Фенотиазиновые красители

Фенотиазиновые красители Тионин (фиолетовый Лаута). ... [c.286]

Пока разрабатывались процессы получения двух этих важных красителей, появились другие синтетические красители, не имеющие природных аналогов. Было открыто несколько новых классов красителей, таких, как ксантеновые, фенотиазиновые и сернистые красители, и значительные успехи были сделаны в развитии существовавших тогда классов красителей. [c.24]

К фенотиазиновым красителям относится метиленовый синий, являющийся ценным фармацевтическим препаратом. [c.262]

К фенотиазиновым красителям относится метиленовый синий, представляющий интерес со многих точек зрения. [c.265]

ТИАЗЙНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м.б. конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых кЦасителей-с [c.562]

Фенотиазиновая структура встречается в инсектицидах, красителях и лекарственных препаратах (нейролептических средствах) 2,3-дигидрО 1,3-тиазиновое ядро включено в состав антибиотиков цефалоспориновой группы. [c.31]

С1 45150) и Родамина В. Некоторые примеси у основных красителей можно идентифицировать, применяя элюент 6. Многие красители для акриловых волокон можно разделить в нейтральных условиях с элюентом 11 на силикагеле и смесью этанол — вода (50 20) на окиси алюминия [54]. ТСХ 23 основных красителей на силикагеле Г с элюентами 12—16 исследованы в работе [55]. Есть сообщение о ТСХ со многими элюентами на полиамидных слоях трех ксантеновых, трех феназиновых, пяти трифенилметановых, двух фенотиазиновых, одного феноксиазинового и одного азокрасителя [56]. Наилучшее разделение было достигнуто со смесью четыреххлористый углерод — метанол (4 1). [c.53]

Следует иметь в виду, что химизм процесса осернения и строения красителя (61), как и других сернистых красителей, не доказаны. Возможно, что фенотиазиновые остатки связаны не сульфоксидными группами, а двумя атомами серы, т. е. в процессе осернения образуется тиантреновая система. В этом случае Сернистый синий К будет иметь строение (62), а его лейкосоединение — (63). [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология