Гетероциклы, ароматический характер

Депрессия молекулярной рефракции (случай, когда Я < адд) наблюдается только у некоторых гетероциклов ароматического характера. За исключением этого специального случая отрицательные величины разности У —7 адд свидетельствуют о несоответствии состава и строения вещества предполагаемым. Другие возможные причины отрицательных разностей Я—7 адд — ошибки, допущенные в расчетах и измерениях. [c.199]

Гетероциклы ароматического характера восстанавливаются водородом в момент выделения в насыщенные системы (реакция Вышнеградского) [c.161]

Имеется ряд пятичленных гетероциклов ароматического характера, содержащих не один, а два или более гетероатомов. Среди них важнейшие — пиразол, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол [c.24]

Депрессия молекулярной рефракции (случай, когда Rгетероциклов ароматического характера. За исключением этого специального случая, отрицательные величины [c.175]

Выявление соединений с двойной связью, особенно олефинов с сопряженными связями, ароматических углеводородов, гетероциклов ароматического характера замещения в таких молекулах [c.407]

В пятичленных гетероциклах ароматический характер наименее ярко выражен в случае фурана, который отчетливо проявляет свойства сопряженного диена характерна в этой связи легкость, с которой он вступает в реакции 1,4-присоединения. Так, он гладко образует аддукты с активными диенофилами по реакции Дильса — Альдера (1, стр. 238—243). [c.307]

Замена в молекуле бензола одной СН-группы изоэлектронными группировками приводит к хорошо изученным гетероциклам ароматического характера — пиридину, ионам пиридипия, пирилия и тиопирилия, а также к менее исследованным тиабензолам и фос- [c.24]

Аз от с о д е рж а. д и е гетероциклы ароматического характера. Пе7 евод в производные индола. [c.253]

Значительно сильнее отличаются от бензола по свойствам пятичленные гетероциклы ароматического характера, хотя стабильность этих колец все же довольно высока, что особенно заметно при сопоставлении их свойств со свойствами частично гидрированных соединений. Последние, подобно частично гидрированному бензолу, полностью теряют насыщенный характер, становятся непредельными н неустойчивыми. Причину ароматического характера этих соединений видят в том, что и в них образуется делока-лизованный секстет л-электронов, для получения которого должна быть использована неподеленная пара электронов атомов азота, серы или кислорода, входящих в состав гетерокольца. Например, в случае пиррола это должно выглядеть следующим образом [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология