Циклогексенсульфид тиолами

В отличие от этилен- и пропиленсульфида циклогексенсульфид, как показано К. Калвенором и другими [6], не взаимодействует с этилмеркаптаном при 130° С. Исходные реагенты в этом случае возвращаются неизменными. Аналогичные результаты получены Г. Снайдером и соавторами 37], изучившими реакции изобутиленсульфида с тиолами. В связи с этими работами длительное время считали, что алкантиолы с тииранами без катализаторов не взаимодействуют. Лишь в последнее время М. А. Коршунов и сотр. [38] уточнили данные Реппе, показав, что зтиленсульфид взаимодействует с алкилмеркаптанами и тиофенолами (двукратный избыток тиолов) при 50—70° С. В этом случае выход мономерных продуктов с алкантиолами достигает 50%, а тиофенол однозначно взаимодействует по уравнению [c.203]

Реакции тиолов с изобутилен- и циклогексенсульфидами в присутствии метилата или этилата натрия изучили Г. Снайдер и соавт. [37, 47, 48]. Они показали, что мономерные продукты 2-меркаптоалкилирования этилмеркаптана и 2-алкоксиэтилмеркаптанов образуются с выходом до 50% при стехиометрических соотношениях реагентов. Повысить количество мономерных продуктов до 75% можно лишь увеличением избытка тиола до двукратного. [c.204]

Ф. Бордузл и сотр. [51 первые показали, что зтилен-, пропилен-, циклогексенсульфиды в мягких условиях взаимодействуют с бутил- и фенилмагнийбромидами, а также литийорганическими соединениями с образованием в качестве основных продуктов алкенов и солей тиолов [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология