Дитиофосфорные кислоты кислые эфиры

Гораздо лучше и полнее исследовано присоединение к а-окисям кислых эфиров дитиофосфорной кислоты . Реакции диалкиловых эфиров дитиофосфорной кислоты с окисью этилена протекают очень легко в отсутствие катализаторов при комнатной температуре [c.79]

Соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты (с достаточно длинными радикала.ми R) применяются для флотации некоторых руд, а также в качестве добавок к минеральным смазочным маслам для улучшения их качества. Эти соли получаются следующим путем [c.235]

Проведенные опыты в указанных двух направлениях показа-л 1, что реакция кислых ароматических эфиров дитиофосфорной кислоты с непредельными соединениями протекает соверщенно аналогично соответствующим соединениям алифатического ряда и с удовлетворительными выходами получаются полные смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты [c.43]

Наличие физиологической активности у солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты подтверждает выдвинутое выше предположение о действии восстановителей на процессы обмена в растительных клетках. Весьма вероятно, что в дальнейшем удастся найти восстановители, обладающие более сильным дефолиирующим действием, чем ксантогенат натрия. [c.299]

Образование окрашенных медных комплексов лежит в основе колориметрического анализа кислых и средних эфиров дитиофосфорных кислот. Замеры проводят в циклогексане, при 420 М[х [239, 600-604]. [c.35]

Из тиофосфорных соединений, обеспечивающих высокие моющие свойства масел, особенный интерес представляют соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты 15] типичной нрисадкой такого рода, полученной на базе высокомолекулярных спиртов, является соединение [c.193]

Из фосфорорганических соединений, обеспечивающих высокие моющие свойства масел, особенный интерес представляют соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты [11, 12]. [c.173]

Нейтрализация кислых эфиров органическими основаниями. Такие диэфиры дитиофосфорных кислот используются иногда в качестве ингибиторов окисления или коррозии, но эффективны также и как противоизносные компоненты к сильным противозадирным присадкам, так как дают снижение износа поверхностей при невысоких [c.35]

Окисление кислых эфиров дитиофосфорной кислоты в дисульфиды [c.36]

Дитиофосфаты (препарат ( аэрофлот ), подобно ксантогенатам, применяются в качестве коллекторов при обогащении руд цветных металлов. Они являются натриевыми солями кислых сложных эфиров дитиофосфорной (или тритиофосфорной) кислоты и крезола или фенола, например крезиловый дитиофосфат [c.210]

В настоящей работе мы изучили реакции присоединения кислых эфиров дитиофосфорных кислот к эфирам непредельных фосфиновых кислот, содержащих двойную, тройную или кумулированную систему двух двойных связей. В предварительном сообщении нами уже была показана возможность такого присоединения и приведены некоторые примеры их осуществления [ ]. Присоединение диалкилдитиофосфорных кислот к эфирам винилфосфиновой кислоты протекает в отсутствие катализаторов, при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов или их раствора в бензоле в течение нескольких часов продукты присоединения — 0,0-дн-алкил-8-р-(диалкилфосфон)этиловые эфиры дитиофосфорной кислоты — образуются с выходами, не превышающими 20—25% (табл. 1) [c.53]

В отличие от реакции присоединения неполных эфиров кислот фосфора, приводящих к образованию эфиров фосфиновых и тиофос-финоБЫх кислот с углерод-фосфорной связью, присоединение к непредельным соединениям неполных зфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот приводит к образованию полных эфиров фосфорной, дитиофосфорной и дитиофосфиновой кислот, содержащих связи углерод — кислород — фосфор и углерод — сера —фосфор. В связи с тем, что неполные эфиры фосфорных, дитиофосфорных кислот и дифенилдитиофосфиновые кислоты обладают определенно выраженным кислым характером, реакции присоединения их по кратным связям и к циклическим соединениям [c.70]

В сообщении, сделанном нами на Первой конференции по химии и применению фосфорорганических соединений, были представлены результаты исследовашш солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты (диал-килдитиофосфатов) [1]. Некоторые из синтезированных диалкилдитио-фосфатов приведены в табл. 1. Изучение свойств диалкилфосфатов показало, что они являются активными полифункциональными присадками к смазочным маслам и совмещают в себе свойства моющих, антикоррозийных и противоизносных присадок и к тому же являются деэмульгаторами, антиокислителями и депрессорами. [c.383]

Технология получения присадок типа диалкилдитиофосфатов относительно проста. Она включает две основные реакции получение кислых эфиров дпалкилдитиофосфорпой кислоты взаимодействием спиртов с пятисернистым фосфором и получение соответствующих им солей бария или цинка. Вместе с тем при технологическом оформлении процесса необходимо было учитывать и обстоятельства, осложняющие производство диалкилдитиофосфоров (применение пятисернистого фосфора получение кислого эфира дитиофосфорной кислоты, являющейся сравнительно сильной кислотой необходимость применения легкого углеводородного растворителя). Как уже указывалось, присадка ДФ-1 является сильным пептизатором и стабилизует суспензии, образующиеся в углеводородных средах. Это свойство присадки проявляется и в самом производстве, что [c.387]

Производные дитиофосфорной кислоты применяют для стабилизации галогенсодержащих полимеров. Для стабилизации ПВХ предлагают диарилдитиофосфаты бария (также и в композициях с обычными стабилизаторами) [2691], диэфиры дитиофосфорных кислот и различные соли этих кислых эфиров [3291]. Для термо-и светостабилизации хлорсодержащих полимеров, главным образом гомо- и сополимеров винилхлорида и хлорсодержащих эластомеров, служат дигидразиды тиофосфоновой кислоты, например [c.300]

Влияние примесей. Соединения, образующие при щелочном гидролизе 0,0-диметилдитиофосфорную кислоту, мешают определению. Известны следующие соединения такого типа 0,0,0,0-тетраметилтритиопирофосфат и тетраметилтиофосфондисульфид. Эфиры малатиона, а именно 0,0-диметил-8-[(1-карбокси-2-карб-этокси) - этил] - дитиофосфат, 0,0-диметил - S- [(2- карбокси-1-карб-этокси)-этил]-дитиофосфат также превращаются в 0,0-диметилдитиофосфорную кислоту. 0,0-Диметил-8-(1,2-дикарбоксиэтил)-дитиофосфат при щелочной обработке не образует 0,0-диметил-дитиофосфорной кислоты, поэтому не мешает определению. Легко окисляющиеся соединения, например меркаптаны (тиолы), если их не удалить перед добавлением медного реагента, будут восстанавливать медь (II) до меди (I), что приведет к заниженным результатам определения. Меркаптаны и другие примеси удаляют перед добавлением реагента экстракцией кислой водной фазы четыреххлористым углеродом. [c.360]

Недавно Н. Н, Мельников и К. Д. Швецова-Шиловская -])азработали новый простой метод получения смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты. Метод заключается в присоединении кислых эфиров дитиофосфорной кислоты по месту двойной связи различных непредельных соединений. Эта реакция проста и удобна для синтеза эфиров дитиофосфорной кислоты, содержащих различные заместители в эфирном радикале. К настоящему времени изучена реакция непредельных соединений со многими ди-алкилдитиофосфорными кислотами. Среди полученных соединений найдены активные инсектициды. Большой интерес, с этой же точки зрения, представляет изучение реакции диарилдитио-фосфорных кислот с непредельными соединениями, а также реакции диалкилдитиофосфорных кислот с непредельными соединениями, содержащими при углеродах с двойной связью два заместителя. [c.43]

В результате исследования ряда фосфорорганических соединений типа солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты общего строения (КО)2Р88Ме83Р (К0)2 были предложены в качестве многофункциональных присадок диалкдитиофосфаты бария и цинка (присадки ДФ-1 и ДФ-11) [10]. Установлено, что такого типа присадки обладают способностью улучшать противоокислительные, антикоррозионные, моющие, противоизносные и деэмульгирующие свойства масел, а также снижать их температуру застывания. [c.228]

При изучении инсектицидных свойств и условий применения различных органических соединений фосфора проводились также наблюдения над их действием на метаболизм и рост растений. Это объясняет, почему производные фосфорной, тиофосфорной и пирофосфорной кислот были изучены наиболее подробно. В качестве гербицидов были предложены, например, кислые этил-2,4-дихлорфенокси- и этил-2-метил-4-хлорфенокси-фосфаты, алкилбензилфенилфосфаты, 0,0-диалкил-0-бифенил(или фенил)тиофосфаты, инсектицид шрадан, препарат цитрон (0-метил-0-2,4-дихлорфенил-Ы-изопропил-амидотиофосфат), который обладает более низкой токсичностью для теплокровных животных, чем гербрщид 2,4-0 и др.Эфиры дитиофосфорной кислоты типа (РО)2Р(5)5Ме и (РО)2Р(5)8Н были предложены в качестве дефолиантов. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет препарат фолекс, или бутифос (5,5,5-трибутил-тритиофосфат). [c.564]

ИЗО, 1131, 1133, 1146, 1148, 1150, 1170, 1171]. Химия 0,0-диалкило-вых эфиров дитиофосфорной кислоты" . Синтез полных эфиров дитиофосфорной и дитиофосфиновых кислот по реакции присоединения кислых эфиров этих кислот по кратным связям " -" . Получение фосфорорганических сульфен- и селенхлоридов и присоединение их к ненасыщенным соединениям " " . Реакции амбидентных анионов, образующихся из производных тио- и дптио-кислот пятивалентного фосфора " . Нуклеофильная реакционная способность тиофосфорильной группы" . [c.568]

Н. Н. Мельниковым [116, 117] также были предложены, а нами испытаны в качестве дефолиантов диэтил-, диметил-, дикрезил- и диксиленилдитиофосфаты калия [80]. Наличие дефолиирующей активности у солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты подтверждает выдвинутое Н. Н. Мельниковым [116] предположение о возможном направлении действия восстановителей на процессы обмена веществ в клетках растений — нарушение окислительно-восстановительных процессов. Хорошие дефолиирующие свойства обнаружены у цинковой соли диоктилдитиофосфорной кислоты [118]. [c.44]

В табл. 1 указаны некоторые из сиитозироваиньсх фосфорорганических соединений. Большая часть этих соединений относится к диалкилдитиофосфатам металлов — солям кислых эфиров дитиофосфорной кислоты (№1 — 10, табл. 1) другие соединения (№11 — 13) были синтезированы, чтобы получить дополнительный материал для выяснения влияния строения диалкилдитиофосфатов на их активность. [c.209]

Применение металлоорганических соединений для этой цели весьма перспективно, потому что они не только хорошо растворимы в масле, но и значительно дешевле. Их органическая составляющая представляет собой кислый эфир дитиофосфорной кислоты, получаемый в качестве промежуточного продукта при производстве для моторного масла антиокислителя типа диалкилфос-фата цинка. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология