Стеароловая кислота

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]

Стеароловая кислота 261 Стеарон 220 [c.1200]

При гидрировании к адсорбированной на катализаторе молекуле ацетиленового соединения атомы водорода переносятся и присоединяются со стороны поверхности катализатора, на которой они до того также были адсорбированы (рис. 1.2). Поэтому парциальное гидрирование ацетиленов с внутренней тройной связью приводит к образованию исключительно или, по меньшей мере, преимущественно термодинамически менее стабильных геометрических изомеров - 1/мс-алкенов и представляет собой удобный и высоко-стереоселективный метод их синтеза. Так, при восстановлении стеароловой кислоты на катализаторе Линдлара получается продукт, содержащий 95 % олеиновой кислоты (1/мс-изомер) [c.44]

С помощью тионилхлорида в соответствующие хлорангидриды могут быть превращены как насыщенные так и ненасыщенные з высокомолекулярные жирные кислоты (напри.мер пальмитиновая кислота и дииодид стеароловой кислоты). [c.367]

Дибромстеариновая кислота, стеароловая кислота. [c.231]

Тарировая кислота плавится значительно выше, чем другие известные С18-Диеновые кислоты, но она близка по температуре плавления к синтетической стеароловой кислоте (т. пл. 48 °С) [c.615]

Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты [c.615]

Аналогично восстанавливаются стеароловая кислота до эландиновой кислоты и длины до транс-, транс-диенов [c.499]

Стеароловая кислота была получена отщеплением элементов галоидоводородной кислоты от продукта бромирования оливкового или миндального масла , а также от дибромстеариновой или ди-хлорстсариновой кислоты . Описаппый выше способ представляет собой видоизменение метода, который применял Кино. [c.445]

В заключение следует упомянуть еще полуальдегид азелаиновой кислоты. Диальдегид этой кислоты до сих пор не был обнаружен при расщеплении озонидов. Полуальдегид получается наряду с азелаиновой lai .ioTon при различных расщеплениях озонидов, как например из олеиновой элаидиновойлнноленовой кислот из японского древесного масла стеароловой кислоты и. многих других. [c.95]

Синтез метилового эфирастеркуловой кислоты. Генслер и сотр. (II обнаружили, что реакцией метилового эфира стеароловой кислоты [c.54]

Реакция с ацетиленами (III, 288—289). Генслер и сотр. [2], а также другие исследователи сообщают, что им не удалось повто-рить синтез стеркуловой кислоты путем ирисоединения метиленовой группы по тройной связи стеароловой кислоты. Генслер осуществил этот синтез с общим выходом около 30% по следующей шестистадий-ной последовательности [c.237]

Реакция метилового эфира стеароловой кислоты (1) с диазоуксусным эфиром в присутствии медной бронзы приводит к диэфиру, который гидролизуется в дикислоту (2). Дикислоту превращают в соответствующий хлорангидрид (3). При обработке хлорангидрида (3) хлоридом цинка или другой кислотой Льюиса осуществляется избирательное декарбонировапие с образованием никлопропениевого иона (4). Затем при добавлении метанола хлорангидрид (4) превращают в метиловый эфир (5). Наконец, восстановление эфира (5) боргидридом натрия дает метиловый эфир стеркуловой кислоты (6). [c.237]

III 186, 290, 325. 439 амид I 169 ангидрид III 290 метиловыП эфир IV 90, 91 этиловЬсгТ эфир IV 239 Стеароловая кислота I 60 [c.689]

Смотреть страницы где упоминается термин Стеароловая кислота: [c.26] [c.261] [c.38] [c.541] [c.506] [c.79] [c.444] [c.445] [c.611] [c.617] [c.627] [c.60] [c.62] [c.62] [c.32] [c.101] [c.71] [c.60] [c.91] [c.152] [c.54] [c.60] [c.91] [c.152] [c.54] [c.62] [c.63] [c.64]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.38 , c.615 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.541 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.444 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.541 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.241 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.255 , c.256 , c.271 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.269 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.475 , c.476 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.36 , c.602 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.408 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология