Метил-шрет-бутиловый эфир

В связи с удорожанием нефти и запрещением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди них достаточно широкое применение находят метиловый (МС), этиловый (ЭС) и трет-бутило-вый (ТБС) спирты, и особенно метил-шрет-бутиловый эфир (МТБЭ), обладающие (табл. 9.9) высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Из спиртов наиболее широкими сырьевыми ресурсами обладает метанол. Его можно производить из газа, угля, древесины, биомассы и различного рода отходов. Безводный метанол хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях, однако малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. У метанола ниже теплота сгорания, чем у бензина, он более токсичен. Тем не менее метанол рассматривают как топливо будущего. Ведутся также исследования по непрямому использованию метанола в качестве моторных топлив. Так, разработаны процессы получения бензина из метанола на цеолитах типа 25М. [c.857]

Однако наибольшее количество К-метиланилина применяется в качестве беззольной антидетонационной добавки к бензинам [514, 515]. Эта добавка уступает по антидетонационной активности высокотоксичному тетраэтилсвинцу, но в 10-15 раз превосходит метил-шрет-бутиловый эфир и другие кислородсодержащие добавки, содержание которых в реформулированном бензине достигает 15 % (мае.). [c.183]

Основу нефтехимических производств составляют установки по производству углеводородных газов — этилена, пропилена, бутана, а также комплексы по производству ароматических углеводородов — бензола, ксилолов и т. д. В состав нефтехимических производств входят также производства кислородсодержащих веществ — спиртов, эфиров (метил-шрет-бутилового и др.) и т. д. Важное место в структуре нефтехимических производств занимают производства высокомолекулярных соединений полиэтилена, полипропилена. [c.22]

В табл. 4.16 представлены данные по компонентному составу бензиновых фондов России, США и Западной Европы. Отличительной особенностью бензинового фонда России является то, что в нем низка доля алкилата, изомеризата и бензина каталитического крекинга. Ввод новых мощностей установок каталитического крекинга позволит увеличить глубину переработки нефти и получить сырье для производства алкилата и кислородсодержащих соединений метил-терт-бутилового и метил-шрете-амилового эфиров. [c.357]

Но самым эффективным средством оказался метил-шрето-бутиловый эфир. Во всем мире его теперь называют МТБЭ. Это соединение уникальное во всех отношениях, и иначе как подарком судьбы его не назовешь. [c.93]

Известно, что метил-шрет-бутиловый эфир имеет октановое число более 120 и обладает способностью существенно повыщать октановое число бензинов. Предложите лабораторные и промышленные методы синтеза этого эфира. [c.218]

Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они вполне устойчивы. От первичных или вторичных эфиров их отличает очень слабая тенденция к образованию перекисей. Простейщий член этого ряда, метил-шрет-бутиловый эфир, кипит при 55° С. Получен целый ряд таких эфиров в настоящее время этот метод применяется также для приготовления трет-бутилфенилового эфира (СНз)зСОСаН5 (т. кип. 185—186° С), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в пара-трет-бутилфе-нол [28]. [c.189]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная смесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-шрет-бутиловый эфир СНзОС(СНд)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез тре/л-бутилфенилового эфира (СНз)зСОСвН5 (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в л-тре/п-бутилфенол [28]. [c.201]

Рассмотрение основных практических аспектов химии и химической технологии изобутилена и полимеров на его основе свидетельствует, что развитие этой области полимерной химии происходит неравномерно. Основной сырьевой источник изобутилена-смесевые промышленные фракцйи углеводородов-доминирует и сейчас, однако способы извлечения его (через шрет-бутиловый спирт или метил-трет-бути-ловый эфир) в значительной степени усовершенствовались. Соответственно улучшилось и качество (чистота) мономера. Однако высокая эк-зотермичность реакции полимеризации и сложности термостатирования зоны реакции создают препятствия на пути контролируемого процесса получения ПИБ и сополимеров изобутилена. Представляется, что это [c.213]