гидроксимасляная кислота

Рис. 12.22. Синтез поли(3-гидроксимасляной кислоты) из ацетил-СоА. Справа от стрелок указаны ферменты, катализирующие соответствующие реакции.

Напишите проекционные формулы а) О-а-гидроксимасляной кислоты б) -миндальной кислоты в) 1-2-гидрокси-3-метилбутановой кислоты. [c.130]

Какие продукты реакции образуются при нагревании изомерных гидроксимасляных кислот Напишите схемы реакций и назовите получающиеся вещества. [c.124]

По какому механизму 2-гидроксимасляная кислота при нагревании с минеральной кислотой превращается в лактид Сколько стереоизомерных лак-тндов образуется в этой реакции из рацемической 2-гидроксимасляной кислоты Нарисуйте проекционные формулы для иллюстрации конфигурации продуктов. [c.252]

В настоящее время явления кетонемии и кетонурии при сахарном диабете или голодании можно объяснить следующим образом. И диабет, и голодание сопровождаются резким сокращением запасов гликогена в печени. Многие ткани и органы, в частности мышечная ткань, находятся в состоянии энергетического голода (при недостатке инсулина глюкоза не может с достаточной скоростью поступать в клетку). В этой ситуации благодаря возбуждению метаболических центров в ЦНС импульсами с хеморецепторов клеток, испытывающих энергетический голод, резко усиливаются липолиз и мобилизация большого количества жирных кислот из жировых депо в печень. В печени происходит интенсивное образование кетоновых тел. Образующиеся в необычно большом количестве кетоновые тела (ацетоуксусная и -гидроксимасляная кислоты) с током крови транспортируются из печени к периферическим тканям. Периферические ткани при диабете и голодании сохраняют способность использовать кетоновые тела в качестве энергетического материала, однако ввиду необычно высокой концентрации кетоновых тел в притекающей крови мышцы и другие органы не справляются с их окислением и как следствие возникает кетонемия. [c.405]

Выраженная гиперлипемия развивается при сахарном диабете. Обычно она сопровождается ацидозом. Недостаток инсулина приводит к снижению фосфодиэстеразной активности, что в конечном счете способствует активации липазы и усилению липолиза в жировых депо. Гиперлипемия при сахарном диабете носит транспортный характер, так как избыточный распад жиров на периферии приводит к повышенному транспорту жирных кислот в печень, где происходит синтез липидов. Как отмечалось ранее, при сахарном диабете и голодании в печени образуется необычно большое количество кетоновых тел (ацетоуксусная и р-гидроксимасляная кислоты), которые с током крови транспортируются из печени к периферическим тканям. Хотя периферические ткани при диабете и голодании сохраняют способность использовать кетоновые тела в качестве энергетического материала, однако ввиду необычно высокой их концентрации в крови органы не справляются с их окислением и, как следствие, возникает состояние патологического кетоза, т. е. накопление кетоновых тел в организме. Кетоз сопровождается кетонемией и кетонурией — повышением содержания кетоновых тел в крови и выделением их с мочой. Возрастание концентрации триацилглицеролов в плазме крови отмечается также при беременности, нефротическом синдроме, ряде заболеваний печени. Гиперлипемия, как правило, сопровождается увеличением содержания в плазме крови фосфолипидов, изменением соотношения между фосфолипидами и холестеролом, составляющем в норме 1,5 1. Снижение содержания фосфолипидов в плазме крови наблюдается при остром тяжелом гепатите, жировой дистрофии, циррозе печени и некоторых других заболеваниях. [c.357]

Гидроксимасляная кислота (3-гидроксибутановая кислота р-гидроксимасляная кислота) [c.41]

Напишите схемы образования функциональных производных а- и р-гидроксимасляных кислот по обеим функциональным группам. Назовите получающиеся соединения. [c.124]

Поли(3-гидроксимасляная кислота) [c.271]

П-10. ( + )-(8)-3-Гидроксимасляной кислоты этиловый эфир [36] [c.485]

Каталитическим окислением бутандиола-1,4 или тетрагидрофурана получаются лактои у-гидроксимасляной кислоты (7-бутиролактон, бутанолид), щелочным гидролизом которого получают у-гидрокси-кислоту в виде соли. [c.608]

Н3С—С—СНз—СООН Р-гидроксимасляная кислота (Р-гидроксибутират) — Н3С-СНОН-СН2-СООН ацетон - Н3С-СО-СН3. [c.334]

Для контроля чистоты взяли навеску 0,286 г лактона -у-гидроксимасляной кислоты, растворили в [c.124]

Какие исходные вещества необходимы для синтеза с помощью диазометана следующих соединений а) циклопропан б) циклобутанон в) циклогеп-танон (суберон) г) л-хлоранизол д) метиловый эфир р-гидроксимасляной кислоты. [c.116]

Гидроксимасляная кислота В4,169 В5,315 02Д1,122,0 2-Ме тил-З-гидроксипропионовая кислота Г7Д1,124.0 Метиловые эфирь кислот метоксиуксусной Мб,41 и молочной С6,1УД 7,0 2-Мет окси-13-диоксолан М5,38.0 Этоксиуксусная кислота С6,П,607. [c.30]

Гомосерин (2-амино-4-гид-рохсибутановая кислота 2-амино-4-гидроксимасляная кислота) [c.22]

Структуры всех 20 нормальных аминокислот (компонентов, выделенных из гидролизатов белков) были установлены к 1935 г. самым первым Браконно в 1820 г. был охарактеризован глицин, самым последним — треонин. Хотя цистеин входит в состав многих пептидов и белков как таковой, Однако их функционирующие формы содержат окисленный продукт — цистин, дисульфидные мостики которого могут образовываться как внутри-, так и межмолекулярно. За исключением глицина, все кодируемые аминокислоты белков оптически активны и одинаково хиральны при асимметрическом ос-углеродном атоме. По аналогии, с обычной номенклатурой для углеводов, их обычно рассматривают как соединения, обладающие -конфигурацией, при этом -серин считают родоначальным соединением. За исключением цистеина, конфигурация всех аминокислот соответствует S-конфигурацни по системе Кана-Ингольда-Прелога положение серы в цистеине таково, что -цистеин имеет / -конфигурацию. Изолепцин и треонин имеют по второму центру асимметрии при -углеродных атомах найденные в белках (2S, 35)-2-амино-3-метилвалериановая и (2S, 3/ )-2-амино-3-гидроксимасляная кислоты являются стереоизомерами. [c.227]

СНз (25,3/ )-2-амино-3-гидроксимасляная кислота ( -треонин) [c.509]

Насыщенные Сз—С14 дикарбоновые кислоты Сю—Си цис 5 мононенасы щенные и Сю и С12 транс 3 мононе насыщенные дикарбоновые кислоты 2 Метилацетоуксусная 2 метил 3 гидроксимасляная кислоты тиогли цин [c.192]

Однако этот микроорганизм растет относительно медленно и использует лишь ограниченное число источников углерода, что делает производство довольно дорогим. Можно использовать другой путь при перенесении генов биосинтеза этого полимера в Е. соИ получаются быстрорастущие трансформанты, накапливающие в большом количестве (до 95% сухой массы клетки) поли(3-гидроксимасляную кислоту). Поли(3-гид-роксимасляная кислота) синтезируется из ацетил-СоА в три стадии, катализируемые тремя разными ферментами (рис. 12.22). Оперон, содержащий эти гены, был встроен в плазмиду в составе фрагмента длиной 5,2 т.п.н., однако в отсутствие селективного давления, например при росте в отсутствие антибиотиков, примерно половина клеток Е. соИ теряла данную плазмиду уже после 50 генераций. Это не очень существенно, когда масштабы культивирования малы, но становит- [c.270]

После охлаждения смесь подкисляют 6 М НС1, экстрагируют эфиром (3 X 100 мл) и объединенные эфирные фазы высушивают над N33804. После отгонки растворителя под вакуумом получают 15,9 г (90%) лактона 4-( -толил)-4-гидроксимасляной кислоты [15], который перекристаллизовывают из воды. Окончательный продукт представляет собой бесцветные кристаллы с т. пл. 71-72 "С. [c.76]

Поли(3-гидроксимасляная кислота) Поли(З-гидроксибутират-со-З-гилроксивалерат) [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология