За общее дело отвечает каждый

За общее дело отвечает каждый [c.296]

Долевая ответственность означает, что ущерб возмещается каждым причинителем в соответствии со своей долей, установленной законом или договором. Если доли сторон не определены, то каждый из должников несет ответственность в равной с другими доле. Правила о долевой ответственности применяются во всех случаях, когда законом или договором не установлен другой вид ответственности (солидарная или субсидиарная). Так, долевая ответственность (пропорционально стоимости его вклада в общее дело) предусмотрена для участников договора простого товарищества по общим договорным обязательствам, если договор простого товарищества не связан с осуществлением предпринимательской деятельности. Наследники, принявшие наследство, отвечают по долгам наследодателя в размере действительной стоимости (доли) перешедшего к ним по наследству имущества. [c.392]

Ординаты на рис. 27 нанесены схематически, так как по сути дела каждому элементу должны отвечать свои 2з-, 2р- и т. п. уровни свободных и объединенных атомов. Поскольку рис. 27 содержит общую схему для всего И периода, ясно, что вертикальные расстояния не выдержаны количественно. Такая условность допущена для того, чтобы, не усложняя рисунка, все же увидеть сразу схему всего периода. [c.60]

Каждый член администрации имеет свой круг обязанностей, руководит точно определенным участком работы и отвечает за него. Обязанности между членами администрации по общему правилу распределяются директором. Иногда это делается в централизованном порядке путем разработки типовых положений об отдельных должностных лицах или возглавляемых ими подразделениях предприятия. Централизованное определение компетенции должностных лиц предприятия применяется главным образом в отношении тех членов администрации, которые возглавляют подразделения, имеющие контрольные функции (бухгалтерия, отдел технического контроля, юридический отдел). [c.479]

Всего же поразительнее, мне кажется, в нынешнем положении экспертов то обстоятельство, что экспертов заставляют отвечать только на вопросы, предложенные сторонами. Эти вопросы, конечно, кажутся существенными для сторон, но нередко не имеют действительного значения при специальном знакомстве с предметом, и эксперт мог бы много помочь делу, если бы ему дозволили развить свое представление об обстоятельствах дела, т. е. если бы, поставивши его даже в общие условия свидетелей, и к нему обратились с таким же вопросом, с каким обращаются к каждому свидетелю, которого спрашивают что вы можете сказать по поводу подлежащего дела . Эксперту не дают такого вопроса, и если он начинает развивать свой образ представления, то его останавливают и это, мне кажется, — конечно, не преднамеренно — ведет только к уклонению от истины, а не вызывается необходимостью ее достижения в суде. [c.615]

Итак, обобщенный индивидуальный случай — это относительная форма представления группы подобных явлений. Но вместе с тем каждому данному обобщенному случаю отвечает определенная совокупность численных значений комплексов тг — и это его единственный количественный признак. Поэтому для всех явлений, принадлежащих к одной и той же группе, комплексы имеют одинаковые значения. Никаким другим количественным требованиям эти явления не должны удовлетворять. Это значит, что чис-леи-ные значения комплексов, отвечающих относительным операторам, исчерпывающим образом опре-деляют количественные свойства, присущие группе подобных явлений и характеризующие группу в целом. Следовательно, равенство таких комплексов — это необходимый и вместе с тем единственный (и, значит, достаточный) количественный признак подобия явлений. Очевидно, этот признак может служить критерием для суждения о том, имеет ли место подобие явлений. В этой связи комплексы я правильно назвать критериями подобия. Отметим, что в соответствии с принципами построения комплексов тс каждый из критериев можно рассматривать как некоторую среднюю меру отношения интенсивности двух физических эффектов, существенных для исследуемого процесса. Поэтому численные значения критериев могут служить основой для общих количественных оценок. Эти оценки тем надежнее, чем полнее проявляются в развитии процесса присущие ему внутренние тенденции, обусловленные его механизмом. С другой стороны, они тем точнее, чем более постоянны (по своей интенсивности) сопоставляемые эффекты. [c.47]

Формула Ра РЬ 8с Рс Ух(хфа хфЬ 8с хфс- Рх), которая означает а, Ь я с есть не Р, а все остальные х есть Р , видимо, отвечает на вопрос (Рх, Рх) для каждого х и делает это конечным способом. Ту же идею можно использовать в более общем случае, а именно пусть I есть интеррогатив со свободной переменной х, тогда определим прямые ответы на Ух1х как конъюнкцию 1 1 . . , 8сА а 8сУх(хфщ 8с. .. 8с хфа Вх), где А1Х,. . ., А х и Вх — все прямые ответы на /. Отметим, что каждый ответ на (х Н Рх) является иначе записанным вариантом ответа па Ух (Рх, Рх), но не наоборот. [c.104]

Существование и некоторые особенности инверсии циклогекса-нового кольца были по дтверждены экспериментально методом ПМР. Теоретически резонанс атомов е-Н и а-Н должен пооисходить в разных полях, и можно было бы ожидать появления двух разных линий химического сдвига, вероятно, с тонкой структурой за счет спин-спинового взаимодействия. На самом деле в соответствующей области ПМР-спектра циклогексана протону отвечает лишь одна линия. Это можно объяснить только очень быстрой инверсией кресловидной формы. Тогда каждый протон половину времени экваториален, а половину — аксиален, и все они дают один общий усредненный сигнал. Но при понижении температуры инверсия должна замедляться, и действительно при температуре около —100 °С наблюдаются уже две группы полос, отвечающих экваториальным и аксиальным протонам [62, 63]. При —66,7 °С полосы сливаются. Расчет на основании этих данных показал, что скорость инверсии циклогексана составляет 105 с- при —66,7°С [63]. [c.40]

Основной эффект, который вносит поверхность, заключается в уменьщенпп подвижности адсорбированных молекул. Результатом этого является экспериментально наблюдаемое уменьще-пие времени релаксации у поверхности по сравнению со свободной жидкостью. Установлено экспериментально и теоретически, что релаксационные характеристики Г, пТ. изменяются в породах пропорционально размерам пор пли общей величине удельной поверхности, которая и определяет адсорбционные с1 -И"1ства, Жидкости в порах реальных иород-коллекторов представляют собой сложную спиновую систему, состоящую из двух-трех подсистем, возникающих вследствие влияния поверхности коллектора. В этом случае релаксационная кривая представляет сложную экспоненту, которая мож т быть разложена на две-три [4]. Каждая из таких составляющих характеризует процентное содержание выделенной спин-системы и время ее сиин-решеточной релаксации. Простейшая модель жидкости в порах — двухфазная. Компонента с более коротким временем релаксации отвечает связанной жидкости, а компонента с более длинным — свободной. В трехкомпонентной модели поровое пространство коллектора делится на три группы с различной удельной поверхностью, причем молекулы жидкости, находящиеся в порах разных групп, характеризуются различной степенью подвижности. Основные трудности в этой модели возникают при разложении кривой спада амплитуды сигнала на три экспоненты, которые преодолеваются путем применения программ нелинейного регрессионного анализа. Кроме того, в этой модели появляется новый параметр — критическое время спин-решеточной релаксации. Жидкость в порах, характеризуемых временем релаксации, меньше критического, является связанной. [c.102]

Различие между а и а обусловлено тем, что в действительности имеется не один электронный терм начального состояния, как это показано на рис. 157, а множество термов, каждому из которых соответствует свой энергетический уровень электрона в металле. С каждого из этих уровней в принципе возможен переход электрона на реагирующую частицу. Вероятность такого перехода определяется как энергией активации и а (е), являющейся функцией от энергии электронного уровня е, так и функцией распределения электронов по уровням п (е) 1см. уравнение (55.4)]. В самом деле, чем ниже уровень е, тем с большей вероятностью там можно найти электрон, но одновременно тем больше энергия активации и а, затрудняют,ая достижение точки пересечения термов. С другой стороны, чем выше уровень е, тем меньше и А, но тем меньше вероятность нахождения на этом уровне электрона. Таким образом, в зависимости от е произведение п(е) ехр [—и а (е)/ /кТ, определяющее общую вероятность перехода электрона с уровня е в металле на реагирующую частицу, проходит через максимум при некотором значении е=е. Именно с уровня е и будет совершаться электронный переход, составляющий элементарный акт процесса разряда — ионизации. Так как максимуму произведения п(е) ехр [— /д/ /кТ] отвечает также максимум его логарифма, т. е. величины 1п л(е)— [c.287]

Заключение о равенстве затрат энергии по ступеням компрессора является более общим, нежели о равенстве степеней сжатия. Дело в том, что анализ, приведший к уравнению (4.20), выполнен для идеального газа. Для реального газа при переходе в область более высоких даатений затраты энергаи при одинаковых степенях сжатия в каждой последующей ступени возрастают газ при повышении давления все в большей мере сопротивляется сжатию. Поэтому для сохранения условия (4.22) — именно оно отвечает минимуму /х при сжатии реального газа — рабочие объемы компрессоров конструируют таким образом, чтобы степени сжатия постепенно понижались от первой ступени к последней так, чтобы затраты энергии в разных ступенях бьши одинаковыми тогда суммарные ее затраты будут минимальными. [c.349]

Остальные 36 контактов используются для управления, адресации и ввода/вывода данных. Обычно восемь контактов ввода/вывода (DBO—DB7) подсоединяются к общей шине данных, а двенадцать адресных контактов (ADOO—AD11)—к адресной шине. Каждый из контактов (портов) шины данных передает сигналы в обоих направлениях и находится в одном из трех состояний [21]. Два из этих состояний используются для передачи сигналов, а третье отвечает высокому импедансу (открытой цепи) и имитирует ситуацию, при которой данный контакт не подсоединен ни к какой шине. Это позволяет эффективно делить шину между компонентами системы. Адресный порт имеет контакты, которые также могут находиться в трех состояниях он предназначен для формирования 12-битового фиксированного адреса. Таким образом, сигналы доступа к шине в сочетании с другими необходимыми управляющими сигналами позволяют выполнять следующие три функции а) ввод 8-битовых данных в процессор, б) вывод 8-битовых данных из процессора и в) вывод адреса и информации о состоянии процессора. [c.159]

Для химика-неорганика самым основным является достаточно глубокое, но все же общее представление о методах получения и о свойствах наиболее важных элементов и соединений. Он должен быть в состоянии ответить на вопрос — как получить данное вещество и как превратить его в другие вещества. Однако, если уделять чрезмерное внимание этой стороне проблемы, то систематический курс неорганической химии ста Овится похож на сборник прописей и утрачивается то ощущение единства и логической законченности, которое делает столь привлекательным изучение органической химии. И действительно, во 1 Ногих случаях нет надобности излагать методы получения и свойства каждого элемента и его соединений. Следует и reть в виду, что многие свойства, характеризующие то или иное соединение, в действительности являются не столько свойствами данного соединения, сколько свойствами тех ионов, на которые оно диссоциирует в растворе. Именно поэтому во многих случаях можно ограничиться изложением более общих представлений, вместо того чтобьЕ давать подробные сведения, например о способах получения галогенидов, окислов и т. п. Возможно также, что читатель пожелает узнать, из каких составных частей построено данное соединение, какие силы удерживают эти части вместе и как эти части расположены. На эти вопросы и должна отвечать наша книга. Обычно мы не будем касаться методов получения и свойств соединений, и в этом смысле наша книга является дополнением к обычному курсу неорганической химии. Непосредственно мы не будем заниматься и вопросами — почему существует соединение АВ, но нет соединения АВд или почему два данные вещества реагируют друг с другом и каков механизм этой реакции. [c.12]

В общем случае каждой сингонии могут отвечать решетки всех чет1. рех типов (Р, С, /, Р), однако на деле во всех сингониях, кроме ромбической, число возможных решеток Бравэ сокращается за счет сведения одних типов решеток к другим. Так, например, в кубической сингонип не может быть базоцентрированной решетки если пара граней кубической элементарной ячейки оказывается центрированной, то в силу кубической симметрии центрируются все остальные грани и вместо базоцентрированной получается гранецентри-рованная решетка. [c.103]

Таким образом, общую энергию молекулы С1Рз, равную 127 ккал, нельзя делить поровну на три части и приписывать каждой связи энергию, равную 42 ккал ее следует рассматривать распределенной на слагаемые примерно так 65, 31 и 31 ккал, т. е. природа второй и третьей связи особая. Электронная структура молекулы С1Рз основана на гибридизации врЧ,. т. е. отвечает пяти облакам, располо-женным около центрального атома хлора с симметрией треугольной бипирамиды (см. рис. 301). [c.324]

Твердые комплексы с водородной связью типа кислых солей карбоновых кислот делят на два класса по ряду различных физических критериев. К первому классу относят комплексы, для которых при помощи инфракрасной спектроскопии, дифракции нейтронов и рентгеновских лучей показано, что карбоксильная группа и карбоксилат-ион сохраняют в общем каждый свою индивидуальность, хотя их структуры могут быть искажены водородной связью, и что протон находится вблизи одного из атомов, с которым он образует связь. Эти системы несомненно отвечают водородным связям с двумя потенциальными ямами, хотя точный вид потенциальных кривых остается спорным. Ко второму классу относят твердые комплексы, обладающие рядом свойств, характерных для симметричных систем с одной потенциальной ямой. Эксперименты по дифракции нейтронов на смешанных кристаллах фенилуксусной кислоты с ее натриевой солью при низкой температуре указывают на то, что, в пределах довольно высокого разрешения этого метода протон находится посредине между двумя атомами кислорода, являясь участником, по-видимому, симметричной водородной связи [46]. Рентгенографические исследования ряда систем этого типа, таких, как комплекс трифторуксусной кислоты с ее натриевой солью с расстоянием О...О, равным 2,435 А, показывают, что две карбоксильные группы становятся эквивалентными и имеют ДЛ1ШЫ связей, промежуточные между длинами связей в свободной и ионизированной карбоксильных группах. Это значит, что либо система является симметричной (VI), либо протон может перемещаться между двумя карбоксильными группами таким образом, что обе группы выглядят идентичными при рентгенографическом анализе. [c.268]

На рис. 450 избран первый вариант с двухфазным равновесием между С и У у. В этом случае существуют два двойных разреза в системе, подобных разрезу УС в предыдущей диаграмме. Это — разрезы, проходящие между УI и С 11 между Уу и У2- Они представляют двойные системы с эвтектическими смесями названных фаз или их твердых растворов. Этими двумя разрезами общая диаграмма состояния АВС делится на три частичных диаграммы состояния АСУу, СУ 2 и У В- Каждой из этих систем, как следует из предыдущего, отвечает четырехфазное равновесие между жидкостью и тремя твердыми фазами, с которыми связаны четыре трехфазные равновесия, и т. д. [c.291]

Кривая расслоения ВКЕ, называемая бинодальной кривой, делит диаграмму на две области. Область, лежащая под бинО дальной кривой, отвечает области расслоения. Любая фигуративная точка, находящаяся в области расслоения, изображает состав системы, состоящей из двух равновесных жидких фаз, каждая из которых содержит три компонента (Сусл=3—2=1). Например, система, изображенная на диаграмме точкой М, распадается на два жидких раствора, составы которых изображены точками О и Р, лежащими на бинодальной кривой. В общем случае растворимость компонента С в двух жидких слоях неодинакова, поэтому нода ОР, соединяющая фигуративные точки сопряженных растворов (растворов, находящихся в равновесии), не параллельна стороне треугольника АВ. Точка К изображает систему, в которой составы обеих жидких фаз одинаковы (Сусл = 3—2—1=0). Эта точка называется критической точкой растворения. Составы равновесных фаз и положение критической точки можно найти, пользуясь правилом Тарасенкова, согласно которому продолжения нод, соединяющих фигуратив- [c.167]

В процессе обучения иностранному языку важное место занимают навыки н умения восприятия и понимания иноязычной речи на слух, которые требуют от учителя и учащегося значительных усилий и вре.менных затрат. Неоцени.мую помощь учителю в организации работы по аудированию могут оказать технические средства обучения. Особое место среди них занимает кино. Рабога с фильмом проводится на нескольких занятиях и занимает лишь часть урока. На перво.м уроке студентам даются соответствующие установки. На доске приводится название фильма и произведения, экранизацией которого является фильм, имя автора, имена персонажей, отдельные лексические единицы, облегчающие понимание звукового ряда. Учитель вводит студентов в курс дела, произнося краткое вступительное слово. После этого студенты выполняют задания, подготавливающие их к прос-мотру фильма. Они поочередно читают ключевые слова фильма, записанные на доске. Далее они повторяют их за учителем, обращая внимание на правильную артикуляцию звуков, ударение в словах. Затем, можно раздать карточки с общими вопроса.ми на заданную тему. Студенты по цепочке читают вопросы и отвечают на них, используя данную лексику. После этого следует первый просмотр фильма. Содержание зрительного ряда облегчает понимание звукового сопровождения. По окончании просмотра (который занимает около 10-15 минут) проводится контроль понимания содержания в режиме фронтальной беседы и управляемого диалога. Студентам предлагается ответить на вопросы преподавателя и друг друга. В конце каждый студент получает лист бумаги, с отпечатанным на нем содержанием фильма на русском языке. От них требуется выполнить перевод с русского на английский, с употреблением уже знакомой лексики фильма. Таким образом, значительно дополняется и расширяется лексический запас каждого студента. [c.129]

Мы, прежде всего, верим в механизмы саморегуляции открытых рынков. Мы убеждены, что потребительский выбор и конкуренция ведут к снижению цен и инновациям. Епгоп — это лаборатория по внедрению инноваций. Поэтому мы берем к себе на работу самых лучших и самых одаренных людей. Мы верим, что каждый может привнести разнообразие в работу компании. Мы способствуем разнообразию, создавая такую обстановку, в которой каждому позволено полностью реализовать свой потенциал и где каждому принадлежит доля в общем результате работы. Мы считаем, что такой предпринимательский подход способствует развитию творческой активности. Мы ценим уникальность личности и берем на себя обязательство устранять все барьеры при трудоустройстве и продвижении, связанные с полом, сексуальной ориентацией, расой, религией, возрастом, этническим и национальным происхождением или физическими ограничениями. Наш успех измеряется успехом наших потребителей. Мы обязуемся отвечать на их потребности в энергии решениями, которые дадут им конкурентные преимущества. И мы работаем с ними в таком стиле, который подкрепляет преимущества долгосрочного партнерства с Епгоп. Что бы мы ни делали, мы действуем безопасно и заботимся об окружающей среде. Это — обязанность, к которой мы относимся серьезно в каждом из регионов мира, где ведем свою деятельность. Мы изменяем способы поставки энергии, а также рынок энергоресурсов. Мы постоянно заново открываем основные правила этой сферы бизнеса, предоставляя энергию по более низким ценам и в более удобных формах, чем это было принято в недавнем прошлом. Все, что мы делаем, направлено на перемены. Вместе мы создаем компанию — мирового лидера в области энергетики. Только вместе мы можем создать образ энергетической компании будущего. [c.90]

Общий подход, основанный на использовании уравнения (8.25), может быть распространен на полимерные молекулы ДНК и РНК. При этом необходимо рассмотреть структуры по меньшей мере трех типов. Спектр беспорядочного клубка можно получить простым сложением спектров (с определенными весами) четырех мономеров. Спектр одноцепочечной стопкообразной спирали определяется вкладами от каждого из 16 возможных динуклеотидов, взятыми с весами, которые отвечают частотам их встречаемости. Двухцепочечные спирали рассматриваются аналогичным образом, но учитывается еще 10 возможных двухцепочечных димеров (АрО образует пару с Сри и т. д.). Поскольку такие комплексы слишком нестабильны, чтобы их спектры можно было прямо измерить, их оптические свойства приходится оценивать по данным для двухцепочечных молекул большего размера. Это делается точно таким же способом, как при получении полипептидных базисных спектров из спектров белков. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология