Сернистые красители тиазиновые

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД, то же, что серы дио СЕРНИСТЫИ ЧЕРНЫЙ, сернистый краситель. Строение не установлено, но показано наличие в молекуле тиазиновых и азиновых фрагментов. Получ. щел. гидролизом [c.523]

Тиазиновыми красителями являются также сернистые красители, преимущественно синего и черного цвета, получаемые сплавлением -амино- или п-нитрофенола с серой или сульфидами. [c.606]

Подобные процессы имеют большое значение в технике получения главным образом сернистых красителей, а также некоторых промежуточных продуктов при получении тиазиновых и индигоидных красителей. Продукты воздействия осерняющих агентов еще далеко не достаточно изучены из-за трудности выделения их в чистом виде и вследствие возможности одновременного протекания реакции осернения в разных направлениях с образованием смесей продуктов. [c.675]

От красителей других классов, содержащих в своем составе серу, например от тиазиновых и тиоиндигоидных, сернистые красители отличаются своей способностью растворяться в растворах сернистого натрия, при это М красители восстанавливаются до лейкосоединений, образующих раствор,имые в соде соли щелочных металлов. При окислении растворов щелочных солей лейкосоединений красители выпадают из раствора в первоначальном виде. [c.334]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка [c.270]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Тиазиновые красители черного цвета являются одной из важнейших групп сернистых красителей. Наиболее широко применяется краситель Сернистый черный, который получают из 2,4-динитрохлорбензола по схеме [c.178]

Осернением называется реакция замещения водорода или галоида ароматического соединения атомом серы. Процесс осер-нения проводится в широких масштабах при получении сернистых и тиазиновых красителей. В производстве полупродуктов реакция осернения имеет сравнительно ограниченное применение. [c.299]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка (I), в основе коричневых и желтых — тиазоловая группировка (П) [c.233]

Сернистые красители представляют собой содержащие серу соединения с тиазиновыми (I), тиазоловыми (II), а также ази-новыми (III) кольцами [c.18]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

Хотя сернистые красители получаются из различных промежуточных продуктов и в различных условиях, они очень близки по реакционноспособности и по красящим свойствам, которые зависят главным образом от содержания серы в виде сульфидных и дисуль-фидных связей или в виде тиазоловых или тиазиновых колец. Сернистые красители растворимы в водном сульфиде натрия, в котором обычно образуют коллоидные растворы. При повторном окислении, чаще всего кислородом воздуха, красители регенерируются. Они нерастворимы в воде, разбавленных кислотах и в обычных органических растворителях. Продажные красители могут содержать составные части, растворимые в воде и в щелочи. Образец сернистого красителя может частично растворяться в воде или в щелочи вследствие неполного окисления меркаптогруппы и наличия щелочи или сульфида натрия. Красители с аминогруппой в молекуле могут растворяться в кислотах и красить шерсть подобно основным красителям. [c.1238]

Джонс и Рейд подтвердили существование полисульфидных цепей в молекулах сернистых красителей с тиазиновыми кольцевыми системами. При действии двухлористого олова и кислоты на соединения VI и VII сероводород не выделяется. Однако от красителей [c.1248]

Плохо раств. в воде (1,69% о-Т., 0,74% п-Т.), хорошо в СП,, эф., ацетоне, хлороформе. Получ. восст. нитротолуолов (кат. — Fe или Ni/V). Примен. в произ-ве трифенил-метановых, тиазиновых, сернистых красителей и азокрасителей аминотолуолсульфокислот, крезолов п-Т. входит в состав мн. ингибиторов коррозии м-Т.— для получ. 3-хло.ртолуола, аналит. реагент для определеиия нитрилов. Ядовиты, отравление через кожу (наиб, токсичен п-Т., вызывающий опухоли мочевого пузыря, превращение гемоглобина в метгемоглобин ПДК 3 мг/м ).. .... [c.583]

Из-за низкой хим стойкости И. как красители для текстиля утратили свое значение, но широко используются как промежут. продукты для сннтеза оксазиновых, тиазиновых и сернистых красителей. [c.232]

Подобно и-бензохинону И. присоединяют в орто-тюпо-ке-ние к центр, атому N разл. группы (8Н, АгЫН, ЗгОзН), к-рые могут вступать во внутримол. циклизацию, что используется в синтезе оксазиновых, тиазиновых, диазиновых и сернистых красителей. [c.234]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазиновых красителей, в недавнее сравнительно время (с 1920 г.) вызвали большой интерес продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей протравой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытать бесцветные сернистые соединения на их способность закреплять основные красители было испытано (Тауссом и Гюнтером) осернение фенола и его замещенных, и полученные в результате продукты, сами бесцветные, оказались обладающими сродством к хлопчатобумажному волокну и хорошими закрепителями на нем основных красителей. Они вошли в продажу в Германии под названием катанолов . [c.389]

Сернистые красители представляют собой содержаш,ие серу соединения с тиазиновыми (I), тиазоловымк (П), а также ази-новыми (П1) кольцами [c.18]

Среди различных сернистых соединений, имеющих значение как красители или как промежуточные продукты для сернистых, индигоидных и тиазиновых красителей, представляют интерес также продукты осернения фенола и его замещенных. Ранее в колористической практике было установлено, что сернистые красители, нанесенные на хлопчатобумажное волокно, являются хорошей про травой для основных красителей на окрашенном сернистым красителем волокне легко закрепляются основные красители, сами не окрашивающие хлопок при этом цвета того и другого красителя, смешиваясь, дают в результате смешанные тона. С целью испытания способности бесцветных сернистых соединений закреплять основные красители было изучеяо осернение фенола и его замещенных, причем [c.684]

Практич. применение в качестве красителя нашел лишь т. наз. а-нафтоловый синий. И. широко применяют в синтезе оксазиновых красителей, тиазиновых красителей и сернистых красителей, в аналитич. химии как индикаторы и в цветной (трехцветной) фотографии. [c.131]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Все три названные группы соединений вследствие нестойкости к действию кислот в настоящее время, как правило, не находят самостоятельного применения в качестве красителей. В анилино-кра-сочной промышленности они являются лишь полупродуктами для цветных сернистых красителей, а также применяются для получения оксазиновых, тиазиновых и азиновых красителей (см. ниже). [c.159]

Сернистые красители синего цвета. Красители этой группы, наряду с сернистыми черными, имеют наибольшее значение. Как правило, они получаются путем варки индоанилинов с полисульфидом натрия. Сернистые красители синего цвета за последние два-три десятилетия подвергались довольно тщательному исследованию различными авторами. Несомненно установленным является наличие тиазиновых циклов, которые были зафиксированы для всех подвергнутых изучению красителей. [c.182]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология