Акрилонитрил, реакция с тиолам

На основании исследований был разработан метод определения дисульфидов в присутствии тиолов, который заключается в реакции акрилонитрила с тиолами, удалении избытка акрилонитрила, восстановлении дисульфидов в тиолы и титровании последних нитратом серебра. [c.579]

Для того чтобы определить поведение тиолов в присутствии акрилонитрила в кислом растворе, была исследована реакция восьми тиолов с акрилонитрилом в изопропаноле и уксусной кислоте. Было установлено, что с акрилонитрилом в присутствии уксусной кислоты за 2 ч тиолы прореагировали в следуюш их количествах (в %) [c.579]

Для того чтобы с исследованными восемью алкантиолами и ароматическими тиолами реакция прошла полностью, достаточно хмольного отношения акрилонитрила к тиолу, равного 6 1. Минимальное мольное соотношение акрилонитрила и тиола не устанавливали. [c.579]

В качестве акцепторов тиолов были исследованы акрилонитрил, мезитилоксид и метилакрилат. Из щелочных конденсирующих агентов были выбраны гидроксид калия, гидроксид триметил-бензиламмония и гидроксид триметилфениламмония. Каждую комбинацию акцептора и щелочи испытывали на растворах бу-тантиола-1 и 2-метилпропантиола-2 в гептане с известным содержанием. В том, что тиол был удален из раствора в результате действия акцептора и щелочи, убеждались по отсутствию выделения сульфида свинца при обработке гептанового раствора раствором плюмбита натрия и серой [12]. Из данных табл. 19.5 можно видеть, что наименьшее время реакции, в результате которой получаются не содержащие тиола гептановые растворы, обеспечивается при совместном применении акрилонитрила и гидроксида калия. [c.578]

В основу метода определения акрилонитрила положена реакция присоединения к нему алкантиолов и тиофенолов [80]. Избыток первичного тиола, например додекантиола, прибавляют к навеске акрилонитрила в присутствии катализатора основного характера. После стояния в течение нескольких минут смесь подкисляют и избыток додекантиола титруют раствором иода. Этот избыток может быть также определен амперометрическим титрованием раствором нитрата серебра. В качестве катализатора применяют или спиртовый раствор едкого кали или тритон Б (40-процентный водный раствор гидроокиси триметилбензиламмония). При более продолжительном стоянии может внести некоторую ошибку реакция окисления тиола. Эта ошибка легко учитывается применением контрольного опыта в тех же условиях. Второй возможный источник ошибки — цианэтилирование растворителя — устраняется, если навеску и тиол смешивать до прибавления [c.47]

В связи с увеличением доли перерабатываемых серосодержащих природных продуктов (нефть, газ, сланцы, угли) значительное развитие получили процессы обессеривания , при которых органические соединения серы, как правило, подвергаются разрушению. Детальные исследования, выполненные в этой области, привели к созданию промышленных процессов сероочистки углеводородных смесей. В то же время были значительно расширены исследования в области химии органических соединений серы. Изучались превращения тиолов, сульфидов, тиофенов, содержащихся в природном сырье или полученных какими-либо иными способами, а также реакции образующихся в процессах обессеривания веществ - серы, сероводорода, диоксида серы, дисульфидов, с рядом доступных органических веществ, таких как углеводороды, спирты, эфиры, кислоты и др. Были выявлены ценные свойства соединений серы и установлена возможность их практического применения. Так, ме-тантиол применяется для синтеза метионина (лекарство и добавка в корм птице и скоту), алкантиолы с К = С2-С4 являются одорантами топливных газов и используются для синтеза агрохимических веществ, предметов бытовой химии и поверхностно-активных соединений додекантиолы (лаурилмеркаптан и третичный додецилмеркаптан) - эффективные регуляторы в процессах полимеризации. Органические сульфиды служат экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками к маслам, одорантами и исходным сырьем для получения физиологически активных веществ. Диметилсульфид используют главным образом для получения диметилсульфоксида, который находит применение как растворитель в синтезе полисульфонов, при полимеризации акрилонитрила, как комплексообразователь при экстракции благород- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология