Трифтор нитропропан

Единственным продуктом нитрования 1,1, 1-трифторпропана азотной кислотой в присутствии кислорода при Температуре 437—462 является 1, 1, 1-трифтор-З-нитропропан, а основным продуктом реакции является трифторацетальдегид (флюораль ). Выход 1, 1, 1-трифтор-З-нитропропана 16%, выход моногидрата трифторацетальдегида 20—24%. [c.213]

Позднее Мак-Би и Робинсон сообщили, что нитрование 1, 1,1-трифторпропана при 390 в отсутствие кислорода дает 1, 1, 1-три-фтор-З-нитропропан и 1, 1, 1-трифтор-2-нитроэтан трифторацетальдегид ими получен не был. По всей вероятности, трифторацетальдегид образуется за счет 1, 1, 1-трифтор-2-иитроэтаиа при более высоких температурах и в присутствии кислорода. Заключения обоих исследователей о действии трифторметильной группы по существу одинаковы. [c.213]

Установлено, что в результате нитрования 1,1,1-трифторпро-пана70/о-ной азотной кислотой при 395° были поучены 1,1,1-три-фтор-З-нитропропан и 1,1,1-трифторэтан . По мнению авторов, отсутствие в продукте реакции 1,1,1-трифтор-2-нитропропана, трифторнитрометана и нитроэтана может быть приписано стабилизирующему эффекту трифторметильной группы. [c.159]

В случае производных 1-арил-2-нитропропанов влияние атомов галогенов на скорость депротонирования меньше, чем в случае 1-арилнитроэтанов. При этом влияние ий гаара-положения меньше, чем из мета-, и порядок для галогенов Г < С1. Трифтор-мехильная группа згвеличивает скорость депротонирования в 2— [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология