Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Креатинкиназы уровень

    Постоянный уровень АТР поддерживается за счет переноса фосфата от креатинфосфата. Фтор-2,4-динитробензол ингибирует креатинкиназу. [c.998]

    Ее катализирует фермент креатинкиназа, к-рая представлена в клетках двумя формами (цитоплазматич. и митохондриальной), различающимися по своим св-вам. В условиях, когда энергия АТФ мышечной клетки расходуется на ее сокращение (при зтом образуется АДФ и HjPO ), равновесие Р ЦИИ смещается вправо и нормальный уровень АТФ восстанавливается. Содержание К. к. в покоящейся мышце в [c.506]


    Благодаря креатинфосфату концентрация АТР в мышечных клетках поддерживается на постоянном и притом довольно высоком уровне. Особенно это существенно для скелетных мьшщ, работающих с перерывами, но иногда очень на-прякенно с большой скоростью. Всякий раз, когда часть АТР мьппечной клетки расходуется на сокращение, в результате гидролиза АТР образуется ADP. Креатинфосфат при участии креатинкиназы быстро передает свою фосфатную группу молекулам ADP, и нормальный уровень АТР восстанавливается. Содержание креатинфосфата в мышцах в 3—4 раза превышает содержание АТР (табл. 14-4) поэтому в форме креатинфосфата может [c.426]

    Как отличить здоровых людей от носителей с помощью лабораторных тестов Поскольку с помощью лабораторного показателя мы не можем это сделать однозначно (т. е. не существует такого значения, выше или ниже которого мы могли бы с уверенностью говорить о норме или носительстве), следует учитывать, что, например, в случае мышечной дистрофии Дюшенна около одной трети носителей имеют нормальный уровень креатинкиназы (т.е. ниже двух стандартных отклонений от популяционной средней). Так, если из данных по родословной риск бьггь носителем составляет 1/2, а уровень креатинкиназы нормальный , то суммарный риск можно оценить как 1/4, т.е. 25% (рис. П.8.6)  [c.237]

Рис. П.8.6. Уровень креатинкиназы при мышечной дистрофии Дюшенна. Пример информация из родословной дает риск носительства 0,5 и неносительства 0,5. Линия (А) делит общее пространс7во вероятностей на две равные по размеру части. Поскольку две трети носителей имеют повьппенный уровень креатинкиназы, то вероятностное пространство делится линиями (Б) и (В) на три равные части. Носители, которые имеют аномальный уровень фермента, локализуются в области с косой штриховкой (это 2/3 носителей). Среди тех, кто имеет нормальные уровни креатинкиназы, один из четырех (белые квадраты) будет носителем. Рис. П.8.6. Уровень креатинкиназы при <a href="/info/1354524">мышечной дистрофии Дюшенна</a>. <a href="/info/1714061">Пример информация</a> из родословной дает <a href="/info/1353948">риск носительства</a> 0,5 и неносительства 0,5. Линия (А) <a href="/info/1748138">делит общее</a> пространс7во вероятностей на две равные по <a href="/info/171823">размеру части</a>. Поскольку две трети носителей имеют повьппенный уровень креатинкиназы, то <a href="/info/880869">вероятностное пространство</a> делится линиями (Б) и (В) на три <a href="/info/975746">равные части</a>. Носители, которые имеют аномальный <a href="/info/1320612">уровень фермента</a>, локализуются в области с косой штриховкой (это 2/3 носителей). Среди тех, кто имеет нормальные уровни креатинкиназы, один из четырех (белые квадраты) будет носителем.

Смотреть страницы где упоминается термин Креатинкиназы уровень: [c.166]    [c.58]    [c.81]    [c.335]    [c.336]    [c.336]   
Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.58 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте