Метил-трея-бутиловый эфир

При добавлении к бензинам метил-тре/и-бутилового эфира (МТБЭ) растворимость воды возрастает незначительно. При хранении бензинов с МТБЭ их низкотемпературные свойства практически не ухудшаются — их температура помутнения не превышает -50°С. [c.321]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная смесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-шрет-бутиловый эфир СНзОС(СНд)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез тре/л-бутилфенилового эфира (СНз)зСОСвН5 (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в л-тре/п-бутилфенол [28]. [c.201]

При нитровании диизопропилового эфира при 400° были получены Р-нитроизопропилизопропиловый эфир, 2-нитропропан и нитрометан, в то время как метил-тре/п-бутиловый эфир дал только нитрометан. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология