Гидропероксиды Гидроперекиси

Изопропилбеизол в присутствии катализаторов окисляют кислородом воздуха — образуется гидропероксид (гидроперекись) изопропилбензола [c.397]

Гидропероксид изопропилбензола (гидроперекись кумила) 0,007 [c.50]

Гидроперекись этилбензола (1-фенилэтан-гидропероксид-1). . С С Н оО, // - н - 00-Н 138.2 [c.60]

Гидроперекись дифенилметана (дифенилметан-гидропероксид). . . [c.62]

В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. Метод основан на синтезе изопропилбензола (кумола) из бензола и прогшлена, окислении кумола воздухом в его гидроперекись и разложении последней до ацетона и фенола [c.43]

По спектру легко установить наличие гидроксильной группы монозамещенного бензольного кольца и гсл-диметильной группы (расщепление полосы 1380 см ). Это, без сомнения, гидроперекись. Хотя полоса в области 890—830 была отнесена к колебаниям О — О, алифатических пероксидов, гидропероксидов и перкислот, но она слабая, поэтому данные вщества нельзя четко идентифицировать по инфракрасным спектрам [1, 2]. [c.154]

Интересно отметить, что выдерживание эквимолярной смеси I и II в толуоле в течение 20 ч приводит к практически полному исчезновению исходного борорганического соединения, в то время как гидроперекись расходуется лишь на 50%. При этом в продуктах реакции практически отсутствуют борорганические пероксиды. Это следует из того, что при гидролизе остатка, получающегося после отгонки растворителя и летучих продуктов реакции, гидропероксид не обнаруживается. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология