Циклогексенсульфид галогенами

Долгое время считали, что реакции тииранов с галогенами не приводят к мономерным продуктам конденсации. Еще М. Делепин [2] показал, что этиленсульфид экзотермично взаимодействует с бромом. В результате реакции образуется вязкий продукт неидентифицированного состава. Позже К. Калвенор и сотр. [10] в жестких условиях из циклогексенсульфида и хлора получили 1,2-дихлорциклогексан и полимерные вещества. Лишь иосле работы Дж. Стюарта и Г. Кордтса [16], осуществивших мягкую конденсацию пропиленсульфида с хлором и бромом, началось обстоятельное изучение этих реакций. [c.253]

Г. Ю. Эпштейн, И. А. Усов и С. 3. Ивин [411 описали хлорирование, бромирование и иодирование этилен-, пропилен- и циклогексенсульфидов в растворах четыреххлористого углерода. Они показали, что в отсутствие следов влаги реакции тииранов с галогенами не сопровождаются полимерными превращениями. Конденсация протекает в крайне мягких условиях. При этом тиираны в буквальном смысле титруются галогенами. Реакция завершается после введения галогена в сферу реакции и в зависимости от соотношения реагентов образуются дисульфиды или сульфенилгалогениды. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология