Гидролиз концентрированными минеральными кислотами

Рис. 11.6. Схема гидролиза полисахаридов древесины в концентрированных минеральных кислотах

Белок при взаимодействии с концентрированными минеральными кислотами денатурируется и выпадает в осадок вследствие дегидратации и нейтрализации зарядов коллоидных частиц. При длительном воздействии серная и соляная кислоты производят частичный гидролиз белка и осадок постепенно растворяется. В азотной кислоте растворение осадка белка происходит значительно медленнее. Реакция осаж- [c.40]

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

Серицин медленно растворяется в теплой воде, но легко диспергируется в горячем мыльном или содовом растворе. Фиброин нерастворим в воде и медленно поддается действию разбавленно щелочи. Однако он легко растворяется при действии концентрированных минеральных кислот. Гидролиз фиброина дает свыше 60% глицина и аланина (табл. 2, стр. 170). Если предположить, что он имеет следующую относительно простую структуру [c.497]

С реакцией деструкции связи а-О-4 конкурируют реакции конденсации (см. 12.8.5 и 12.8.10). С увеличением температуры и кислотности среды скорость гидролиза увеличивается, но усиливаются и реакции конденсации и в определенных условиях становятся преобладающими. Поэтому при обработке древесины концентрированными минеральными кислотами в растворимое состояние переходят лишь полисахариды, а лигнин получается в виде негидролизуемого остатка (сернокислотный и солянокислотный лигнины), поскольку реакции конденсации доминируют и полностью перекрывают эффект гидролитического расщепления. Подобное явление наблюдается и при техническом гидролизе древесины в гидролизных производствах при обработке сырья разбавленной серной кислотой при высокой температуре (160... 190°С). Гидролиз природного лигнина в древесине в некоторой степени идет даже под действием воды при повышенной температуре за счет катализирующего действия уксусной кислоты, образующейся из ацетильных фупп гемицеллюлоз. Гидролитическая деструкция может происходить как в водной, так и водно-органической средах (см. ниже), причем скорость гидролиза с увеличением полярности растворителя увеличивается. [c.452]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

Первичные нитропарафины гидролизуются концентрированными минеральными кислотами с образованием соответствующей карбоновой кислоты и соли гидроксиламина [c.95]

Гидролиз концентрированными минеральными кислотами [c.173]

С—О—С) 3110, 940 (колебания групп H2= < j 1470 (колебания групп —СНз—). Водопоглощение невелико и не зависит от температур до 60°С. Устойчив в щелочах и в большинстве разбавленных кислот, за исключением HF. Концентрированные минеральные кислоты разрушают ПБМА. При повышенных температурах (до 100°С) подвергается кислотному или щелочному гидролизу. Температура размягчения 30°С. Прочность при растяжении [c.320]

Общие закономерности гидролиза полисахаридов древесины, включая целлюлозу, в разбавленных и концентрированных минеральных кислотах и его использование в гидролизных производствах рассмотрены ранее (см. 11.5). В данной главе основное внимание уделяется гидролитической деструкции выделенной из растительных материалов целлюлозы, препаратам гидроцеллюлозы и их свойствам, а также новому направлению - получению микрокристаллической целлюлозы, ее свойствам и практическому использованию. [c.575]

Простые эфиры — слабые нейтральные п-основания (см. 4.4.1). )ни растворяются в концентрированных минеральных кислотах ш счет образования нестойких оксониевых солей, легко гидролизующихся избытком воды. [c.155]

При обработке первичных нитроалканов концентрированными минеральными кислотами образуются сначала гидроксамовые кислоты, которые затем гидролизуются до карбоновых кислот и гидроксиламинов [c.411]

Гидролиз указанных димеров с сохранением углеродного скелета идет лишь в среде концентрированных минеральных кислот [c.94]

Полиамидные сорбенты устойчивы к действию многих органических растворителей, но гидролизуются под действием концентрированных минеральных кислот и щелочей, разрушаются под воздействием окислителей. [c.27]

Первичные нитропарафины гидролизуются при нагревании с концентрированными минеральными кислотами, давая гидроксиламин и карбоновую кислоту по-видимому, в качестве промежуточных соединений при этом образуются гидроксамовые кислоты. Как пример можно привести получение сульфата гидроксиламина и пропионовой кислоты при гидролизе 1-нитропропана серной кислотой [c.143]

Содержание лигнина в древесине и другом растительном сырье определяют преимущественно прямыми способами, основанными на количественном выделении лигнина, после предварительного удаления экстрактивных веществ соответствующей экстракцией, полным гидролизом полисахаридов концентрированными минеральными кислотами с последующим гравиметрическим определением количества лигнинного остатка [30]. Преимущественное применение получил сернокислотный метод. При анализе технических целлюлоз прямые методы используют главным образом в научно-исследовательской практике, а в производственном контроле обычно применяют косвенные методы, основанные на расчете содержания лигнина по расходу окислителя (чаще всего перманганата калия) на окисление остаточного лигнина. К косвенным методам относят также УФ-спектрофотометрический метод (см. 12.7.4). УФ-спектрофотометрию используют и для определения кислоторастворимого лигнина, переходящего в раствор при определении лигнина сернокислот- [c.374]

Конечным продуктом гидролиза целлюлозы является О-глю-коза. При соответствующем подборе условий целлюлоза может быть почти полностью гидролизована до глюкозы — с выходом 92—96% от теоретического. Полный гидролиз целлюлозы может быть осуществлен при действии концентрированных минеральных кислот на холоду или разбавленных кислот при высокой температуре под давлением. После того как было показано, что глюкоза может быть получена не только гидролизом чистой целлюлозы, но и целлюлозосодержащих растительных материалов, гидролиз этих материалов получил большое промышленное значение. [c.172]

Как уже отмечалось, гидролиз целлюлозы в концентрированных минеральных кислотах (серной, сверхконцентрированной соляной, фосфорной), являющихся растворителями цeJIЛЮлoзы, идет в гомогенной среде. Целлюлоза растворяется в минеральных кислотах более высоких концентраций (см. 17.2.2), чем нецеллюлозные полисахариды. [c.575]

Гидролиз целлюлозы концентрированными минеральными кислотами осуществляется обычно в гомогенной среде, так как целлюлоза и продукты ее гидролитической деструкции растворимы в этих кислотах. [c.173]

При гидролизе целлюлозы концентрированными кислотами необходимо учитывать возможность реверсии глюкозы. Реверсией моносахаридов (в том числе и глюкозы) называется процесс их поликонденсации (в присутствии минеральных кислот) с образованием более высокомолекулярных продуктов. Реверсия глюкозы является процессом, обратным гидролизу полисахаридов. Минеральные кислоты, в частности соляная кислота, служат катализаторами обоих процессов- [c.175]

При понижении концентрации кислоты одновременно с уменьшением скорости реверсии возрастает скорость гидролиза и увеличивается количество глюкозы в растворе. Поэтому при получении глюкозы из целлюлозы действием концентрированных минеральных кислот необходимо после разбавления раствора по окончании гидролиза дополнительно нагревать кислый раствор для-гидролиза продуктов реверсии. [c.175]

Бортриалкилы быстрее гидролизуются концентрированными минеральными кислотами при температуре кипения. Однако в этих условиях отщепляется только одна алкильная группа. Так, Джонсон и сотрудники [59] сообщили о том, что при нагревании трибутилбора с 48%-ной бромистоводородной кислотой до температуры кипения в течение 1 час с количественным выходом образуется дибутилборная кислота [c.218]

Для полу чения технического - "гидролизного" этанола выгоднее исгто,г1ьэовать древесину (точнее - целлюлозу), пр пем С ТХоды сфуАТ<у, опилки, су чки. В присутствии концентрированных минеральных кислот, при 120...300 °С, давлении до 15 атм происходит гидролиз клетчатки. [c.22]

В анализе древесины определяют содержание легкогидролизуемых маннанов и общее содержание маннанов. При определении легкогндролизуемых маннанов гидролиз проводят с разбавленной кислотой, обычно с 5%-м раствором H I при кипячении, а при определении общего содержания маннанов - с концентрированной минеральной кислотой, обычно с 72%-й HjSO.. В гидролизате маннозу определяют хроматографическими методами (при этом можно определить отдельно и D-фруктозу). [c.309]

Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой и солянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42 /о-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1...5 С). [c.367]

Перед выделением лигнина следует удалить экстрактивные вещества во избежание образования продуктов их конденсации с лигнином. После экстрагирования необходимо удалять такие растворители, как спирт, ацетон, особенно в случае применения при выделении лигнина концентрированных минеральных кислот. При использовании первой группы методов выделения получают так называемые кислотные лигнин ы. Применяют серную и соляную кислоты, их смеси и другие минеральные кислоты. В случае получения сернокислотных лигнинов пользуются 68—78 %-ной кислотой, чаще всего 72 %-ной, для первой ступени гидролиза с последующим разбавлением. Все препараты лигнина, полученные кислотным гидролизом, изменены по строению и свойствам в результате реакции конденсации [129]. Считают, что солянокислотный лигнин, полученный обработкой древесины сверхконцентрирован-ной соляной кислотой, менее конденсирован по сравнению с сернокислотным. Сернокислотный и солянокислотный лигнины дополнительно содержат соответственно серу и хлор. Эти препараты вепри- [c.39]

Замещенные амиды типа R ONR R" (где R и R" соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные аро.матических аминов более стойки в это.м отношении. Гидролиз этих соединений водными раствора и щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20%-ной соляной кислотой, с 48%0-ной бромистоводородной кислотой или же с 50%-ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбоновых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. 2-Ацетиламино-т-ксилол почти не изменяется при кипячении с концентрированной соля- [c.288]

Для получения а-кетокислот из а-кетонитрилов щелочной гидролиз также неприменим, поскольку он приводит к отщеплению цианистого водорода (стр.- 93). Для пЬлучения а-кетокислот или их амидов гидролиз проводят с помощью концентрированных минеральных кислот или во влажном эфире, насыщенном. хлористым водородом при температуре не выше комнатной. Однако даже в этих условиях в качестве побочного продукта образуется карбоновая кислота, не содержащая кетогруппы. [c.88]

При сплавлении силикаты переходят в растворимый силикат щелочного металла, который в водном растворе легко гидролизуется до кремниевой кислоты. Однако кислота образует устойчивые коллоидные растворы и ее нельзя отделить фильтрованием. Чтобы превратить кремниевую кислоту в нерастворимую форму, необходимо обработать ее при нагревании концентрированными минеральными кислотами, среди которых чаще используют НС1 и H IO4. Для выделения кремниевой кислоты из раствора к нему в избытке добавляют НС1 (1 1) и нагревают его на водяной бане до полного испарения. Сухой остаток нагревают при 105—110°С [c.463]

Малые количества циркония можно сконцентрировать в небольшом объеме соосаждением дигалоид-8-оксихинолинами, выделяющимися в виде белых объемистых осадков при разбавлении водой их растворов в концентрированных минеральных кислотах, спиртах или иных органических растворителях. Дихлор-8-окси-хинолин сам выпадает в осадок при концентрации серной кислоты ниже 1 М, а дибром-8-оксихинолин и дийод-8-оксихинолин — при концентрации НгЗО < 2М. Полное выделение следовых количеств 2т ( 40 мкг, 1 мл) возможно осаждением дихлор-8-оксихинолином из <0,6 N Н2804 и дибром- и дийод-8-оксихинолином из <0,24 N НгЗО. При более высоких концентрациях На504 невозможно достичь полного выделения циркония, независимо от абсолютного количества последнего в пробе. Количество циркония, выделившегося с единицей массы дигалоид-8-оксихинолина, зависит от количества выделенного в осадок последнего и убывает с повышением температуры вследствие увеличения растворимости дигалоид-8-оксихинолинов, уменьшения адсорбции и увеличения гидролиза. Полное выделение циркония наблюдается при О—20° С. При 100° С выделяется только 50—80% 2г. [c.71]

Тетрафторид урана может быть получен либо осаждением его растворимыми фторидами из водных растворов четырехвалентного урана, либо сухим методом, путем взаимодействия соединений урана, в частности иОг, с фторирующими агентами при повышенных температурах. Обычно UF4 получают путем фторирования фтористым водородом UO2, приготовленной восстановлением высших окислов урана водородом. Тетрафторид урана различного изотопного состава получают восстановлением UFs водородом. Электролитическим восстановлением водных растворов иона уранила в присутствии HF можно непрерывно получать UF4. Тетрафторид урана осаждается из водных растворов в виде очень устойчивого UF4 2,5F[20. Предпринимавшиеся попытки полностью извлечь гидратную влагу из тетрафторида урана простым нагреванием в токе инертного газа обычно оказывались безуспешными. Тетрафторид, получаемый этим методом, почти всегда содержит небольшие количества окиси, образовавшейся при его гидролизе. Для получения чистого безводного UF4 из осажденного гидрата необходимо обработать его при 400—500° С газообразным фтористым водородом. Безводный IJF4 требуется в производстве металлического урана и гекса-фторида урана. Холодные концентрированные минеральные кислоты слабо воздействуют на тетрафторид урана, но он растворяется в кипящей H2SO4 и в сильных кислотах, к которым добавлена борная кислота, образующая с нонами фтора комплексы ВРГ. В образовавшихся растворах уран находится в форме ионов четырехвалентного урана. Тетрафторид урана образует ряд двойных солей с фторидами металлов. Эти соли очень устойчивы и могут быть получены из солевых расплавов, содержащих UF4, или осаждены из водных растворов. [c.114]

Н,М -Метилен-бис-амиды обычно представляют собой устойчивые кристаллические соединения. М,М -метилен-быс-бензамид можно сублимировать [245], а М,М -метилеп-б с-фенилацетамид — перегонять [261 ]. Соединения этого типа обычно устойчивы в 1 н. растворе едкого натра при 90° [79], однако при обработке горячей разбавленной минеральной кислотой они превращаются в соответствующие амиды. Как и предполагалось, эти соединения гидролизуются до карбоновых кислот под действием горячей концентрированной кислоты или горячего спиртового раствора щелочи [245, 261]. Некоторый интерес представляет сообщение о том, что метиленди-амин можно получить в растворе при гидролизе N,N -мeтилeн-бис-формамида холодной концентрированной минеральной кислотой [262]. Ранее аналогичные результаты получил Айнгорн [263, 264] в случае щелочного гидролиза К,Ы -метилен-быс-трихлор ацетамида. [c.115]

Полиамиды — это твердые термопластичные полимеры, обладающие высокой температурой плавления. Они растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, хлоруксусной кислоте и некоторых других специфических растворителях. При нагревании полиамиды растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при воздействии разбавленных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным щелочам и органическим растворителям — углеводородам, спиртам и эфирам, — а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). [c.323]

Углеводная часть — это гидролизуемая часть древесины. При гидролизе полисахаридов получаются моносахариды. Гидролизуемую часть древесины по способности к гидролизу подразделяют на легкогидролизуемые полисахариды (гемицеллю-лозы) и трудногидролизуемые полисахариды (целлюлоза). Легкогидролизуемые полисахариды гидролизуются разбавленными минеральными кислотами (2—5%-ной соляной или серной) при кипячении. Трудногидролизуемые полисахариды гидролизуются концентрированной серной кислотой при комнатной температуре. Различная гидролизуемость полисахаридов обусловлена не химическим строением, а надмолекулярной структурой, о чем будет сказано ниже (см. с. 138). [c.113]

К первой группе относятся методы, основанные на гидролизе углеводной части концентрированными минеральными кислотами —72 %-ной H2SO4 и 41—42 %-ной (сверхконцентри-рованной) НС1. Углеводы гидролизуются и растворяются, а лигнин получается в виде нерастворимого остатка темного цвета. Таким методом получают сернокислотный и солянокислотный лигнины. Этот метод применяется для количественного определения содержания лигнина в древесине. Однако кислотные лигнины очень изменены по сравнению с природными и поэтому не применимы для изучения строения лигнина. [c.149]

Все изомеры нитроанилина в кислой среде могут быть восстановлены с хорошими выходами в соответствующие фенилен-диамины [39, 100, 105—109]. В растворах концентрированных минеральных кислот при электровосстановлении л-нитроанилииа может образовываться 2,4-диаминофенол [87, ПО). N, N-Диметил-fi-нитроанилин и п-нитродифениламин при электровосстановлении в растворах ацетата натрия также превращаются в соответствующие амины N, Ы-диметил-я-феиилендиамин и я-аминодифенил-амин [105]. Интересно отметить, что о- и я-нитроацетанилиды при электровосстановлении в кислом растворе в присутствии хлоридов меди или цинка также могут превращаться в соответствующие изомеры фенилендиамина [23, 111, 112]. Однако в присутствии уксусной кислоты гидролиз ацетильной группы затруднен и продуктом электровосстановления, например я-нитроацетанилида, является я-аминоацетанилид [111]. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология