Бегеноловая

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]

Соединения ацетиленового ряда Бегеноловая Стеароловая Тарировая Ундециновая [c.71]

Еще до открытия галоидовиниларсмнов Гейнемани П] и Фишер [12] сообщали о присоединении треххлористого мышьяка по тройным связям бегеноловой и стеароловой кислот. Интересно отметить, что в это.м случае реакция протекает при нагревании без помощи катализаторов. [c.110]