Бензин также бензол

Керосинорез может быть использован также при работе на бензине и бензоле. [c.227]

В основном газовый бензин, бутан, пропан и другие легкие углеводороды, природного газа, но включая также бензол, [c.10]

Ленгипронефтехимом разработаны установки двух типов. Установки первого типа (работа при давлении 2 МПа) предназначены для получения индивидуальных ароматических углеводородов (бензола, а также бензола и толуола) из прямогонных бензиновых фракций 62—85 и 62—105°С соответственно установки второго типа (работа при давлении 4 МПа)—для получения высокооктановых компонентов автомобильного бензина с октановым числом 78—80 (по ММ) из фракций 85—180 и 105—180°С. На этих же установках нз фракции 105—140 °С можно было получать и кси- [c.168]

Снижение активности катализатора и в первой и во второй ступени может привести к уменьшению сортности базового авиабензина. Чем выше содержание в последнем ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилолы, этилбензол) и изомерных парафиновых углеводородов (изооктан, изопентан и др.), тем выше сортность бензина. В общем случае с увеличением количества сернистых соединений в сырье содержание их в бензине также повышается. [c.223]

Процесс алкилирования изобутана пропиленом и бутиленами предназначен для получения алкилатов — высокооктановых компонентов бензина. Алкилирование бензола пропиленом проводят с целью получения изопропилбензола — также высокооктанового компонента бензина, либо с целью получения сырья для производства фенола и ацетона. В результате алкилирования бензола этиленом получают этилбензол, который путем дегидрирования превращают в стирол — сырье для производства каучука. Катализаторами алкилирования изобутана олефинами чаще всего служат серная и фтористоводородная кислоты. При алкилировании ароматических углеводородов олефинами применяют ортофосфор-ную кислоту на твердом носителе и хлористый алюминий. [c.197]

В полученную растертую массу добавляют 15 мл смеси бензина и бензола (9 1) и 10 мл ацетона, снова растирают и перемешивают. Смесь переносят на стеклянный фильтр № 2. Ступку очищают, ополаскивая ее чистым ацетоном. Промывную жидкость также переносят на фильтр № 2. Экстракт пигментов отфильтровывают. Для более полного отделения пигментов оставшуюся на фильтре массу промывают несколькими порциями ацетона (по 5 мл) до тех пор, пока вытекающий фильтрат не станет бесцветным, т. с. не будет содержать пигментов. [c.296]

Для анализа берут навеску растительного материала из сухих листьев (1 г) или из свежих зеленых листьев (5 г). Если для опыта взят сухой материал, то его измельчают и помещают в колбу емкостью 50 мл. Если же для анализа берут растительный материал из свежих зеленых листьев, то навеску помещают в фарфоровую ступку и тщательно растирают. Для лучшего растирания прибавляют стекло или кварцевый песок. К растертым листьям прибавляют 15 мл смеси бензина и бензола в соотношении 9 1 и 10 жтг ацетона, снова растирают и перемешивают содержимое. Смесь переносят в стеклянный фильтр № 2. Ступку (или колбу) споласкивают чистым ацетоном и промывную жидкость также переносят на фильтр. Экстракт пигментов отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают несколькими порциями (по 5 мл) ацетона до тех пор, пока вытекающий фильтрат станет прозрачным, т. е. не будет содержать пигментов. [c.29]

Места, обожженные бромом, нужно тщательно промыть бензином (т. кип. 80—100°) до исчезновения запаха брома, а затем втереть в кожу глицерин. Немедленно после ожога бром можно смыть также бензолом или 10%-ным раствором тиосульфата натрия. [c.152]

При этой промывке волосы освобождаются от естественных жиров. Жировые вещества можно удалить также экстракцией бензином или бензолом, но Э1 0 требует большой затраты труда и времени. [c.521]

При пиролизе бензинов образуется до 20—30% жидких продуктов (смолы пиролиза). На установках производства этилена мощностью 300 тыс. т/год (ЭП-300) это составляет до 250-300 тыс. т в год, что обуславливает необходимость комплексного использования смолы пиролиза для получения ценных продуктов. В настоящее время пиролиз рассматривается как один из основных источников бензола, ксилолов, циклопентадиена, циклопентена, изопрена, стирола, нафталина, нефтеполимерных смол, растворителей, сырья для производства технологического углерода. Получение ряда химических продуктов из смолы пиролиза успешно конкурирует с традиционными процессами их получения и составляет около 20% от общего производства вышеупомянутых продуктов. Себестоимость пиролизного бензола в 1,3-1,5 раза ниже, чем при его получении каталитическим риформингом, получение этилена из бензина также обходится на 20-30% дешевле. [c.354]

Ново-Ярославский нефтеперерабатывающий завод расположен в г. Ярославле, построен в 1927 г. Нефть поступает по трубопроводу из Западной Сибири и Ухтинского месторождения. По набору установок является обычным заводом России. Вторичные процессы представлены установками каталитического крекинга с микросферическим катализатором 1А-1М, 2 установки риформинга бензинов с получением высокооктанового компонента бензина и бензола. В конце 80-х годов в результате аварии была разрушена установка риформинга для получения ксилолов. Установки риформинга представляют собой серийные производства с неподвижным слоем катализатора и блоком гидроочистки бензинов. На заводе также работают установки сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, изомеризации j, экстракции газойля каталитического крекинга, получения серной кислоты, битумное производство. Построен комбинированный комплекс по производству масел КМ-2, в состав которого входят установки вакуумной перегонки мазута, селективной очистки дистиллятов и остаточного компонента, деасфальтизации, депарафинизации и гидроочистки масел. [c.137]

Углеводороды и другие горючие вещества. В воздухе могут присутствовать помимо углеводородных газов (метан, этан и др.) также пары жидких углеводородов (бензин, керосин, бензол и др.) и других горючих веществ (спирты, эфиры, органические кислоты, альдегиды и т. п.). Для суммарного определения этах горючих веществ применяют сожжение и определение образующейся СОд. Для этой цели следует рекомендовать описанный в главе VI титрометрический газоанализатор. [c.258]

Резиновые пробки. Эти пробки закупоривают сосуд плотнее, чем корковые. Ими нельзя закрывать сосуды с органическими растворителями, действующими на резину (бензин, ацетон, бензол и др.). Концентрированная серная и азотная кислоты также разрушают резину. [c.32]

Низкооктановые бензины со средним содержанием нафтеновых углеводородов Стабильные бензины (I), бензол (II), ксилолы (III), этилбензол (IV) Алюмо-платиновый катализатор (промышл.) 20—40 бар, 480—520° С, 1,5 циркуляция водородсодержащего газа 1500 л1ч, октановое число 1 — 80—84. Выход I — 82—90%, II — 18—35%, III -f + IV —21—35% [1248]. См. также [1243, 1249—1258, 1100] [c.1153]

Процесс пауэрформинг предназначен для получения риформинг-бензинов с октановыми числами 85—105, компонента авиационного бензина, а также бензола или других индивидуальных ароматических углеводородов. Используется алюмоплатиновый катализатор, промотированный рением. [c.32]

В чистую пробирку прилить 1—2 мл раствора KJ (или NaJ), сверху также прилить 1 мл бензина или бензола. Затем добавить хлорной воды и встряхнуть. Дать жидкостям расслоиться. Что получается Написать уравнение реакции вытеснения иода хлором (в молекулярной и ионной форме). Какой элемент—иод или хлор—проявляет большее сродство к валентным электронам [c.188]

Эти положения берут за основу при разработке норм и инструкций по технике безопасности. В частности, для ослабления электризации принято заполнять резервуары и наливать цистерны и тару без образования свободнопадающих струй, т. е. под уровень жидкости. При заполнении пустых резервуаров нужно медленно закачивать продукт (со скоростью потока до 1 м/с) до высоты его уровня 0,6 м над входным патрубком. При дальнейшей загрузке, а также в операциях перемешивания нельзя допускать бурного перемешивания нефтепродуктов. Необходимо избегать перемешивания бензина, лигроина, бензола, толуола и других легковоспламеняющихся жидкостей воздухом или газом. [c.224]

Канифоль не растворяется в воде, но растворяется в спирте, ацетоне, бензине, скипидаре, бензоле и маслах. Она растворяется также в водных растворах щелочей, образуя канифольные мыла, которые щироко применяются в мыловарении и бумажном производстве. [c.255]

Об опасности работы с бромом см. стр. 254. Места, обожженные бромом, следует тщательно протереть бензином до отсутствия запаха брома, а затем втереть в кожу глицерин. Немедленно после ожога бром можно смыть также бензолом или 10%-ным раствором тиосульфата (гипосульфита) натрия. Последний продается в магазинах фототоваров. — Прим. перев. [c.139]

Масло- и бензостойкость определяют, выдерживая материал в течение 72 в трансформаторном масле, бензине и бензоле при комнатной температуре (в масле также при 100 °С). [c.263]

В качестве обезвоживающих средств применяются и другие вещества. Известны установки для дегидратации, работающие с применением бензина, смеси бензина и бензола, трихлорэти-лена, различных эфиров. Все эти соединения также дают со спирто.м и водой тройные азеотропные смеси, на чем и основано их применение. [c.401]

Работа с жидким и газообразным кислородом также представляет значительную опасность, так как в нем интенсивно протекают процессы окисления и горения. В связи с этим недопустимы применение открытого огня и курение в цехе разделения воздуха, проверка неплотностей в аппаратах с помош,ью тлеющих предметов, использование хлопчатобумажной сальниковой набивки, хранение около блока разделения горючих веществ и материалов (керосин, бензин, масла, бензол, тряпки и др.). Поскольку в присутствии кислорода легко воспламеняются масла, запрещается употребление промасленной набивки сальников. Набивку следует делать из чистого или графитированного асбеста. [c.177]

Паровые прямодействующие насосы находят более широкое применение их устанавливают для перекачки легковоспламеняющихся жидкостей (бензина, керосина, бензола, сероуглерода и т. д.), а также в тех случаях, когда вследствие взрывоопасности производства в помещении не допускается установка электродвигателей. [c.63]

Смолы хорошо растворяются в легком бензине, нефтяных маслах, а также бензоле, эфире и хлороформе. Смолы, выделенные из дистиллятов нефти, имеют жидкую и полужидкую консистенцию выделенные же из гудронов представляют собой почти твердые, но обладающие значительной пластичностью вещества (с молекулярной массой от 450 до 1500). Относительная плотность смол — от 0,99 до 1,08. Содержание гетероатомов (О, S, N) колеблется от 3 до 12 7о. [c.108]

Перед определением вязкости вискозиметр, тщательно промытый бензином или бензолом и обработанный хромовой смесью, обмывают дистилли-рованпой водой и высушивают. При заполнении прибора исследуемой жидкостью следят за тем, чтобы уровень жидкости при температуре опыта находился в и-образпом вискозиметре (см. рис. XI. 30) против метки М или Ж (отклонение высоты менисков от меток при температуре опыта не должно превышать 0,2 мм), а в коаксиальном вискозиметре (см. рис. XI. 31) — против метки О. В последнем случае после втягивания в прибор жидкости, нагретой до заданной температуры, каплю яа конце трубки снимают прежде, нежели опускают вискозиметр в муфту. Вискозиметр при этом также должен быть нагрет до заданной температуры. После заполнения прибор вставляют в баню так, чтобы верхний уровень ягидкостн в вискозиметре находился помепьшей мере иа 1 см ниже уровня жидкости в бапе, устройство которой описано выше. Предварительное выдерживание капилляра № 1 с жидкостью при температуре опыта можно ограничить 10 мин., а капилляра № 4 — 13 мин. [c.309]

Недостаток иглы Миджлея заключается в том, что при высоких степенях сжатия на диафрагму, кроме давления от детонации, действует также и давление от сжатия, вследствие чего показания нокметра в точности не соответствуют интенсивности детонации в цилиндре двигателя. При этих условиях колебания диафрагмы и показания нокметра зависят не только от детонации, но и от давления сгорания и характера сгорания самого топлива. Поэтому, если сравнить два топлива, имеющие различный характер сгорания и, следовательно, различные скорости повышения давления, несмотря на одинаковое показание нокметра, наблюдается совершенно разная слышимая детонация, как, например, у бензина и у смеси бензина с бензолом. [c.611]

В ОГ двигателя, работающего на бензине Евросупер при постоянном числе оборотов 3500 мин и неизменной мошности, в составе С Н обнаружено значительное количество метана (25%), легких парафиновых и непредельных углеиодородов (55%), а также бензола (4%), других ароматических углеводородов (7%) и небольшое количество ди-олефинов. Более детальный анализ позволил установить значительное количество легких непредельных углеводородов (этилена, пропилена и ацетилена). После каталитического дожига в ОГ в значительных количествах присутствуют метан и этан. [c.338]

Улучшение экологических свойств бензинов достигается также за счет снижения содержания в них бензола. Рациональным решением является полный перевод производства бензинов в соответствии с ГОСТ Р 51105-97 и установление нормы на содержание бензола для отдельных регионов страны на уровне не более 1 %. Последнее является дорогим мероприятием. По оценкам специалистов, для уменьшения в бензинах доли бензола до 1% и суммарного содержания ароматических углеводородов до 30% в Европе необходимы дополнительные капиталовложения — 2 млрддолл. и увеличение эксплуатационных затрат приблизительно на 20%. [c.43]

Легковоспламеняемые растворители (эфир, этиловый и метиловый спирты, ацетон, бензин, петролейный эАир, а также бензол, толуол и лр.) хранятся в железных несгораемых шкафах в количествах, равных дневной норме расхода. [c.11]

Кроме разложения клетчатки внимание ученых привлекло и разложение дру1их стойких органических соединений, Среди них наиболее важное значение для круговорота углерода в природе имеют углеводороды, жиры и близкие к ним соединения. Много внимания изучению процесса разложения соединений, содержащих углерод, было уделено русским исследователем В. О. Таусоном. Ему удалось выделить бактерии, которые разлагают углеводороды нефти бензин, керосин, различные парафины, а также бензол, ксилол, кумол, фенантрен и др. Все эти соединения оказались хорошими источниками углерода для многих групп бактерий. [c.242]

Наиболее нежелательными примесями являются бензол н особенно ксилол. Примесь в толуоле 1 % бензола снижает температуру затвердевания полученного тротила сырца на 0,35", примесь 1% кснлола — на 1—1, 2 . Бензины также являются вредной прнмесью толуола. В процессе нитрования они окистяются, что помимо необходимости расхода азотной кислоты приводит к разбаапению нитрующей смеси водой, выделенной при окислении. Каждый 1% бензинов, содержащихся в толуоле, требует дополнительно около 25 кг азотной кислоты на одну тонну тротила. Сопутствующие толуолу непредельные углеводороды в гсро-цессе нитрования также окис1яются. Расход азотной кислоты на их окисление прн расчете на 0,1 г бромного числа толуола составляет около [c.82]

На приготовленный таким образом столбик адсорбента пипеткой наносят мл раствора какого-либо азокрасителя. После того как раствор полностью впитается в адсорбент, колонку промывают 20 мл смеси бензина с бензолом (4 1). После промывания столбнка адсорбента этим стандартным количеством смеси растворителей отмечают положение полосы азокрасителя в колонке или констатируют вымывание красителя в фильтрат. В зависимости от того, вымывается ли краситель из колонки, а также [c.344]

Э. Митчерлих, начавший в 1833 г. исследование о бензоле (называвшемся тогда бензином) также выступил против теории бензоила. Его возражения были основаны на факте, что при нагревании бензойной кислоты с едкой известью из смеси отгоняется маслообразный продукт, идентичный полученному в 1825 г. М. Фарадеем (1791—1867) бикарбюрированному водороду (бензолу). Э. Митчерлих нашел, что бензин состоит из трех объемов паров углерода и трех объемов водорода. Он получил также и некоторые производные бензина — нитробензид (нитробензол), азобензид (азобензол), хлорбензиды (хлорбензолы) и др. Э. Митчерлих высказал мнение, что бензойная кислота представляет собой соединение бензина с угольной кислотой. Но это мнение вызвало такие резкие протесты Ю. Либиха и Я. Берцелиуса, что Митчерлих принужден был от него отказаться. [c.104]

При выборе растворителей учитьшается главным образом их раст-ворявдая способность, а также летучесть, токсичность, пожаро- и взрывобезопасность. Больше всего в производстве пленкообразующих составов применяют нефтяные растворители (уайт-спирит, бензин), ароматические (бензол, толуол, ксилол) и хлорсодержащие углеводороды (трихлорэтилен и др.), а также спирты, эфиры. Под растворяющей способностью понимают способность растворителя образовывать с пленкообразователем однофазную систему в любом или в ограниченном соотношении. Растворяющая способность растворителей зависит от химического состава, строения и молекулярной массы [43]. [c.22]

Для проведения полярографических определений в неводных средах с малой электропроводностью используют различные соли, растворимые в данном растворителе. В качестве неводных растворителей чаще всего применяют метиловый и этиловый спирты, диоксан, уксусную кислоту и различные водные и другие смеси с этими растворителями. Применяют также сильные минеральные кислоты Н2804, НР и др. В качестве сред, в которых возможны полярографические измерения, могут быть названы также глицерин, этиленгликоль, безводный этилендиамин, муравьиная кислота, формамид и его смеси с уксусной кислотой, смесь, состоящая из равных частей метилового спирта, бензина и бензола, и др. В последней смеси растворяется нитрат аммония, который обеспечивает достаточную электропроводность раствора [26]. [c.37]

Очиш енные одним из вышеописанных способов нафтеновые кислоты могут служить исходным материалом для получения чистой смеси нафтеновых кислот и выделения из этой смеси отдельных представителей. Задача этой высшей степени их очистки заключается прежде всего в отделении от кислот веществ фенольного и смолистого характера, которые упорно удерживаются нафтеновыми кислотами при предыдущей их очистке. Для достижения этой цели предлагалось [15] разлагать щелочные соли нафтеновых кислот углекислотой нри этом, однако, наряду с фенолами, частично-выделяются также нафтеновые кислоты, так что метод не достигает поставленной цели. Для отделения смолистых веществ удобно перевести нафтеновые кислоты в извe т ioвыe соли и промыть последние бензином или бензолом выделенные из промытых таким образом солей нефтяные кислоты почти не содержат смолистых веществ [16]. Но лучшим методом получения чистых нафтеновых кислот является переведение очищенных кислот в слоишые, метиловый или этиловый, эфиры с последующим их гидролизом после тщате.льной фракционировки, лучше в вакууме [17]. [c.220]

Рассмотрим на молекулярном уровне, что же определяет способность полимеров поглощать воду. В общем виде молекулы близкого химического строения взаимно притягиваются и поэтому легко смешиваются или образуют раствор, тогда как молекулы резко отличного химического строения как бы избегают взаимного соседства и стремятся выделиться в отдельные фазы. Хорошим примером может служить система бензол СеНе — низкомолекулярные углеводороды ряда СпНгп+г- Химически эти соединения родственны друг другу и поэтому взаимно растворимы в любых соотношениях. С другой стороны, вода Н—О—Н по химическому строению сильно отличается от указанных углеводородов, и поэтому если воду энергично встряхивать с бензином или бензолом, то смешения не происходит, а вода выделяется в отдельную фазу на дне сосуда. Или, например, сахара химически подобны воде они содержат атомы водорода и кислорода в той же пропорции, что и вода (по этой причине их называют углеводами) сахара хорошо растворимы в воде. По этой же причине и целлюлоза СеНюОб, представляющая собой углевод, содержащий три ОН-группы на один глюкозидный остаток (рис. 8.9), обладает большим сродством к воде, однако она не растворяется в воде по причине своей полимерной природы и высокой кристалличности. Как уже упоминалось выше, взаимодействие между целлюлозой и водой принимает форму водородных связей , образующихся между ОН-группами их молекул (см. стр. 157). Доказательством такого сильного взаимодействия может служить также большая теплота смачивания целлюлозы. [c.205]

Подобраны покрытия, стойкие в широком диапазоне концентраций минеральных кислот в растворах кислых, солевых, щелочных, синтетических жирных кислот, а также в бензине, толуоле, бензоле, алкиларилсульфате, метилэтилкетоне, в комплексных средах производства сульфонола, карбамидной депарафинизации дизельного топлива и др. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология