Измерительные колбы

Рис. 55. Измерительная колба к вискозиметру типа ВУ.

Измерительные колбы к вискозиметру типа ВУ (рис. 55) имеют емкость 200 мл до черты на шейке. Вместимость горла колбы от черты до верхнего края должна составлять не менее 60 мл. Метка на колбе наносится посредине узкой части горла, внутренний диаметр которого должен быть равен 18 2 [c.38]

Перед определением водного числа внутренний резервуар вискозиметра промывают последовательно петролейным или этиловым эфиром, спиртом и дистиллированной водой и высушивают воздухом. Устанавливают прибор в треножнике. Отверстие сточной трубки 3 закрывают чистой палочкой, не употребляемой для испытания нефтепродуктов. Затем заливают в резервуар 1 из тщательно вымытой измерительной колбы профильтрованную дистиллированную воду, имеющую температуру 20° С, до уровня, при котором острия трех штифтов едва лишь выдаются над зеркальной поверхностью воды. [c.189]

Перед определением внутренний резервуар вискозиметра и сточную трубку промывают легким бензином и высушивают воздухом. Вытирать внутреннюю поверхность резервуара запрещается. Закрывают плотно сточное отверстие деревянным стержнем. Обезвоженный, профильтрованный через сетку (с числом отверстий на 1 см не менее 576) и нагретый несколько выше заданной температуры испытуемый нефтепродукт наливают во внутренний резервуар вискозиметра в таком количестве, чтобы уровень его был несколько выше остриев штифтов. В баню вискозиметра заливается вода или глицерин (при определении вязкости при температуре 80—100° С), также нагретые до температуры несколько выше заданной. Выжидают, чтобы температура нефтепродукта сравнялась с заданной ( 0,2 град). Температуру жидкости в бане поддерживают па 0,2—0,5 град выше заданной, регулируя ее перемешиванием мешалкой и, при необходимости, легким подогревом. Выдерживают прибор при этих температурах 5 мин. Затем поднятием стержня спускают избыток масла в стакан, до тех пор пока острия всех трех штифтов станут едва заметно выдаваться над уровнем нефтепродукта. Закрывают вискозиметр крышкой, а под сточную трубку подставляют чистую сухую измерительную колбу. Нефтепродукт начинают перемешивать термометром, вставленным в крышку. Для этого саму крышку осторожно вращают вокруг стержня. После того как находящийся в нефтепродукте термометр покажет точно заданную температуру, выжидают еще 5 мин. Затем быстро вынимают деревянный стержень из прибора и одновременно пускают в ход секундомер. Когда нефтепродукт в измерительной колбе дойдет точно до метки, соответствующей 200 мл (пена в расчет пе принимается), секундомер останавливают и отсчитывают время истечения 200 мл нефтепродукта с точностью до [c.190]

Измерительные колбы к вискозиметру Энглера (фиг. 69) имеют емкость 200 мл (а) и 100 мл (б) до черты на шейке. Допускается вместо колбы в 100 мл применение колбы (в) с раздутием на шейке и с расширенной верхней частью горлышка с двумя метками, соответствующими емкости 100 мл и 200 мл. [c.243]

Подняв немного деревянный штепсель, дают стечь излишку мазута, чтобы уровень мазута как раз совпал с верхними точками остриев. В том случае, если мазута вытечет больше. чем нужно, следует добавить его по каплям до конца остриев, следя за тем, чтобы в мазуте не оставалось пузырьков воздуха. Установив прибор, закрывают его крышкой и под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Мазут непрерывно перемешивают термометром, осторожно вращая вокруг штепселя крышку прибора, в которую вставлен термометр. Когда находящийся в мазуте термометр будет показывать точно необходимую температуру, следует, выждав еще 5 мин., быстро вынуть штепсель и одновременно нажать кнопку секундомера. Когда мазут в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл (пена не принимается в расчет), секундомер останавливают и отсчитывают время. Определение вязкости мазута производят при температуре 50 или 75° с таким расчетом, чтобы вязкость при температуре определения была не ниже =1,15. [c.245]

Комплектно к вискозиметру поставляются две измерительные колбы со следующими характеристиками [c.194]

Примечание. Если после приливания молибденовокислого аммония получается настолько густая окраска, что найденное значение а и соответствующее ему процентное содержание фосфора выше имеющихся на калибровочном графике, поступают таким образом из исходного раствора, оставшегося в измерительной колбе емкостью 100 мл, отбирают в мерную колбу на 50 мм пипеткой 5 мл, добавляют 5 мл дистиллированной воды и производят испытание, как описано выше. [c.43]

Приборы и лабораторная посуда пипетки на I и 10 мл конические колбы на 150 мл измерительные колбы на 100 МЛ] измерительные цилиндры на 10 и 50 мл] цилиндрические пробирки с пришлифованной пробкой (диаметром 16—18 мм и высотой 140—150 мм) из бесцветного и прозрачного стекла микробюретка на 5—10 мл. [c.219]

После этого из сосуда пипеткой отсасывают излишек воды настолько, чтобы уровень ее пришелся как раз на высоте остриев крючков. Под сточное отверстие прибора ставят измерительную колбу. Установив таким образом прибор, его закрывают крышкой, придерживая при этом рукой палочку, закрывающую сточное отверстие. Убедившись, что температура воды равна точно 20° С, быстро, не толкая прибор, приподнимают запирающую палочку и одновременно пускают секундомер отмечают время, потребное для заполнения колбы до черты, обозначающей 200 мл. Это время должно быть не меньше 50 и не больше 52 сек. [c.273]

Во внутренний резервуар вискозиметра наливают из предварительно тщательно вымытой последовательно хромовой смесью, водой и дистиллированной водой измерительной колбы профильтрованную дистиллированную воду, имеющую температуру 20° С, до уровня, при котором острия трех штифтов едва лишь выдаются над зеркальной поверхностью воды. [c.261]

Установив вискозиметр, закрывают его крышкой и под сточное отверстие ставят чистую сухую измерительную колбу. Нефтепродукт непрерывно перемешивают термометром, осторожно вращая вокруг стержня крышку прибора, в которую вставлен термометр. [c.263]

Когда находящийся в нефтепродукте термометр будет показывать точно заданную температуру определения, следует выждать еще 5 мин, быстро вынуть стержень и одновременно нажать кнопку секундомера. Когда нефтепродукт в измерительной колбе дойдет точно до метки, соответствующей 200 мл (пена в расчет не принимается), секундомер останавливают и отсчитывают время истечения нефтепродукта с точностью до 0,2 с. [c.263]

В измерительную колбу, предварительно тщательно вымытую последовательно хромовой смесью, водопроводной и дистиллированной водой, отфильтровывают дистиллированную воду через фильтровальную бумагу. [c.268]

Дистиллированную воду, имеющую температуру 20° С, из измерительной колбы, подготовленной по п. 2.1.3, наливают во внутренний резервуар вискозиметра до риски или другого указателя уровней. [c.268]

Снимают с капилляра резиновую трубку и спускают воду из мерника до нижней метки в измерительную колбу, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г. [c.35]

Раствор, отделенный от осадка, перелейте в измерительную колбу на 500 см , тщательно с.мойте остатки жидкости несколькими порциями горячей воды в ту же [c.134]

Порошок борной кислоты хорошо взболтайте с водой и дайте раствору немного постоять. Если борная кислота не вся растворилась, слейте уже полученный раствор в измерительную колбу в 500 см , а к остатку прилейте еще кубиков 30—40 горячей воды. Если и теперь остается нерастворяющийся остаток, слейте с него жидкость в ту же мерную колбу, налейте новую порцию воды, закройте колбу воронкой и нагрейте. [c.149]

Аммиачный раствор сернокислой меди готовят следующим образом 3,9 г свежеперекрнсталлизовапной сернокислой меди взвешивают с точностью до 0,01 г, растворяют в измерительной колбе в 700 мл дистиллированной воды и постепенно добавляют 25—27%-ный водный аммиак до полного растворения выпадающего осадка основной соли меди. К прозрачному раствору добавляют еще 50—100 мл водного аммиака и доводят объем раствора дистиллированной воды до 1 л. [c.440]

Перелив жидкость из конической колбы вместе с нерастворяющимся веществом в измерительную колбу, охладите раствор до комнатной температуры, дополните до метки водой и приступите к титрованию. [c.149]

Раствор слейте в измерительную колбу в 500 см . Если остается осадок, промойте его несколько раз горячей водой, сливая ее в ту же измерительную [c.153]

Колбы для разгонки нефтепродуктов Колбы для разгонки бензола, толуола и ксилола Вискозиметры Пинкевича Измерительные колбы к вискозиметру для определения условной вязкости Приемники — ловушки аппарата для количественного определения содержания воды Пикнометры Отстойнпки [c.36]

Для приготовления 5%-ного спиртового раствора йода 50 г све-жевозогнанного металлического йода растворяют в измерительной колбе вместимостью 1000 мл в 700—800 мл этилового спирта, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. [c.367]

При определении содержания летучих водорастворимых кислот содержимое промывной склянки, лyжaи eй для улавливания летучих кислот, выливают в измерительную колбу емкостью 25 мл, ополаскивают промывную склянку 5 мл дистиллироваиной воды, которую сливают в ту 5ке колбу, и доводят объем жидкости в колбе дистиллированной водой до метки. [c.578]

ВОДОЙ или маслом и является водяной или масляной баней. Внутренний сосуд закрывается крышкой с отверстиями для термометра и деревянного штепселя, прикрывающего сточное отверстие. К внутренней стороне сосуда 1 на равном расстоянии от дна прикреплены три заостренных штифта, изогнутые кверху под прямым углом и показывающие уровень исследуемой жидкости. Определение вязкости ведут следующим образом. Во внутренний сосуд вискозиметра наливают подогретый до 52—53° нефтепродукт так, чтобы острия штифтов закрылись. Сточное отверстие в этот момент должно быть плотно закрыто. Температуру бани поддерживают при помощи кольцевой горелки так, чтобы температура нефтепродукта все время оставалась равной 50° С. Прибор закрывают крышкой под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Когда температура нефтепродукта установится, штепсель быстро вынимают и одновременно пускают секундомер. Как только масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл, секундомер останавливают и фиксируют его показание. Разделив число секунд показания секундомера на водное число, т. е. на число секунд истечения 200 мл дестиллированной воды при температуре 20°, находят число градусов Энглера, т. е. [c.86]

Для измерения объема вытекающей из вискозиметра жидкости к прибору прилагаются специальные измерительные колбы, калиброванные при 20° С на 200 мл. Терд10метры к прибору должны иметь шкалу от 10 до 110° С через 1 град. Они градуируются в рабочем положении с поправкой на выступающий столбик ртути, должны иметь определенные размеры и снабжаются гильзой. [c.189]

При помощи водяной бани воду во внутреннем сосуде в течение 10 -- -15 мин. держат при температ фе 20° С. Затем слегка приподнимают штепсель и выпускают немного воды из сосуда для того, чтобы вся сточная трубка также заполнилась водой. После этого из внутреннего сосуда отбирают пи-неткО й излишек воды, чтобы ее поверхность приходилась точно на уровне остриев штифтиков. Под сточное отверстие вискозиметра ставят чистую сухую измерительную колбу. Установив прибор, закрывают ето крышкой, слегка придерживая рукой штепсель, запирающий сточное отверстие. Убедившись, что температура воды во внутреннем сосуде точно равна 20° С, быстро, не толкая прибора, приподнимают штепсель и одновременно другой рукой пускают, в ход секундомер. Внимательно наблюдая за наполняющейся колбой, останавливают секундомер в момент, когда колба наполнится до черты 200 мл. Отсчет ведут по нижнему мениску. Водное число вискозиметра проверяют не реже одного раза в 3 мес. Если результаты проверки выходят за пределы 50 н--52,, вискозиметр бракуется. [c.244]

Подготовленный к использованию буфер с ЦТАБ и хроматом недостаточно стабилен, поэтому его следует ежедневно менять на свежий. Через несколько часов стояния появляется мелкокристаллический осадок, проявляемый на фореграммах как пик, который делает невозможным обработку результатов. Поэтому ежедневно необходимо применять свежий буфер, при этом работа с исходными растворами требует много времени. При использовании хромат-раствора с концентрацией хромата 50 мМ с 0.2 мМ серной кислоты и раствора ЦТАБ с такой же концентрацией, перед употреблением необходимо отмерить об. 10 % хромат-раствора в измерительную колбу, долить водой примерно до 2/3 объема колбы, добавить об. 1 % исходного раствора ЦТАБ и затем долить водой до метки измерительной колбы. Только при точном соблюдении такой последовательности при смешивании не образуется упомянутый осадок. Исходные растворы можно использовать в течение несколько месяцев. Концентрацию 50 мМ для раствора ЦТАБ можно получить только при температурах около 25°С, а при 18°С раствор теряет прозрачность. [c.56]

Для самого определения берут при помощи измерительной колбы 50 см дестиллата, помещают в перегонную колбу соот-гветствующего размера, ополаскивают измерительную колбу 125 см дестиллированной воды, сливая ее в перегонную колбу. Последнюю соединяют снисходящим холодильником. В качестве Лриемника может служить вышеупомянутая измерительная колба е 50 см (или специальный пикнометр, также в 50 см ). Жидкость перегоняют до тех пор, пока в приемнике не будет 50 см или чуть меньше (т. е. перегонятся две-три жидкости). Перегон. ставят в воду с температурой, при которой градуирована колба (пикнометр), спустя час добавляют до метки дестиллированной Аводы (той же температуры) и определяют удельный вес дестил лата взвешиванием или при помощи весов Вестфаля. Далее по удельному весу в соответствующей таблице (в химическом справочнике) находят процентное содержание метилового спирта. [c.81]

Определения посредством фотометра выполняются обычно следующим образом. Вначале составляют калибровочный график. Готовят несколько окрашенных растворов определяемого компонента, исходя из титрованных стандартных растворов или растворов стандартных образцов. Растворы разбавляют в измерительных колбах до определемного объема. В кк>веты фотометра наливают воду (или другой растворитель) и устанавливают кюветы в гнезде прибора. Вращают диск со светофильтрами так, чтобы под окуляр был введен необходимый светофильтр. Включают осветитель прибора, устанавливают оба барабана на делении 100 (или по шкале О на делении О ) и проверяют равенство окраски обеих половин поля зрения окуляра. Если наблюдается большая разница в окраске обеих половин, то сразу же необходимо повторить установку осветителя согласно инструкции, приложенной к прибору. Если наблюдается только небольшая разница, то ее можно устранить вращением левого барабана, который находится над кюветой, предназначенной в дальнейшем для испытуемого раствора. [c.192]

Когда растворится вся навеск 1 и раствор примет нужную температуру, хорошенько его перемешайте в той же измерительной колбе, закрытой пробкой, и отберете пипеткой 25 для титрования децинор-мальным раствором марганцевокалиевой соли. Сделайте два титрования. [c.24]

Фильтрат от предыдущей работы перелейте в измерительную колбу на 300 с.и дополните водой до метки. Половину раствора протнтруйте 0,1 н. раствором щелочи. Вторая половина пойдет на определение хлористого натрия. Полученный результат пересчитайте на серную кислоту и содержание ее выразите в процентах. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология