Борорганические пероксидом водорода

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Наибольшее значение имеет окисление борорганических соединений пероксидом водорода в ш,елочной среде, приводяш,ее к образованию спиртов. Итогом реакции оказывается присоединение воды к исходному олефину, формально протекающее против правила Марковникова. [c.371]

Окисление смесью пероксида водорода и гидроксида натрия используют почти исключительно при определении серы в органических соединениях 15.1543], но, по-видимому, такой метод нг очень надежен 15.1544]. Борорганические соединения окисляются смесью пероксида водорода и гидроксида натрия 15.1545], поли- [c.239]

ГИДРОБОРИРОВАНИЕ - КАРБОНИЛИРОВАНИЕ - ОКИСЛЕНИЕ ЛЛКЕИОВ. Триалкилбораны образуют аддукты с монооксидом углерода, которые в свою очередь окисляются щелочным раствором пероксида водорода до триалкилкарбинолов. В этой реакции углеродный атом монооксида углерода становится карбинольным. Способ очень удобен для получения симметричных триалкилкарбинолов, так как реакция протекает быстро при атмосферном давлении. Карбонилирование борорганического соединения состоит из трех отдельных стадий, в каждой из них алкильная группа мигрирует от атома бора к углероду монооксида углерода. [c.391]

Атом бора можно заменить на ЫНг-группу [68]. Это превращение можио осуществить с помощью хлорамина или гидрокснламнн-О-суль-фокислоты. Механизм этой реакции очень похож иа механизм окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Азотсодержащие [c.98]

Количество вступающих в реакцию связей В—Н в значительной степени контролируется объемом групп R простые алкены с радикалами Н умеренного размера обычно дают триалкилбораны х = 3, у = 0, см. ниже). Окислительное расщепление алкилборанов щелочным раствором пероксида водорода с образованием спиртов — одна из наиболее хорошо изученных реакций борорганических соединений [c.228]

Олефиновая двойная связь в алкеновых кислотах гидратируется под действием водной кислоты или щелочи. Наиболее мягкие условия гидратации состоят в гидроборировании двойной связи с последующей обработкой борорганического соединения пероксидом водорода. В результате присоединение воды протекает против правила Марковникова эта методика использована при синтезе ряда б-гидроксикислот с выходом к соответствующим б-лактонам [8] схема (4) . Альтернативная методика заключается в превращении алкеновой кислоты в эпоксикислоту с последующим восстановительным расщеплением поксидного кольца алюмогидридом лития [8] схема (5) . [c.159]