Аминотиадиазолы

Таутомерные превращения некоторых меркаптидов симм-триазола цвиттер-ионного строения в аминотиадиазолы рассматривались на стр. 333. Весьма сходным, по-видимому, является образование 2-анилино-1,3,4-тиадиазолтио-ла-5 из 4-фенил-1,2,4-триазолдитиола-3,5, происходящее в соляной кислоте [2641. [c.346]

При кратковременном нагревании тиосемикарбазида с одним эквивалентом ортомуравьиного эфира образуется тиосемикарбазон этилформиата (VHI) 1П4, 115], который, весьма вероятно, является промежуточным продуктом при образовании аминотиадиазола. Это подтверждается превращением соединения vn под действием уксусного ангидрида в 2-ацетиламино-1,3,4-тиадиазол [115]. Интересно отметить, что при действии на соединение VHI теплого разбавленного раствора карбоната натрия образуется 3-меркапто-1,2,4-триазол [115]. [c.453]

Электроноакцепторную природу таких циклических систем можно проиллюстрировать на примере свойств диазониевых солей типа 73 и 74 [126, 129]. Эти соединения, которые могут быть получены диазотированием аминотиадиазолов, вступают в реакции сочетания с исключительной легкостью например, оба типа соединений достаточно активны, чтобы реагировать с мезитиленом. Электрофильность диазониевых катионов, по-видимому, увеличивается, благодаря электроноакцепторному характеру гетероциклов. Как было упомянуто в разд. 8.7.1, азокрасители, полученные из этих катионов, имеют промышленное значение, особенно красители полиамидного и полиэфирного рядов. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология