Кумол окисление

Технологические условия (рис. 86). Основные операции этого синтеза следующие очистка кумола, окисление кумола с получением гидроперекиси кумола, разложение ее и фракционирование продукта. [c.179]

Ацетон — простейший и наиболее важный из кетонов. Его получают сухой перегонкой ацетата кальция, брожением углеводсодержащих материалов, дегидрированием изопропанола, разложением гидроперекиси кумола, окислением пропан-бутановых смесей в последнее время ацетон получают также в качестве побочного продукта при производстве глицерина из пропилена. [c.67]

Ацетон — исключительно важный для нефтехимии продукт. В промышленности он получается несколькими способами окислительным, дегидрированием изопропилового спирта, окислением кумола, окислением пропилена, окислением углеводородных газов — пропана и бутана, брожением. Так, например, в 1960 г. в США 347 тыс. т ацетона было получено из изопропилового спирта, 42 тыс. т — через гидроперекись кумола. 16 тыс. т — окислением сжиженных углеводородных газов и 20 тыс. т — брожением в 1963 г. производство ацетона составляло 377 тыс. г. [c.34]

В некаталитическом варианте получения гидроперекиси кумола окисление ведут в гомогенной среде в цепочке из четырех реакторов при различной температуре. В первом реакторе поддерживают температуру 120 °С, во втором — 117, в третьем— 115 и в четвертом — 110 "С. Концентрация гидроперекиси в реакторах равна 10, 15, 20 и 27% соответственно. Давление в реакторах [c.240]

Помимо кумола окислению в гидропероксид подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. Так, при окислении /г-цимола через стадию разложения промежуточного продукта — гидропероксида л-цимола получают п-крезол. Окисление [c.243]

Помимо кумола окислению в гидрогерекиси подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины (см. гл. 8). Так, при окислении /г-цимола через стадию разложения промежуточного продукта — гидроперекиси и-цимола получают п-крезол. Окисление и-диизопропилбензола приводит к гидрохинону, а р-изопро-пилнафталина — соответствеиио к р,-ггафтолу [c.287]

Помимо кумола окислению в гидропероксид подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. Так, при окислении л-цимола через стадию разложения промежуточного продукта— гидропероксида м-цимола получают п-крезол. Окисление м-дйизопропилбензола приводит к гидрохинону, а р-изопрО-пилнафталина — соответственно к р-нафтолу [c.258]

В нашей лаборатории изучалась кинетика процесса окисления п-галоидзамещенных кумола были выделены и охарактеризованы гидроперекиси п-хлор-, п-бром- и п-иодкумилов Ч Из ал-килпроизводных кумола окислением были получены моно-, ди- и тригидроперекиси симметрического триизопропилбензола и показано, что скорость накопления целевого продукта уменьшается с увеличением числа гидроперекисных групп. Исследовалось окисление п,-дициклогексилбензола При этом были получены моно-и дигидроперекиси [c.25]

В реактор окисления 1 подается как свежий, так и возвращенный из цикла кумол. Окисление воздухом протекает при 130° С, давлении 7 атм в течение 3 час. За это время 30% кумола превращается в гидроперекись. Параллельно образуется немного кумилового спирта и ацетофенона. Оксидат через зону охлаждения подается в колонну эпоксидирования. Туда в течение часа подается 30 вес. ч. ГПК, 4 вес. ч. кумилового спирта и 1 вес. ч. ацетофенона. За это же время по линии 4 в реактор подается 58 вес. ч. пропилена. Одновременно происходит подача по линии 15 [c.99]

Диметиланилин (I) или триметиламин (II), димегиллаурил-амин (III), лаурил-диэтаноламин (IV), миристилдичганол-амнн (V) гидроперекись кумола Окисление разли Окись сс отвегству-ющего амина чными окислителями Ацетилацетонат ванадия в бензоле, 40—55° С, 6 ч. Выход, из 1 — 64%, из И — 63% из III — 80%, из IV — 62%, нз V — 73% [ЗЗ] [c.462]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.324 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.925 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.269 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.269 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология