Геномы структура

Краткий обзор систем математического моделирования влияния факторов среды на динамику популяции сделал М.. Я. Антоновский, Автор привел собственные разработки зависимости эффектов от генной структуры популяции. Эти модели могут сыграть зн-ачительную роль в прогнозировании эффектов загрязнителей и в профилактике загрязнения биосферы, различных ее объектов. [c.294]

Весьма привлекательной задачей для химии является использование протекающих в природе фотохимических реакций в качестве моделей для промышленных процессов фотосинтеза как образца активации веществ, обладающих низкой реакционной способностью зрительного процесса как модели высокочувствительной записи информации и ее накопления возможностей направленного фотохимического изменения генных структур, например, для получения мутантов в микробиологии и растениеводстве. Эта область бионики только начала развиваться. [c.11]

Познакомившись со структурой гена, структурой ДНК, нужно понять, как ДНК выполняет свою функцию, как она организует белковый синтез. [c.275]

Особенности основных мутагенов проявляются при этом двояко чаще со стороны возможности вызвать мутации после образования смешанной генетико-химической валентной связи и реже вообще без образования смешанной валентной связи. Химические мутагены не образуют между собой каких-либо комплексов и комбинаций, с использованием их потенциального родства генному материалу, и если есть известный спектр конфигурационных различий для одного и того же мутагена, то оН небезразличен для сохранения мутагенной активности. Мы установили это при изучении мутагенного действия 1,2-дихлорэтана, активного лишь в виде чистого г ис-изомера и промежуточных форм, но не чистого т/ акс-изомера [1]. Это указывает скорее всего на ведущее положение набора структурных векторных характеристик, роднящих активную 1 мс-форму и промежуточные положения с энергией партнера в генной структуре. В других случаях комплекс критических векторных значений является нормированным внутри генного материала и состоит из ряда модальных значений. В мутагене налицо приближение к этим векторным значениям, причем потеря при химическом замещении достигнутого приближения по одной или нескольким характеристикам при конфигурационных переходах ведет к резкому снижению или исчезновению мутагенных свойств. [c.38]

Как видим, относительная грубость формирования фрагментов по сравнению с точечными мутациями компенсируется строго генетической природой обратного процесса склеивания. Закономерность склеивания не угрожает генетической интеграции, и даже если фрагментация произошла под действием очень грубых неорганических агентов, после склеивания в новом или старом порядке целостность генной структуры обычно не отличается от исходной. [c.76]

О самостоятельности развития и структурной эволюции генного материала можно судить по тому, что химические эквиваленты мутагенных свойств не проявляются ни в одной из многочисленных чисто химических реакций и обнаруживаются лишь с возникновением генной структуры. [c.76]

Сначала думали, что состояние чувствительности к ДНКазе может отражать активацию генной структуры, происходящую перед началом транскрипции. Тогда чувствительность может служить отличительным признаком генов, потенциально способных к транскрипции, а также уже транскрибируемых генов. С другой стороны, если чувствительность распространяется из максимально чувствительного участка активного гена так, что данный домен простирается до фланкирующей области, чувствительность глобиновых генов взрослого типа в эмбриональных клетках (или наоборот) может свидетельствовать о группировании этих генов в кластеры, а не [c.383]

В подразделах главы будут рассмотрены основная структура вируса и методы определения генной структуры с последующим более детальным обзором структуры каждого сегмента РНК и кодированных ими белков. [c.31]

В книге ученых из СССР, Англии, США, ФРГ и других стран приведены современные представления о путях эволюции генома, эволюции семейств генов, структуре клеточного ядра, механизмах адаптации, о роли эволюции генетического аппарата в образовании видов. [c.496]

Рис. 10-35. Этапы неравной рекомбинации с образованием генных структур, определяющих появление дихроматов и аномальных трихроматов (ответ 10-34).

Из вышеизложенного следует, что в системе связанных популяций популяция с большей средней приспособленностью ( доминирующая ) навязывает свою генную структуру всей системе. [c.204]

Ноявление нового гена, происходит ли оно в полицистроновых участках или в других хромосомных районах, несет с собой селекционный, а также биологический прогресс. Возникает вопрос — какие из химических мутагенов и способов их применения ближе всего стоят к решению этой задачи Скорее всего это все сильные химические мутагены и супермутагены, вызывающие небольшую частоту хромосомных перестроек и.ли совсем их не индуцирующие. В то же время нельзя отвергнуть участие мутагенов, вызывающих новышенный выход перестроек хромосом, в том числе внутригенных. Образование новой полноценной генной структуры требует чередования ряда независимых однонуклеотидных мутаций, что дает материал для естественного отбора и приводит к повой генной структуре. [c.19]

Поставленный вопрос нельзя разрешить, не коснувшись свойств фундаментальной генной структуры, существенных для прогноза первичного появления и новторений селекционно значимых мутаций. [c.19]

Такие расхождения объясняются скорее всего наличием нескольких этапов совершенствования нуклеонротеиновой генной структуры. Растения, как филогенетически в целом более простые, являются, видимо, носителями несколько более примитивного образца пуклеопротеиновой генной структуры. В ограниченных масштабах она отличается от генов животных, что проявляется отчасти в митозе и мейозе у животных есть, например, центральное тело, тогда как у растений оно отсутствует. [c.23]

Метод создания ГМ-продуктов заключается в том, что ученые ускоряют эволюцию. Они изменяют генную структуру pa teний так, что те приобретают новые свойства, полезные для человека (например, перестают болеть, повреждаться вредителями или приобретают устойчивость к засухе). Иногда для этого в геном растения вводят гены других растений или иных организмов. [c.169]

Основной мутаген способен образовать валентную связь с генным материалом на любой митотической стадии и этим демонстрирует несравненно более широкий аспект соприкосновения с генным полем, чем нуклеотид-аналоги. В целом, при действии основных мутагенов больше сохраняются генные структуры, несмотря на острую атаку, так как после нее новый материал в атакованных точках оказывается обычно устойчивым. Во втором звене реакции основных мутагенов — хемостракизме — атакованный нуклеотид вместе с валентно привязанным к нему мутагеном деградирует до нулевого генетического веса, но любое последующее заполнение каким-то нормальным нуклеотидом возвращает генетический вес, равный 1. Между тем нуклеотид-аналоги, проникшие в геном, ослабляют его весьма заметной долгоживущей диффузной виртуальной примесью. [c.27]

Генетическая форма с ее высшими вариантами полиатомного дискретного физико-химического устройства радикально меняет баланс чистого и смешанных состояний, сложившийся в микрофизике, что используется многочисленными операторами внутри генетической системы. Это приносит определенность, недостухшую микрофизическому состоянию с его слишком большой чувствительностью к измерению. В генетических формах природа вела (и ведет) отбор на повышение объективности измерений, от которых зависит прогресс генной структуры. Без объективного измерения была бы потеряна возможность применения естественного отбора, непосредственно оценивающего генные возможности по зависящему от объективности измерений тождественному повторению приспособлений в потомстве. Атомизм генного уровня позволяет достигнуть коренных успехов в разделении наблюдаемого природного феномена и средств (в данном случае типически мутагенных), которые используются для его изучения. Такое разделение больше всего удается при использовании в опыте основных мутагенов, куда относятся все мутагенные пики, и меньше, а также по-иному — для нуклеотид-аналогов. [c.61]

Положение дискретной генной структуры как вполне самостоятельной по отношению к химической подтверждается возможностью установить химическими средствами родство между другими, даже самыми специальными, видами молекулярной активности, но не со строго дискретной генетической формой. Это указывает на недоступность для замкнутого химического измерения также предсказания и дифференцировки задатков химического мутагенеза. Химия не предсказала ни одного из найденных потом в генетическом эксперименте мутагенных ппков и не дает определения мутагенной активности как химического понятия, устанавливаемого чисто химическим путем — вне взаимодействия с генами. С другой стороны, предпосылки квантования химической формы заложены в различных группах химической структурной классификации. Они проявились задолго до того, как возникло генное состояние, представляющее завершенный результат распространения квантования на химический уровень. Полные наборы нуклеотидов и аминокислот, взятых в химическом состоянии, не переходят сами в генное, н химическая обработка не сообщает им генных свойств. Последние могли возникнуть в результате спонтанного, очень редкого, крупнейшего скачка в природе, который принес завершенный в каком-то варианте охват [c.76]

Есть и другие серьезные помехи стабилизации даже для возникавших близких к первичной генной структуре образцов квантования химической формы. Этому очень препятствуют трудности сохранения генетического состояния в чистом виде, вне биологического окружения, включаюгцего достаточное число ферментов, связанных с генами, поддерживаюш,их новое природное состояние. [c.77]

Влияние на продукцию интерферонов генотипа клетки-хозяина. Выше шла речь о значении для эффективного выражения гена структуры экспрессирующей последовательности. Не следует забывать, что экспрессия осуществляется в живой клетке и особенности хозяина, его генотип и физиологическое состояние могут решающим образом сказаться на накоплении целевого белка. К сожалению, систематические исследования о влиянии генотипа хозяйской клетки на продукцию интерферона пока не проведены. [c.196]

Структура хлороп.шстных генов. Структура хлоропластных белков и соответствующих генов [c.224]

Первой ступенькой, ведущей к исследованию генной структуры и природы регуляторных сигналов транскрипции эукариотических геномов, послужили геномы обезьяньего паповавируса 40 (SV40) и аденовируса. С их помощью была выявлена роль многих основных регуляторных сигналов, управляющих транскрипцией с участием РНК-полимеразы [c.345]

Причинами, вызывающими мутации (нарушения структуры генов, структуры хромосом или изменения их числа), могут быть различные факторы (рис. VI. 2). Их обозначают как мутагены (от лат. mutatio + genos — происхождение). [c.97]

Легко впдеть, что система (16.0) пе изменится, если предположить, что Е = Г 1 ) п и>ц= WiiЦ) N). Кроме того, не меняя (16.6), мы можем положить Ршц=> Юц, что эквивалентно предположению = 1. В этом случае изменится лишь скорость изменения обш ей численности — скорость эволюцип генной структуры останется без изме-пений, [c.73]

Уравнения (10.7) отличаются от классических уравнений популяциоппой генетик il мпояштелом 1/2 прп правых частях. Отсюда следует, что (по сравнению с классическими уравпениямп) в этой модели эволюция генной структуры происходит в два раза медленнее, чем эволюция общей численности — сам по себе факт довольно любопытный, связанный с асимметричностью вклада двух полов в плодовитость. [c.111]

Появление своеобразного запаздывания в колебаниях численности и, в большей степени, в колебаниях генной частоты можно питериретировать таким образом, что генная структура является более инерционной характеристикой популяции, чем ее численность. На возмуш ения внешней среды популяция в первую очередь реагирует изменением численностн, п лишь затем изменяется генный состав популяции. [c.243]

Легко показать, что при р >тах а, у ) Рр<Рк, откуда сразу следует, что фр > изменения среды вызывают в первую очередь изменения параметров, определяемых генетической структурой особей (коэс )фищ1ентов п1)испособленности), и затем через них уже изменение общей численности популяции, сдвиг в колебаниях генной частоты больше, чем в колебаниях численности. Другими словами, и в этом случае генная структура популяции является более инерционной ее характеристикой, чем общая численность. [c.244]

Как же в результате случайных мутаций образовались крылья со столь совершенной структурой Этот вопрос остается без огтетаНевозможно объяснить, каким образом передние конечности пресмыкающихся в результате изменения генной структуры(мутации) пре-вратились в крылья. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология