Красители цвет и строение

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

ЦВЕТНОСТИ ТЕОРИЯ, рассматривает зависимость окраски орг. в-и, гл. обр. красителей, от строения их молекул. Человеческий глаз воспринимает в-ва окрашенными, если они поглощают свет в видимой области спектра (400— 760 нм) при этом глаз видит предмет окрашенным в цвет, дополнительный к поглощаемому (см. табл.). [c.671]

Свойства активных красителей определяются строением не только активной группировки, но также и части молекулы, ответственной за цвет красителя — хромофорной системы Кр. Кроме цвета эта часть молекулы определяет такие свойства активных красителей, как субстантивность, светопрочность, устойчивость к окислителям (хлору и др.) и восстановителям (гидросульфит), применяемым при отделке тканей (отбеливание, вытравная печать и др.). [c.330]

Фторсодержащие антрахиноновые красители следующего строения предложены для крашения полиэфирных волокон в оранжевокрасный цвет [c.88]

В соответствии с этим определением необходимо различать два основных свойства красителей цвет и отношение к окрашиваемым материалам. Оба эти свойства красителей определяются в основном их химическим строением. [c.16]

Другой краситель этой группы, выпускаемый в виде смеси продуктов,— нигрозин. Его получают сплавлением анилина и солянокислого анилина с нитробензолом в присутствии чугунных стружек при температуре 150—200° С. Образуется смесь азиновых красителей серого и черного цветов, строение которых не установлено. [c.269]

Кроме того, следует упомянуть несколько классов природных красителей, например порфиновые красители крови и зеленых листьев, красные и синие анто-циановые красители ж желтые флавоновые красители цветов, а также некоторые каротиноиды. Различные классы природных и синтетических красителей будут обсуждаться в последующих главах в соответствии с их строением. [c.475]

Отметим следующее весьма важное обстоятельство красители с разобщенными хромофорами имеют субстантивный характер и окрашивают ткань почти в такой же цвет, какой мог быть получен, если бы окраска была произведена смесью тех моно- или дисазокрасителей, которые вносят в молекулу полиазокрасителя с разобщенными хромофорами. Это положение можно пояснить следующим примером алый краситель, имеющий строение [c.124]

Этот краситель обладает более зеленым оттенком и большей прочностью. Кислотный темно-голубой окрашивает шерсть в прочный (в частности, к действию света) синий цвет. Известно большое количество красителей этого типа. Очень прочными и красивыми по цвету оказались выпущенные в Швейцарии красители, известные под общим названием н о в а з о л е в ы х кислотных синих. В качестве одного из примеров красителей этой группы может быть приведен краситель следующего строения [c.169]

Строение и методы получения азокрасителей. Азокрасители содержат одну или несколько азогрупп —Ы = Ы—, связанных с ароматическими, реже с гетероциклическими или жирноароматическими радикалами. Кроме групп —Ы = К— азокрасители содержат группы ОН или ЫНа, причем водород этих групп может быть замещен на алифатические или ароматические радикалы. Красители, растворимые в воде, почти всегда содержат сульфогруппы ЗОдН. Азокрасители часто содержат такие заместители, как N02, СНз, С1, СООН и др., оказывающие существенное влияние на свойства красителей (цвет, прочность и т. д.). Одним из простейших азокрасителей является кислотный оранжевый [c.291]

Практическое применение находят технические смеси нескольких азиновых красителей различного строения, получаемые конденсацией ароматических аминов при высокой температуре. Например, при длительном нагревании аминоазобензола с аммиаком и солянокислым анилином при 150—200° С образуется смесь темно-синих красителей, близких по строению и свойствам, но отличающихся количеством аминогрупп и синильных остатков. Эту смесь, известную под названием индулин, применяют для крашения в синий цвет различных материй. [c.231]

В процессе исследований по синтезу красителей в конце XIX в. возникла задача установить связь между цветом, светопрочно-стью и другими свойствами красителей со строением их молекул. Эту проблему пытались решить различными способами. В 1876 г. О. Витт выдвинул идею, что окраска красителей связана с наличием в их молекулах группировок определенных атомов. Такие группировки атомов, определяющие цветность веществ, получили название хромофоры (носители цвета, греч.). Хромофором, по О. Витту, является, например, диазогруппа —Н = Н —. Вещества, содержащие хромофоры, назвали хромогенами. Далеко не все они окрашены и не все окрашенные хромогены — красители. Для получения их в молекулы хромогенов вводят различные группы атомов (например, ННг, ОН, ННН, НН1Н2 и др.), которые называют ауксохромами (увеличение цвета, греч.). [c.181]

Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов (Na l, Na2S04), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Для повышения устойчивости окрасок применяются дополнительные обработки окрашенных материалов, чаще всего закрепителями ДЦУ (продукт конденсации дициано-диамида с формальдегидом) и ДЦМ (смесь ДЦУ с солью меди). Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне (см. стр. 305). [c.246]

Кислотные азокрасители обычно являются моно- или дисазокрасителями. Это — одна из наиболее многочисленных групп азокрасителей, включающая красители всех цветов. Строение отдельных кислотных азокрасителей (кислотный оранжевый, кислотный сине-черный, кислотный черный С) и схемы их синтеза приводились выше. [c.300]

СНСН=СНСН==>1(СНз)аС1" — основной краситель желтого цвета. У значит, части П. к. концы метиновой цепи входят в состав азотсодержащих гетероциклич. систем (см. Цианиновые красители) или в бензольные ядра (см. Мероцианиновые красители). Цвет П. к. существенно зависит от строения молекулы и может изменяться от желтого вплоть до поглощения в ИК области. С увеличением длины цепи на одну группу — СН=СН— Хиаке смещается на 90—144 нм в сторону более длинных волн. Для П. к. характерна очень яркая и чистая окраска. Светостойкость окрасок наиб, велика для ацетатных и полиакрило-нитрильных волокон, для крашения к-рых П. к. н примен. (см. также Катионные кржители). П. к. испольэ, н как [c.463]

Для объяснения темного цвета красителей Вурстера первоначально считали, что эти красители имеют строение молекулярных комплексов, аналогичных хингидронам, в которых хиноидное состояние равномерно распределено менаду обоими ядрами (вследствие чего им было присвоено название мерихиноидные или частично хиноидные соединения Вильштеттер и Пиккар, 1908 г.) [c.512]

Синяя окраска индиго малочувствительна к влиянию заместителей, поэтому лишь немногие из его производных нашли применение в промышленности, причем все они тоже дают окраски синих тонов. С другой стороны, тиоиндиго (55), который получается сплавлением фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты с едким кали и окислением образовавшегося продукта, имеет красный цвет. Технология крашения хлопка тиоиндиго не отличается от той, которая используется в случае индиго. Простые производные тиоиндиго дают тона от оранжевого до красного, но замещение одного или обоих бензольных ядер остатками нафталина или антрацена позволяет получить коричневые, зеленые и серые тона. Кроме тиоиндиго, практическое значение имеют также красители смешанного строения типа 56. Другими технически важными производными индиго и [c.385]

Представление об электронных смещениях в молекуле красителя и о мезосостоянии молекулы дает нам возможность предсказывать, как повлияет на цвет нарушение симметрии молекулы цианинового красителя. В соответствии с теоретическими представлениями, развитыми В. А. Измаильским еще 35 лет назад, краситель наиболее глубоко окрашен именно в его мезосостоянии, т. е. тогда, когда строение его молекулы одинаково удалено от обеих предельных форм. Действительно, па множестве примеров нами было показано, что переход от цианинового красителя симметричного строения, содержащего два одинаковых азотистых гетероцикла, связанных полиметиновой цепочкой, к красителю несимметричному, построенному из гетероциклов неодинаковой основности, всегда сопровождается эффектом ослабления цвета, смещением поглощения в сторону фиолетовой части спектра. [c.178]

Все эти тенденции были учтены автором при написании учебника. В основу предлагаемого учебника положен курс лекций по химии красителей, который автор читает студентам кафедры Химическая технология волокнистых материалов в Ивановском химико-технологическом институте. Автор учебника ставил целью рассмотреть свойства красителей (цвет, красящую способность, светостойкость и устойчивость к различным обработкам) в зависимости от их строения на примерах типичных представителей отдельных классов. Поэтому в учебнике синтезы красителей приводятся лишь в общем виде. Желающим более подробно ознакомиться с химией и технологией синтеза и применения красителей можно рекомендовать следующие руководства Сге-панов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия, 1977 Венкатараман К. Химия синтетических красителей. Л., Химия, 1975, 1977. Необходимые для цветовых расчетов данные и графики приводятся в книге Юстова Е. Н, Таблицы основных колориметрических величин. М., Комитет стандартов, 1967. Раздел Измерение цвета написан канд. техн. наук Е. А. Кирилловым. [c.7]

До последнего времени каменноугольная смола была основным сырьем для синтетических красителей. Развитие анилинокрасочного производства привело к выделению и изучению все большего числа фракций каменноугольной смолы, что сильно продвинуло химию карбоциклического и гетероциклического рядов. Синтез красителя из каменноугольной смолы включает ряд промежуточных соединений и реакций, и это, в свою очередь, привело к многочисленным открытиям в органической химии и технологии. Химия красителей стимулировала квантово-механические исследования вопроса о зависимости между электронной структурой простой и сложной молекулы и поглощением овета. То доминирующее положение в производстве красителей, которое занимала Германия до первой мировой войны, было достигнуто благодаря поощрению исследовательской работы как в области химии красителей, так и всей органической химии. После 1916 г- Великобритания и США предприняли решительные меры для укрепления и развития своей анилинокрасочной промышленности. Английские и американские анилинокрасочные фирмы составили обширные программы исследований для своих лабораторий и для университетов. В эти исследования были включены не только потребности производства, но и фундаментальные проблемы цвета, строения волокна, сродства красителей к волокну, хемотерапии и других отраслей органической и биологической химии. [c.18]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителеЙ оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) г) число и положение сульфогрупп. Ясно, что комбинируя эти факторы, можно получать красители с желаемыми свойствами при этом цвет красителя определяется строением всей его молекулы в целом. В выборе компонент для технических красителей принимается во внимание также стоимость и доступность промежуточных продуктов и условия их сочетания. [c.504]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

Алмазный черный PV (2-аминофенол-4-сульфокислота 1,5-ди-оксинафталин) образует с фтористым хромом комплекс, в котором, по данным Моргана и Майн Смита, один азот из азогруппы и одна гидроксильная группа принимают участие в образовании хелатового кольца. Молекула красителя остается в своем первоначальном, неокисленном состоянии и комплекс в целом красит шерсть в темнопурпурный цвет. Строение этого комплекса, несомненно, должно быть представлено структурой, в которой оба гидроксила участвуют в образовании комплекса. Однако полученные ими аналитические данные нуждаются в проверке. При обработке на волокне бихроматом и кислотой в количествах, соответствующих [c.634]

Принимая во внимание, что красители, обладающие характером индофенола, легко гидролизуются кислотами, лейкопроизводным красителей приписывается строение XXX. В отличие от большинства сернистых красителей Тиофор индиго растворяется в органических растворителях, например в эфире. Раствор в водном сернистом натрии окрашен в бледный зеленовато-желый цвет. [c.1239]

Метод Хюккеля [52] и метод самосогласованного поля [53] были распространены на а-электроны, а также п-электроны валентных оболочек атомов относительно несложных молекул. Кроме этого, было сделано сообщекие [54] о полных квантоБОмеханических расчётах для молекул, включая пиридин, с учётом всей внутренней оболочки, а также всех валентных электронов. Подобные расчёты для более сложных молекул, вероятно, будут возможны в ближайшем будущем, а теоретические расчёты спектральных свойств красителей смогут быть осуществлены с помощью счётных машин. Однако каждый неэмпирический расчёт относится к индивидуальной молекуле, а общие связи между цветом, строением молекулы и электронной структурой более очевидны из приближенных методов МО. [c.1844]

Алмазный черный PV (2-аминофенол-4-сульфокислота 1,5-ди-оксинафталин) образует с фтористым хромом комплекс, в котором, по данным Моргана и Майн Смита, один азот из азогруппы и одна гидроксильная группа принимают участие в образовании хелатового кольца. Молекула красителя остается в своем первоначальном, неокисленном состоянии и комплекс в целом красит шерсть в темнопурпурный цвет. Строение этого комплекса, несомненно, должно быть представлено структурой, в которой оба гидроксила участвуют в образовании комплекса. Однако полученные ими аналитические данные нуждаются в проверке. При обработке на волокне бихроматом и кислотой в количествах, соответствующих 12 эквивалентам кислорода, образуются глубокие черные тона. По аналогии с соответствующими комплексами кобальта, изученными Морганом и Майн Смитом, хромовые комплексы обладают структурой (I), где азогруппа не участвует больше в хелатовой связи. Последняя образуется в результате окисления диоксинафталина в производное 5-окси-1,4-нафтохинона [c.634]

При введении в ядро феноксазония в пара-положение к атому азота ЭД- или ЭА-заместителей получаются оксазиновые красители от синего до фиолетового цвета, строение которых может быть описано следующими мезомерпыми структурами [c.234]

Замещение атомов водорода в положениях 2 и 7 феназтиония на ЭД- и ЭА-группы, в частности на амино- или замещенные аминогруппы, дает красители от фиолетового до синего цвета, строение которых может быть изображено следующими резонансными формулами [c.240]

Рассмотрение этого красителя поучительно с нескольких точек зрения. Известно, что прочность к валке при прочих равных условиях возрастала с величиной молекулы. К этому же приводит этилирование оксигрупп. С другой стороны, увеличение молекулы с сохранением сопряжения по леей длине цепи должно приводить к появлению субстантивных свойств, что для кислотных красителей нежелательно. В рассматриваемом красителе оба центральных бензольных ядра, казалось бы, сопряжены, так как сульфидный мостик не прерывает сопряжения [217]. Однако, несмотря на способность сульфидного мостика проводить электронные влияния, в данном случае из-за поворота бензольных ядер и вывода их из одной плоскости этого не происходит. Об этом же говорит относительно высокая окраска рассматриваемого красителя по строению он, обладая большой молекулой и длинной цепью чередующихся простых и двойных связей, должен быть окрашен гораздо глубже, чем в желтый цвет. Однако цвет красителя примерно такой же, каким должен быть у половинки , например продукта азосочетания метаниловой кислоты с фенолом с последующим этилированием продукта сочетания. Таким образом, мы видим, что два важных свойства — субстан-тивность и цветность — зависят от одних и тех же причин и чутко отзываются на наличие или отсутствие сопряжения в цепи атомов [218]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология