Колбы измерительные с одной меткой

В других случаях для измерения интенсивности окраски необходимо разделять водный и неводный слои при помощи делительной воронки и переносить окрашенный экстракт в кювету колориметра или фотоколориметра. Применение легко летучего растворителя требует при этом ряда предосторожностей во избежание увеличения концентрации раствора вследствие испарения растворителя. Понятно, нельзя пользоваться измеренным перед опытом количеством растворителя. Обычно вначале производят экстрагирование вещества (один или несколько раз), экстракт собирают в измерительную колбу, после чего разбавляют до метки чистым растворителем. Разделение фаз при помощи делительной воронки значительно удобнее при применении растворителя с удельным весом, большим, чем у воды. Этим [c.89]

Если SiOa определять не надо, то навеску в 5 г тонко измельченного шлака разлагают путем щелочной плавки (см. выше, п. 4), плав извлекают водой, прибавляют столько соляной кислоты, чтобы раствор еще оставался чуть щелочным, и в один прием прибавляют около 100 мл соляной кислоты (плотн. 1,19). Переводят раствор в 0,5-литровую измерительную колбу и по охлаждении доводят до метки. После долгого стояния фильтруют через сухой фильтр и аликвотную часть фильтрата выпаривают для выделения SiOg, еще находящейся в растворе. Фильтрат от кремнекислоты в дальнейшем обрабатывают, как указано выше. [c.434]

Можно поступить проще навеску рапы поместить в измерительную колбу, разбавить произвольным объе.мом воды, прилить в ту же колбу титрованный раствор щелочи, после чего долить колбу до метки и хорошо перемешать по отстаивании осадка и осветлении раствора отобрать аликвотную его часть и протитровать ее соляной кислотой. Тогда и расчет проще аликвотная часть взята один раз. Формулу легко вывести. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология