Ацетоацетил синтетаза

Ацил-КоА-синтетаза Ацетоацетат Ацетоацетил-КоА [c.381]

Ацетоацетил-КоА Ацетил-КоА ГМГ-синтетаза ГМ Г-КоА [c.335]

Другая реакция осушествляется путем активирования ацетоацетата АТР в присутствии СоА, она катализируется ацетоацетил-СоА-синтетазой. [c.291]

Образование кетоновых тел. Две молекулы ацетил-КоА взаимодействуют между собой, в результате чего образуется ацетоацетил-КоА (рис. 75). Далее ацетоацетил-КоА может взаимодействовать с третьей молекулой ацетил-КоА с образованием промежуточного соединения 3-гид-рокси-З-метилглутарил-КоА (ГМГ). Последний может образовываться при распаде аминокислот, например лейцина, и в процессе биосинтеза холестерина. ГМГ-КоА-синтетаза находится в основном в клетках печени, поэтому синтез кетоновых тел происходит только в этом органе. Затем под влиянием фермента ГМГ-КоА-лиазы ГМГ-КоА распадается с образованием первого кетонового тела — ацетоуксусной кислоты, которая может превращаться в 3-гидроксимасляную кислоту или спонтанно декарбоксилиро-ваться, превращаясь в ацетон. [c.200]

Синтезированный таким образом ацетоацетил-КоА может превращаться в свободный ацетоацетат двумя путями. Он может взаимодействовать еще с одной молекулой ацетил-КоА под действием гидроксиметил-глутарил-КоА-синтетазы ТМТ-КоА-синтетаза) с образованием Р-гид-рокси-Р-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА), который затем при участии гид-роксиметилглутарил-КоА-лиазы (ГМГ-КоА-лиаза) распадается на ацетоацетат и ацетил-КоА [c.435]

D( — )-3-Гидроксибутират может активироваться синтетазой во внепеченочных тканях однако доминирующим путем является превращение в ацетоацетат, катализируемое D(—)-3-гидроксибутиратде-гидрогеназой при участии NAD+, и последующее активирование с образованием ацетоацетил-СоА. Ацетоацетил-СоА, образовавшийся в результате этих реакций, расщепляется при участии тиолазы до аце-тил-СоА последний окисляется в цикле лимонной кислоты (рис. 28.4). [c.291]

Таким образом, свободная гидроксильная группа каждого нового остатка малонил-КоА замещается на карбоксил растущей цепи ацил-КоА. В результате декарбоксилирования происходит активация концевой группы вследствие возникновения отрицательного заряда. К ацетоацетил-КоА благодаря активности оксиметилглутарил-КоА-синтетазы присоединяется ente одна ацетатная единица, в результате чего образуется З-гидрокси-3-метилглутарил-КоА (рис. 14.2). Последний в результате НАД-зависимого ферментативного восстановления превращается в мевалоновую кислоту (3,5-диокси-3-метилвалериановая кислота). [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология