5 раза выше, чем у эпилептиков . При всей относительности этих цифр ясно, что и олигофрения, и психопатия являются серьезным криминогенным фактором. Что до олигофрении, то доля наследственных случаев, вероятно, составляет не менее 50 % (включая, разумеется, и полигенно обусловленную), тогда как психопатия, еще более криминогенная, тоже имеет нередкую генетическую природу. С точки зрения развиваемой нами антитезы не так важно, имеет ли психопатия генетическую, семейно-негенетическую или алкоголическую причину, а важно то, что преступность порождается отклонением от нормальной психики. Но чем более ущербна психика, тем интенсивнее потребность в престиже, тем труднее сдерживаются влечения, тем относительно слабее задерживающие центры, тем сильнее внушаемость, тем более развито легковерие. Конечно, между этими факторами корреляция не слишком велика, но, например, стремление к самоутверждению, стремление себя показать , переход на воззрения узкой референтной группы тесно связаны с тем или иным видом психической неполноценности. Олигофрена или психопата нетрудно превратить в фанатика какой-либо узкой идеи, притом в фанатика бескорыстного и даже в рамках идеи бесстрашного. Наконец, для дебила со слабо, погранично выраженным дефектом при наличии спроса со стороны каких-либо преступников или правонарушителей легко отыскивается социальная ниша пособника. Нужно познакомиться с тем, как этот спектр психопатии и олигофрении развертывался в ходе истории. [c.202]

Множественность метаболических путей, функций белков в организме, ограниченность наших представлений о нормальном метаболизме затрудняют разработку обоснованной этиологической классификации генных болезней. Даже число генных болезней можно определить только ориентировочно (3500— 4500), потому что нет строгих критериев нозологических форм ни с клинической, ни с генетической точки зрения. Например, с клинической точки зрения миопатии Дюшенна и Беккера являются разными формами, а с генетической точки зрения это результат мутации в одном и том же локусе. Более точно можно говорить о тех генах, в которых идентифицированы болезнь-обуслов-ливающие мутации. В настоящее время известно около 1100 таких генов. Однако можно ожидать, что в ближайшее время на основе знаний генома человека процесс обнаружения генов и мутаций в них будет ускорен. В связи с тем что различные мутации в одном и том же гене часто приводят к отличающимся нарушениям, общее число болезней с установленной мутационной природой можно считать равным 1500. [c.40]

Для понимания природы генных болезней очень важно иметь представление о том, что клиническая картина заболевания может сформироваться вследствие нарушения разных патогенетических звеньев, которые могут быть обусловлены фенотипическими эффектами мутаций разных генов. Следовательно, в одну группу будут объединены разные с генетической точки зрения заболевания (мутации в разных локусах). Такие случаи называются генокопиями Наряду с этим, хотя и редко, могут встречаться фенокопии генных болезней. Это те случаи, при которых повреждаюшие внешние факторы, действующие, как правило, внутриутробно, вызывают болезнь, по клинической картине в общих чертах сходную с наследственной. Противоположное состояние, когда при мутантном генотипе индивида в результате средовых воздействий (лекарства, диета и т.п.) болезнь не развивается, называют нормокопированнем. [c.109]

Наряду с хорошо изученными и достаточно широко представленными классами моносахаридов, описанными в предыдущих главах, существует еще несколько групп соединений, также относящихся к моносахаридам. Сведений об этих моносахаридах еще сравнительно мало, но известно, что многие из них представляют существенный интерес с химической или биологической точки зрения. В первую очередь, следует назвать группу 2-кето-З-дезоксиальдоновых кислот, к которым относятся сиаловые кислоты, в равной степени важные и для химии, и для биологии. Существенный интерес представляют также моносахариды с разветвленной углеродной цепью, все большее число которых выделяют из природных объектов. Тиосахара, являющиеся почти исключительно синтетическими соединениями, интересны прежде всего с химической точки зрения. Наконец, сюда же следует отнести и так называемые С-гликозиды, генетически связанные с моносахаридами. Они найдены в природе и довольно широко изучены. Настоящая глава содержит краткие сведения о пере- численных группах моносахаридов. [c.331]

С точки зрения пространственного расположения замещающих радикалов при С-7 и С-11 фитол является в стандартной конформации 7 ис-изомером . Если пристан и другие изопреноиды С,5—С о образуются без нарушения конфигурации при С-7 и С-11 (в углеводородах эти атомы соответствуют С-10 и С-6), то изопреноиды С — jg до-лжны состоять преимущественно из одного (также цис) пространственного изомера. Принимая во внимание удаленность хиральных атомов фитола от лабильных функциональных групп, это предположение является вполне вероятным. Действительно, газохроматографическое разделение природного пристана на высокоэффективных капиллярных колонках с полиэфиром бутандиола и янтарной кислоты показало наличие в нем до 80% вышекипящего мс(лезо)-изомера. Таким образом, биогенная природа пристана и генетическая связь его с фитолом являются доказанными. Видимо, в ближайшее время будут проведены аналогичные работы по стереохимической индикации остальных алициклических изопреноидов > jj. Напомним, что изопреноиды jj — jg состоят из двух диастереомеров, в то время как фитан имеет уже четыре диастереомера. В случае нестерео-специфического восстановления двойной связи фитан, образующийся из фитола, должен состоять в основном из двух пространственных изомеров, имеющих цис,цис- и цис, транс-р споло-жение метильных заместителей у хиральных центров. [c.211]

Расщепление вырожденных уровней наблюдается в полях различной природы. С химической точки зрения важным случаем является расщепление термов атомов, составляющих молекулу, при воздействии внутримолекулярных электрических и других полей. В связи с этим термы образующейся молекулы генетически связаны с термами ее атомов, что может быть использовано для расщифровки сложных молекулярных спектров [8]. [c.19]

Совокупность взаимодействия химических мутагенов с генным материалом позволяет построить многопараметральные матричные соотношения, отсутствующие в измерениях микрофизических объектов с помощью макрофизического устройства. Указанные различия можно истолковать как результат более высокого положения генетических объектов в иерархии природы. Многообразие спектральных результатов мутагенеза по сравнению с физическими спектрами поддерживает это заключение. При известном соответствии вариаций векторного набора химических мутагенов, а также при гораздо меньшей их зависимости от валентных связей, возникает комплекс избирательных мутаций. Господствует, однако, несравненно более сильная общая составляющая родства химических мутагенов с генами, без которой не может проявиться избирательная компонента. Энергия мутагенного взаимодействия представляет с этой точки зрения сумму доминирующего компонента родства и нескольких гораздо более слабых избирательных составляющих. Это не позволяет найти в мутагенных мишенях лишь единичные генные мутационные эквиваленты в чистом виде, какой бы ни оказалась эффективность мутагена. Преобладание избирательного спектра над общим невозможно, потому что в единой системе генетики избирательность контролируется большими, а основное родство несравненно сильнее малыми квантовыми числами. Преобладающая способность главных [c.43]

Теперь мы можем сосредоточить наше внимание на природе ауксотрофных мутантов. Мы уже видели, что с точки зрения теории один ген — один фермент потребность ауксотрофа в каком-либо факторе роста обусловлена мутацией в гене, контролирующем какой-то фермент, который участвует в биосинтезе этого фактора роста. Биосинтез аминокислот, витаминов, пуринов и пиримидинов из углеродных скелетов, поставляемых в ходе гликолиза или цикла лимонной кислоты, осуществляется в результате последовательного действия целого ряда ферментов, каждый из которых контролируется своим собственным геном. Поэтому ауксотроф-ность по какому-то одному фактору роста может, вообще говоря, возникать в результате мутирования любого из нескольких генов. То, что уже самые первые исследователи ауксотрофных мутантов нейроспоры и Е. соН признавали это, имело большое значение не только для окончательного выяснения структуры и функции генетического материала, но и для выяснения самих путей биосинтеза. При рассмотрении этого вопроса мы ограничимся примером ауксотрофов Тгр , которые нуждаются для. своего роста в триптофане. Однако сейчас аналогичные данные имеются уже почти для любого другого идентифицированного фактора роста в результате работы многочисленных исследователей в течение примерно двух десятилетий. [c.124]

Таким образом, по мнению Херили и Чейз, роль носителя наследственности принадлежит фаговой ДНК, и эта точка зрения прекрасно согласуется с открытием, сделанным ранее Эйвери, Мак-Леодом и МакКарти, которое мы рассматривали в гл. VII. Они установили, что при трансформации бактерий гены бактерии-донора передаются клетке-реципиенту исключительно при посредстве молекул бактериальной ДНК. Оглядываясь назад, невольно удивляешься тому, что даже в 1952 г., спустя 8 лет после открытия генетической роли бактериальной ДНК, ни в одной из многочисленных гипотез о природе фага еще не фигурировало предположение о том, что ДНК может служить генетическим материалом также у вирусов бактерий. [c.265]

Теперь мы уже вполне подготовлены к тому, чтобы приступить к вопросу, поставленному в гл. VU, а именно к вопросу о молекулярном механизме возникновения тех изменений в последовательности нуклеотидов ДНК, которые приводят к мутациям. Действительно, исследование характера возникновения мутаций Т-четных фагов с использованием методов генетического анализа с высоким разрешением дает большие возможности для проникновения в природу мутационного процесса. Использование фагов имеет еще одно важное преимущество по сравнению с ис-лользованием бактерий. Мутации фаговой ДНК можно изучать как в том случае, когда она находится в состоянии покоя вне клетки в составе инфекционной фаговой частицы, так и когда она находится в реплицирующемся, внутриклеточном, вегетативном состоянии. Уже самые первые исследования Херши и Лурия показали, что частота спонтанных мутаций в покоящейся ДНК очень мала — столь мала, что в течение многих лет считалось (как потом оказалось, ошибочно), что внеклеточные фаговые частицы вообще не мутируют месяцами и даже годами. Таким образом, новые мутации появляются в основном во время вегетативного размножения фага в клетке-хозяине. Рассмотрим следующий пример. Культуру Е. oli заражают препаратом фага Т2/- с титром 10 частица/мл. Фагу дают размножиться в течение нескольких циклов, пока все бактерии в культуре не подвергнутся лизису, а титр фага не достигнет величины 10 частица/мл. Оказывается при этом, что с каждым циклом размножения доля г-мутантов во всей популяции фагов увеличивается (примерно с 10" в начале до 10 в конце). Следовательно, мутанты фага возникают в результате ошибок копирования при внутриклеточной репликации его генетического материала. Репликация ДНК родительского фага является очень точным процессом. И все же при репликации иногда происходит ошибка, порождающая в одной из вегетативных реплик изменение последовательности нуклеотидов, или мутацию. Мутантная реплика генетического материала включается затем при созревании в инфекционную фаговую частицу, которая в свою очередь заражает новую бактериальную клетку. В этой клетке очень точно копируется уже измененная информация, содержащаяся в мутантной частице поэтому все потомство такой частицы оказывается тоже мутантным. Поскольку репликация ДНК вегетативного фага происходит в соответствии с постулированным Уотсоном и Криком полуконсервативным механизмом, размножение фагового генома можно рассматривать как процесс бинарного деления и с точки зрения статистического анализа совершенно аналогичным процессу размножения генома бактерий. Следовательно, уравнение, связывающее долю мутантных особей п среди общего числа N потомков одного исходного родителя, возникших после g генераций, с частотой мутаций а [c.315]

С точки зрения генетической связи этих соединений с нефтью не лишена интереса наблюдаемая зависимость между природой нефти и характером выделяемых кристаллических компонентов, при исследовании нефтей различного происхождения. В табл. 2 приводятся результаты этих исследовазшй. [c.240]

Значение генетической гетерогенности природ)1ых популяций впервые по достоинству оценил С. С. Четвериков в своей классической работе О некоторых моментах эволюционного процесса, с точки зрения современной генетики (1926). С. С. Четвериков предвосхитил дальне Й1иее развитие популяционно-генетических исследований, предсказав, что естественные популяции должны быть в высокой степени генетически гетерогенны, что вид, как губка, впитывает в себя гетерозиготные геновариации (так С. С. Четвериков называл мутации), сам оставаясь при этом [c.459]

Какова природа элементов наследственности, которые Мендель постулировал как чисто теоретические единицы Что представляют собой гены Имеем ли мы право, после того как мы локализовали гены в хромосомах, рассматривать их как материальные единицы, как химические тела более высокого порядка, чем молекулы Откровенно говоря, все эти вопросы очень мало занимали внимание генетиков-экс-периментаторов, если не считать тех беспочвенных спекуляций о природе постулируемых единиц, которые время от времени высказывались ими в печати. Среди генетиков нет согласия во взглядах на природу генов, — являются ли они реальными или абстракцией, потому что на уровне, на котором находятся современные генетические опыты, не представляет ни малейшей разницы, является ли ген гипотетической или материальной частицей. В обоих случаях эта единица ассоциирована со специфической хромосомой и может быть локализована там путем чисто генетического анализа. Поэтому если ген представляет собой материальную единицу, то он есть кусочек хромосомы если же ген — абстрактная категория, то он должен быть отнесен к определенному месту в хромосоме, причем к тому же самому, что и при первой гипотезе. Поэтому в практической генетической работе безразлично, какой точки зрения придерживаться. [c.566]

Значимость таких исследований ограничена в связи с тем, что резистентные штаммы неполно охарактеризованы генетически. Это ограничение затрудняет интерпретацию полученных данных с точки зрения радиорезистентности. Однако, поскольку выводы из экспериментов с искусственио полученными штаммами в основном совпадают с тем, что известно о встречающемся в природе М. radiodurans, они могут расцениваться как дополнительное доказательство существования пололштельной корреляции между эффективностью репарации и радиорезистентностью. [c.495]

Бимодальность кривой распределения жизнеспособности в опытах с гомозиготными хромосомами может быть обусловлена любой из двух рассмотренных причин, связанных с проблемой генетической природы изменчивости. Возникновение летального и квазинормального модальных классов может быть вызвано совершенно разными причинами. Летальность хромосомы обусловлена в основном моногенными эффектами, однако мы не можем сказать ничего определенного о полулеталях, которые появляются в опытах с синтетическими леталями в гораздо боль-ше.м числе, чем летали. Квазинормальная мода, однако, может быть результатом большого числа генов с малыми эффектами,, суммируемыми в каждой хромосоме, в результате чего получается примерно нормальное распределение по жизнеспособности гомозигот. С этой точки зрения две моды возникают по двум совершенно разным причинам летальная мода отражает редкие вредные классические мутации , квазинормальная — фоновое распределение обычной аллельной изменчивости основной массы локусов. Это соответствует балансовой гипотезе. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология