Циклопентан, термический распад

Поскольку углеводороды, содержащие циклопентановые кольца, не могут превращаться в ароматические углеводороды, они дегидрируются труднее, чем циклогексаны. Основная термическая реакция циклопентано-вых углеводородов состоит в их расщеплении на два олефина. Сам циклопентан распадается на этилен и пропилен разложение метилциклопентана приводит к образованию двух молекул пропилена вместе с некоторым количеством этилена и бутиленов [2] [c.232]

Термодинамически наиболее выгодны распад циклопарафинов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, циклогексанов — до соответствующих ароматических углеводородов. Фактически при термическом разложении циклопарафинов образуются главным образом низшие олефины (этилен и пропилен), метан, этан, бутилен, водород и циклопентадиены. Термодинамически возможные реакции ароматизации и изомеризации в олефины с тем же числом углеродных атомов не протекают. [c.68]

Эллис - в своеп моног рафии Химия углеводородов нефти и их производных> также утверждал, что наиболее стабильным жз циклических насыщенных углеводородов является циклопентан . Однако, как было показано Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ при изучении пиролиза циклопентана и метилциклопентана при 600—650° п времени контактирования от 0.5 до 20 сек. в условиях, когда 70—80% углеводорода еще не претерпевают никакого изменения, стойкость циклопентана и метилциклопентана мало чем отличается от стойкости циклогексана. Образующийся газ состоит на 56—73% из непредельных углеводородов, причем в случае циклопентана происходит образование этилена и пропилена почти в одинаковых количествах что касается метилциклопентана, то он распадается главным образом на две молекулы пропилена или на этилен и изобутилен. Кроме того, в продуктах реакции циклопентана был найден циклопентадиен. Главные первичные реакции, имеющие место при термическом распаде этих углеводородов, бы.ли изображены следующими схемами [c.127]

Нафтены нефти термически более стабильны, чем ациклические углеводороды. С точки зрения теории напряжения наиболее стойкими являются циклопентан и циклогексан. При температурах от 574 до670°С циклопентан распадается на пропилеи и этилен [c.418]

Термическая деструкция и гидрирование. Термодинамически наиболее выгодным является распад циклоалканов до элементов и дегидрирование циклопентанов до циклопентадиенов, а циклогексанов — до аренов. Однако скорость этих реакций, требующих распадов по С-Н связям, на несколько порядков ниже, чем скорость крекинга по связям и С-С. Поэтому главными продуктами крекинга являются низшие алканы и алкены, диены и водород. [c.136]

Обзор работ по разложению н-бутиленов, выполненных до 1939 г., дан Фростом [108]. Термическое разложение 2-С4Н8 при 570—700° С и степени превращения 5—12% приближенно описывается уравнением первого порядка [24], энергия активации Е равна в этих условиях 53 ООО кал моль. Термическое разложение при 490—560° С в кварцевом реакторе [109] — тоже реакция первого порядка, = 66 000 кал моль, а основными продуктами распада являются СН4, СзНб, 2H4, СгНб, циклогексадиен, а также бензол, циклопентан, циклонентадиен и толуол. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология